彭长华
- 作品数：104 被引量：263H指数：8
- 供职机构：荆州市中心医院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>
- 血涂片复审人员资历及效率的比较被引量：6
- 2007年
- 目的探讨血涂片复审人员资历及效率。方法选择不同资历技术人员在显微镜下观察各类血涂片，分别记录检测数据和分析时间，并进行比较分析。结果各类人员对成熟中性粒细胞、嗜酸粒细胞、淋巴细胞和单核细胞的检测数据均无显著性差异；未经血液学检验培训者对于幼稚粒细胞分辨能力较差，并可影响单核细胞的识别；而对于白血病细胞类型的鉴定，只有血细胞形态学专业技术人员才能准确完成。血涂片复审时间与WBC值未呈特定的相关关系，形态学工作者平均观察用时约10min，明显少于其他人员。结论血液细胞形态学专业技术人员能完全胜任血涂片的复审工作;长期从事基础检验专业者或经过血液学实验室训练后的年轻技师可承担血涂片“筛查”或“核实”工作；而未从事基础检验和血液学检验者或未经血液学实验训练的基础检验年轻技师，不能从事本项工作。同时血涂片复审耗时长、劳动强度大，合理安排人员、建立适当程序有利于提高检验效率。
- 王昌富丛玉隆汪永红肖秀林邓明风王长征李勋彭长华李琳芸张万胜
- 关键词：血液细胞形态学复审资历
- 端粒酶活性、HPV16/18型和E6、E7基因与宫颈癌早期诊断的研究
- 范翠芳欧阳耀灵周菁丽王仙荣郑德萍林静王首玉居文慧吴晓玲胡萍袁琳彭长华戈长征陈登峰
- 该课题采用荧光定量PCR技术对研究对象的活检组织检测HPV16/18DNA及阳性者的E6、E7基因，同时采用核酸杂交PCR技术对研究对象的活组织检测端粒酶活性，对HPV阳性研究者行LEEP治疗后进行追踪监测，探讨端粒酶活...
- 关键词：
- 关键词：端粒酶活性HPV16/18E6基因E7基因宫颈癌
- 慢性粒细胞白血病和原发性骨髓纤维化患者bcr/abl融合基因表达及临床意义被引量：1
- 2005年
- 目的 探讨bcr/abl融合基因的表达水平在慢性粒细胞白血病(CML)和原发性骨髓纤维化(MF)患者的诊断、疗效及预后观察中的意义。方法 采用荧光定量逆转录多聚酶链反应(RT -PCR)技术,对18例初、复治CML、7例MF患者的骨髓或外周血单个核细胞进行了bcr/abl融合基因检测,并对其中2例行异基因骨髓移植(allo -BMT)患者进行了短期随防。结果 13例慢性期(CP)CML ,12例不同程度表达bcr/abl融合基因,占92 .3% ,3例加速期(AP) ,急变期(BC)CML ,2例表达bcr/abl融合基因,占6 6 .7% ,2例患者allo -BMT后一年内未检出bcr/abl融合基因,三者之间有非常显著差异P <0 .0 1;8例初诊患者WBC数及bcr/abl融合基因表达水平明显高于常规治疗组;7例MF患者有1例表达bcr/abl基因。结论 bcr/abl基因是CML发病的分子基础,定量检测bcr/abl融合基因对于CML的诊断、临床分型、疗效观察及预后判断有重要意义;MF患者可能与CML关系密切,对MF患者应进行跟踪观察。
- 邓明凤王昌富彭长华张万胜陈永玲
- 关键词：慢性粒细胞白血病原发性骨髓纤维化BCR/ABL基因
- 诊断试验评价指标的假设检验
- 周治年彭长华王昌富
- 慢性粒细胞白血病患者细胞遗传学及癌基因bcr/abl定量的临床应用研究
- 邓明凤张万胜彭长华陈永玲袁琳王柳燕丁卓玲王长征王昌富虞咏知
- 慢性粒细胞白血病患者细胞遗传学及癌基因bcr/abl定量的临床应用研究。该研究主要应用于慢性粒细胞白血病患者，主要目的是加强对CML的早期诊断，疗效观察及预后判断，指导临床实施个性化治疗，延长CML患者缓解期和生存期。该...
- 关键词：
- 关键词：慢性粒细胞白血病患者
- 三种方法确定PT、APTT参考范围上限的比较
- 2007年
- 目的:比较三种确定PT、APTT参考范围上限的方法,为选择合适的参考范围上限提供依据。方法:选取2005年9月～2006年9月间行术前凝血功能筛查的10484例患者的数据,用3种方法确定参考范围上限。方法1:每检测日正常混合血浆测定值N,患者测定值PT>N+3{INR>((N+3)/N)^ISI},APTT>N+10为异常结果;方法2:每次校准仪器后,每检测日排除凝血功能障碍的样本后采取单纯随机抽样法抽取5份,连续4d,共20份,计算平均值x-及标准差s,d5开始以患者测定值>x-+2s为异常结果;方法3:以前段时期临床排除凝血功能障碍疾病的患者的检验结果后余下数据(27318例)的第97.5百分位数为参考范围上限,患者测定值高于此限为异常结果。然后比较3种方法判定凝血功能障碍时的一致性。结果:在判断PT,INR,APTT是否异常时,方法3同方法1的一致性检验统计量Kap-pa分别是0.955、0.934、0.800,两法一致性有非常显著的统计学意义(u均>81,P=0),一致性程度满意(Kappa≥0.75);方法3同方法2的一致性检验统计量Kappa分别是0.975、0.895、0.870,两法一致性有非常显著的统计学意义(u均>83,P=0),一致性程度满意(Kappa≥0.75)。结论:使用方法3确定PT(INR),APTT参考范围上限,其与方法1和方法2确定的参考范围上限一致并可避免报告单上更换参考范围上限。
- 袁琳彭长华王昌富
- 关键词：凝血酶原时间活化部分凝血酶时间
- 荧光定量PCR检测结果的报告方式探讨
- 2007年
- 目的 探讨荧光定量PCR检测结果的报告方式.方法 以荧光定量PCR检测乙型肝炎病毒DNA结果为例,用Poisson分布的概率函数公式计算一次抽样检测出现的三种结果的概率.结果 1次抽样Ct（阈循环数） ≥30时,总体起始拷贝数的95%可信区间上限是3.7;1次抽样Ct≤28,总体起始拷贝数为1的概率小于0.05（95%可信限）;1次抽样检测结果出现0时总体为1～8的概率之和是0.5818;2～6次抽样检测结果都出现0时,总体为1～8的概率之和分别是0.1565,0.0524,0.0187,0.0068,0.0025,要使报告血清中不存在HBV-DNA的可信度达95%以上（P＜0.05）,至少要进行4次抽样检测且Ct都≥30.结论 1次抽样检测Ct≥30时报告＂HBV-DNA≤4＊f拷贝/ml（Ct≥30）＂,其中f为抽样＂拷贝数/μl＂换算成报告拷贝数＂拷贝数/ml＂的换算因子;1次抽样检测Ct≤28时报告仪器自动计算的N值＊f;1次抽样检测28＜Ct＜30时,报告＂HBV-DNA＜4＊f拷贝/ml（Ct＝XX.X）建议追踪检查＂,其中XX.X为实测Ct值;报告单中参考范围应是＂HBV-DNA≤4＊f拷贝/ml（Ct≥30）＂.
- 王文清彭长华王昌富
- 关键词：荧光定量PCR
- 糖皮质激素个体化用药系统平台的建立与评价
- 2015年
- 目的建立可靠的糖皮质激素（GC）实验诊断系统平台。方法采用超高效液相色谱串联质谱法检测人工合成GC药物（泼尼松、甲基泼尼松和地塞米松）血药浓度，流式细胞分析法检测糖皮质激素受体（GR）-α蛋白，逆转录实时荧光基因扩增定量分析法检测GR-α mRNA，并进行了方法学分析。结果质谱法检测PNS、DPNS、DX血药浓度分别在1～15ng／mL、1～100ng／mL、20～400ng／mL范围内线性关系良好。标本置26℃6h、置-20℃30d、加甘油三酯13．21mmol／L、加总胆红素162．8μmol／L，比较各组血药浓度未发现统计学差异。PNS、DPNS、DX血药浓度日内CV分别小于10．81％、7．98％、5．47％。日间CV分别小于10．72％、6．29％、12．36％。回收率试验显示PNS、DPNS、DX在20ng／mL、20ng／mL、400ng／mL浓度的平均回收率分别是99．91％、102．49％、109．89％。流式细胞术分析GR-α蛋白，标本立即处理检测与放置6h、24h后处理检测结果比较无统计学差异．标本处理后5h检测结果无显著性变化，3种抗体反应条件（室温孵育30min、37℃孵育30min、4℃孵育6h）检测结果无统计学差异，百分率及荧光强度CV值分别为3．4％与9．8％。逆转录实时荧光基因扩增定量分析法检测GR—α mRNA检测灵敏度达到10^1copies／μL，批内和批间Ct值变异系数均小于2．0％。结论初步证实本体系设计科学、方法先进、系统可靠。
- 王昌富彭长华李琳芸梅冰
- 关键词：糖皮质激素个体化用药质谱
- 实时荧光定量PCR检测限的统计推断被引量：5
- 2007年
- 检测限是检测方法的重要性能指标,用Poisson分布的概率函数分式计算一次抽样检测出现的结果推论总体出现该结果的概率。以实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测乙型肝炎病毒DNA结果为例,计算可知,一次抽样反应管的检测结果≥4时,才可推论总体与0(空白)差异有显著性(P<0.05)。因而检测血清中病原体时扩增反应管中的检测限是4拷贝/ul计算也可知,1拷贝/ul表示一次抽样的结果为0的概率可达0.368,结果在0拷贝/ul～4拷贝/ul的概率为0.996,而1000拷贝/ml表示一次抽样结果为0的概率为0。结果在905拷贝/ml～1095拷贝/ml的概率为0.997;而100000拷贝/L表示一次抽样结果在997000拷贝/L～1003000拷贝/L的概率为0.997。抽样单位ul不能随意放大为ml甚至L。
- 王文清王昌富袁琳彭长华常武
- 关键词：实时荧光定量PCR检测限统计推断
- 24601例HBV阳性患者血清DNA水平流行病学分析
- 2010年
- 目的了解本地区乙型肝炎病毒（HBV）DNA载量流行病学特点。方法采用荧光定量聚合酶链反应（PCR）定量检测2002年至2009年间HBV血清学标志物阳性的24 601例患者的HBVDNA载量。结果近8年间HBV DNA阳性率依次为46.99%、48.52%、54.07%、49.27%、51.76%、69.17%、67.14%和67.53%（r=0.857,P=0.007）;病毒载量分别为6.61±1.56、6.85±1.51、6.46±1.69、5.95±1.52、5.80±1.47、5.90±1.64、5.80±1.61和5.60±1.59（r=-0.934,P=0.001）;小于检测下限（〈103）百分率分别为1.92%、0.27%、1.46%、2.07%、8.42%、19.17%、21.68%、23.69%（r=0.929,P=0.001）。病毒载量最高峰值左移,由高载量（6.00~7.99）转为低载量（〈3.00）,而次高峰则由低载量转为高载量,由高载量的单峰逐渐呈现出双峰分布。结论近8年HBV DNA总阳性率逐年增高,HBV DNA阳性患者病毒载量均值逐年下降,小于检测下限载量患者比例逐年增加,分析认为口服抗病毒药物的应用普可能影响了病毒载量分布的变化。
- 欧阳耀灵彭长华杨忠民李承彬
- 关键词：阳性率载量荧光定量聚合酶链反应
