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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇血细胞
  • 1篇血细胞分析
  • 1篇血细胞分析仪
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板计数
  • 1篇仪器
  • 1篇仪器法
  • 1篇增生
  • 1篇质控
  • 1篇肾功能
  • 1篇室内质控
  • 1篇髓细胞
  • 1篇髓细胞白血病
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体分析
  • 1篇误差源
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分析
  • 1篇细胞分析仪

机构

  • 4篇华中科技大学

作者

  • 4篇唐全
  • 3篇王昌富
  • 2篇吴刚珂
  • 2篇彭长华
  • 2篇李琳芸
  • 2篇李俊立
  • 1篇陈永玲
  • 1篇欧阳耀灵
  • 1篇邓明凤
  • 1篇肖秀林
  • 1篇杨叶子
  • 1篇汪永红
  • 1篇李承彬
  • 1篇陈芳
  • 1篇高清平

传媒

  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国优生与遗...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2007
6 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
仪器法计数血小板的复审策略研究
2007年
王昌富彭长华李琳芸肖秀林汪永红高清平唐全陈芳吴刚珂
关键词:血小板计数仪器法血细胞分析仪复审
急性白血病、慢性髓细胞白血病及骨髓增生异常综合征患者染色体分析被引量:2
2007年
目的探讨染色体分析在急性白血病(AL)、慢性髓细胞白血病(CML)及骨髓增生异常综合征(MDS)诊断及预后判断中的价值。方法采用骨髓细胞短期培养法,应用G、R显带技术对238例AL、CML及MDS患者进行染色体分析。结果56.30%的患者有染色体异常,其中数目异常占6.30%,结构异常占39.08%,复杂异常占10.92%;各组患者中CML组异常检出率最高,占总病例的34.87%;AL组染色体畸变最为复杂,累及除3,4,5,10及X以外的所有染色体,11例患者出现了特异性染色体畸变,与患者预后相关;CML加速/急变期出现了附加染色体异常;核型异常的MDS患者均检出了8三体,7例为单纯8三体,2例RAEB—T患者均为复杂异常。结论染色体检查对于疾病诊断与鉴别、指导临床治疗、判断预后等具有重要意义。
邓明凤王昌富吴刚珂陈永玲唐全
关键词:染色体
HBV-DNA定量检测误差来源分析及处理被引量:2
2013年
目的找到误差来源并实施相应处理措施,提高HBV-DNA定量检测质量。方法通过室内质控发现较大误差源的存在后,对实验全过程定义误差源15项,通过理论分析、比对实验排除非目标误差源。结果误差源10、15导致了较大负误差,对其进行处理后的室内质控CV由平均9.3%下降为3.3%。结论证实了本文误差源查找方式的正确性与纠正措施的合理性。
李俊立彭长华李承彬欧阳耀灵李琳芸唐全
关键词:误差源室内质控
用极差检验方案验证不同检测系统测定肾功能结果的可比性
2013年
目的通过用极差检验可比性方案探讨各系统之间检测肾功能结果是否具有可比性。方法参照极差检验可比性方案进行,包括:选择比对的分析物,选择比对的仪器,确定可比性检验接近的分析物浓度,计算用于比对样本选择期望的浓度,选择可比性的样本,设定可比性检验的临界差值,患者结果可比性检验可接受标准,确定检测重复的次数。结果 3个检测系统测定Urea、Cr、UA结果所得极差值小于制定的可接受的临界差值。结论 3台检测系统所检测Urea、Cr、UA结果间的可比性可以被接受,极差检验可比性方案具有很强的可行性和实用性。
李俊立王昌富杨叶子唐全
共1页<1>
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