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离线紫外照射和高效液相荧光法测定他莫昔芬及代谢物在人血浆中的浓度被引量：2: 2009年; 目的建立高效液相荧光法测定人血浆中他莫昔芬及主要代谢物浓度。方法血浆样品经正己烷-正丁醇（98∶2）提取后,以甲醇-1%三乙胺水溶液（82∶18）为流动相,流速为1mL·min-1,色谱柱为Agilent Extend C18（4.6mm×150mm,5μm）,柱温为50℃,离线紫外照射（254nm）10.5min,使目标化合物转变成强荧光性的菲衍生物,荧光检测波长：激发波长（λex）260nm,发射波长（λem）375nm。结果血浆内源性杂质不干扰待测物测定,线性范围分别为：他莫昔芬为0.5~200μg·L-1;N-去甲他莫昔芬为0.5~300μg·L-1;4-羟基他莫昔芬为0.1~10μg·L-1。日内、日间精密度（RSD）均小于10%。样品4次冻融,以及在提取后,4℃下12h内稳定性良好。结论该法灵敏、快速、准确,操作简便、线性范围宽,可用于他莫昔芬的药动学研究及常规治疗药物监测。; 朱余兵张倩于翠霞邹建军卢弢肖大伟; 关键词：他莫昔芬 4-羟基他莫昔芬

离线紫外照射和高效液相色谱荧光法测定人血浆中他莫昔芬的浓度被引量：3: 2008年; 目的建立测定人血浆中他莫昔芬的高效液相色谱荧光法。方法血浆样品经正己烷-正丁醇(98:2,V:V)提取后,以甲醇-1%三乙胺水溶液(82:18,V:V,pH 11.2)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),色谱柱为Agilent Extend C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温为50℃,离线紫外照射(254 nm)10 min,荧光激发波长(λ_(ex))260 nm,发射波长(λ_(em))375 nm。结果血浆内源性杂质不干扰待测物测定,他莫昔芬的线性范围为0.5～200μg·L^(-1),定量下限为0.5μg·L^(-1),日内、日间精密度(RSD)均小于10%。样品反复冻融4次以及在提取后4℃下12 h内稳定性良好。结论该法灵敏、快速、准确、操作简便、线性范围宽,可用于他莫昔芬的药动学研究及临床治疗药物监测。; 朱余兵张倩邹建军于翠霞卢弢肖大伟; 关键词：他莫昔芬药物监测

一例肿瘤术后合并肺栓塞患者的药学监护分析: 2016年; 目的探讨临床药师对特殊患者抗凝治疗的药学监护的内容和模式。方法通过一例术后肺栓塞患者抗凝药物调整过程,分析临床药师如何针对高危患者进行个体化药学监护。结果临床药师根据患者病情,进行了风险评估,参与拟定治疗方案,并针对治疗过程中出现的INR值升高及时调整用药方案,使患者抗凝治疗安全达标,住院期间未出现出血及血栓事件。结论临床药师积极开展药学监护,使患者达到了满意的抗凝治疗效果,避免药物不良反应的发生,保障了药物使用的有效性和安全性。; 卢弢万盟朱余兵张倩; 关键词：临床药师抗凝治疗药学监护

高效液相荧光色谱法测定人血浆中唑吡坦的浓度被引量：1: 2009年; 目的:建立测定人血浆中唑吡坦浓度的高效液相荧光色谱法。方法:血浆样品经甲醇沉淀后,以甲醇-1%醋酸液(40:60)为流动相,流速为0.3 ml·min^(-1),色谱柱为Agilent Zorbax C_(18)(150 mm×3 mm,3.5μm),柱温为22℃,荧光检测波长:激发波长(λex)254 nm,发射波长(λem)390 nm。结果:血浆内源性杂质不干扰待测物测定,唑吡坦的线性范围为2～300μg·L^(-1),定量下限为2μg·L^(-1),日内、日间RSD均<5%。样品经3次冻融及再沉淀后,4℃下6 h内稳定性良好。结论:该法灵敏、快速、准确,操作简便,线性范围宽,可用于唑吡坦的临床药动学研究。; 朱定春于翠霞余潜邹建军卢弢朱余兵; 关键词：唑吡坦高效液相色谱法血药浓度

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效观察被引量：9: 2015年; 目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:选取急性脑梗死患者56例,按随机数字表法分为治疗组(36例)和对照组(20例)。对照组患者给予丹参酮ⅡA磺酸钠60 mg静脉滴注,qd;治疗组患者在对照组的基础上半小时内加用前列地尔注射液10μg静脉滴注,30min内滴注完毕,qd,两组疗程均为10d。疗程结束后评价患者临床疗效及日常生活能力评分(BI)。结果:治疗组有效率为91.67%,对照组有效率为75.00%,治疗组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后BI评分优于治疗前,治疗后BI评分治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);所有患者未见明显不良反应。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合前列地尔治疗急性脑梗死临床效果显著,安全性较好。; 包晗卢弢陶晨; 关键词：前列地尔脑梗死

枸橼酸他莫昔芬分散片在健康人体的药动学和生物等效性研究被引量：2: 2008年; 目的:研究枸橼酸他莫昔芬分散片在健康人体内的药动学和生物等效性。方法:采用随机自身对照双周期交叉试验设计,20名男性健康志愿者口服受试制剂和参比制剂各20mg,用高效液相荧光法测定他莫昔芬的血药浓度,用非房室模型计算他莫昔芬的药动学参数。结果:枸橼酸他莫昔芬分散片和普通片的药动学参数如下:tmax分别为(6.3±2.2)、(6.7±2.4)h,Cmax分别为(72±14)、(68±16)μg/L,AUC(0-492)分别为(4.6±2.0)、(4.6±2.0)mg.L-1.h,t1/2分别为(143±24)、(153±33)h。枸橼酸他莫昔芬分散片相对于普通片的相对生物利用度为(101±13)%。结论:两制剂在人体内生物等效。; 张倩朱余兵于翠霞邹建军卢弢肖大伟朱东亚; 关键词：他莫昔芬药动学生物等效性

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卢弢