于翠霞
- 作品数：41 被引量：111H指数：5
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- 健康受试者口服西嗪伪麻缓释片后伪麻黄碱的药动学被引量：2
- 2007年
- 目的:建立人血浆中伪麻黄碱浓度的液相色谱-质谱测定法,进行人体药动学研究。方法:测定10名健康受试者口服受试制剂后血浆中伪麻黄碱浓度。结果:单剂量口服受试制剂(含伪麻黄碱120,240mg)后药动学参数T1/2β为(5.5±0.7)、(5.2±0.7)h,Tmax为(4.8±0.9)、(4.7±0.8)h,Cmax为(226.7±21.1)、(455.1±100.2)μg.L-1,CL为(41.0±18.6)、(43.9±15)L.h-1,V/F为(209.3±116.0)、(218.4±103.5)L,AUC(0-t)为(2929.9±474.9)、(5466.8±1372.6)μg.h.L-1,MRT为(10.2±0.7),(9.6±0.8)h。多剂量口服受试制剂(含伪麻黄碱120mg,bid)达稳态后药动学参数Csmsax为(272.0±52.6)μg.L-1,Csmsin为(105.0±37.2)μg.L-1,Cav为(198.6±39.0)μg.L-1,CL为(50.4±16.8)L.h-1,DF为(0.86±0.20),AUC(0-t)为(2382.6±467.4)μg.h.L-1。结论:本方法灵敏高,结果准确,伪麻黄碱在大部分人体内过程符合一室开放模型,其主要药动学参数与国内外文献相近,可为临床给药方案提供参考。
- 邹建军谷祥富朱余兵于翠霞肖大伟王文涛顾小祥路远吴鹤鸣
- 关键词：伪麻黄碱药动学液相色谱-质谱法
- 国产与进口罗红霉素片的人体生物等效性研究被引量：5
- 2005年
- 目的:研究国产与进口罗红霉素片的人体生物等效性。方法:20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服国产或进口罗红霉素片150mg后,采用色谱-质谱联用法测定血浆中的罗红霉素浓度。结果:国产及进口罗红霉素片的AUC0～72分别为(72.81±23.85)、(72.63±20.86)(mg·h)/L,AUC0～∞分别为(74.41±24.45)、(74.42±24.45)(mg·h)/L,Cmax分别为(6.46±1.51)、(6.58±1.55)mg/L,tmax分别为(1.9±0.5)、(1.8±0.5)h,t1/2分别为(13.56±1.35)、(14.18±1.50)h,国产制剂相对于进口制剂的人体生物利用度为(99.8±11.2)%。结论:国产与进口罗红霉素片具有生物等效性。
- 朱余兵肖大伟邹健军钱薇胡云芳于翠霞顾荣
- 关键词：罗红霉素生物等效性
- 奈韦拉平片的血药浓度测定及相对生物利用度被引量：1
- 2005年
- 目的建立奈韦拉平血药浓度的HPLC测定法,用于人体生物等效性研究。方法采用随机双交叉试验设计,20名健康受试者口服受试制剂和参比制剂200mg,用HPLC法测定血浆中的奈韦拉平浓度。结果受试制剂和参比制剂的AUC_(0→t)分别为(155.66±22.41)、(150.66±22.11)mg·h·L^(-1);AUC_(0→∞)分别为(163.30±22.88)、(157.75±22.87)mg·h·L^(-1);c_(max)分别为(2.52±0.31)、(2.60±0.48)mg·L^(-1);t_(max)分别为(3.1±0.7)、(3.0±0.7)h;T1/2分别为(38.12±2.23)、(36.79±5.06)h。受试制剂的相对生物利用度为(103.6±8.6)%。经统计学分析,2种制剂的AUC_(0→∞),c_(max),t_(max),T1/2差异无显著性意义(P>0.05)。结论国产奈韦拉平片与进口奈韦拉平片具有生物等效性。
- 朱余兵邹建军钱薇肖大伟胡云芳于翠霞顾荣
- 关键词：奈韦拉平药动学生物等效性高效液相色谱法
- 高效液相色谱荧光法测定人血浆中唑吡坦浓度及生物等效性研究被引量：2
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱荧光法(HPLC-FLU)测定人血浆中唑吡坦的血药浓度并对其口服制剂人体生物等效性进行研究,为临床用药提供参考依据。方法:采用随机自身对照双周期交叉实验设计,18名健康受试者口服受试制剂和参比制剂10 mg,用HPLC-FLU法测定人血浆中的唑吡坦浓度,用非房室模型估算唑吡坦的药动学参数。结果:受试制剂和参比制剂的药动学参数如下:AUC_(0-τ)分别为(564.19±139.11)和(451.58±115.94)μg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(588.49±139.40)和(474.56±119.43)μg·h·L^(-1);C_(max)分别为(155.48±39.43)和(125.11±33.33)μg·L^(-1);t_(max)分别为(0.75±0.27)和(1.14±0.31)h;t_(1/2)分别为(1.76±0.69)和(2.12±0.51)h。受试制剂的相对生物利用度为(126.0±12.0)%。结论:经统计学分析,两种国产唑吡坦片剂不具有生物等效性。
- 朱余兵张晶晶邹建军樊宏伟于翠霞朱超瑜杨京
- 关键词：唑吡坦生物等效性高效液相色谱荧光法
- 人体氢氯噻嗪血药浓度测定与药代动力学研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立测定人血浆中氢氯噻嗪质量浓度的液相色谱-串联质谱法。方法以磺胺甲基异唑为内标,采用Agilent ZobraxSB C18柱(100 mm×2.1 mm,3.0μm)为固定相,甲醇-水(80∶20,V/V)为流动相,流速为0.15 mL/min;质谱采用电喷雾离子源,多反应离子监测模式,氢氯噻嗪和内标的检测离子对分别为m/z 295.7→268.7和m/z 251.8→156.0。结果血浆中氢氯噻嗪质量浓度在1.070～214.4μg/L范围内与峰面积比值线性关系良好(r2=0.998 8),最低定量浓度为1.070μg/L,日内、日间精密度的RSD均小于13.9%,相对回收率均在100.5%～102.2%范围内。结论该方法具有较高的准确度,线性范围宽,方法灵敏、专一性好、操作简便,适用于氢氯噻嗪血药浓度的测定及临床药代动力学研究。
- 王蓉杨昆谭洁胡云芳程俊霖于翠霞余潜樊宏伟
- 关键词：氢氯噻嗪液相色谱-串联质谱法血药浓度
- 盐酸曲美他嗪片的人体药动学被引量：12
- 2008年
- 目的:建立人血浆中曲美他嗪血药浓度测定方法,进行人体药动学研究。方法:采用LC/MS/MS法测定20名健康受试者口服盐酸曲美他嗪片20mg后血浆中曲美他嗪浓度。结果:口服受试制剂20mg后,估算曲美他嗪的药动学参数t1/2β为(8.4±1.0)h;tmax为(1.3±0.4)h,Cmax为(75.2±12.2)μg·L-1,F为(101.7±4.8)%,AUC0-t为(743.0±132.9)μg·h·L-1,AUC0-∞为(785.9±152.1)μg·h·L-1,MRT0-t为(11.7±0.9)h。口服参比制剂估算的盐酸曲美他嗪的药动学参数t1/2β为(7.7±1.2)h;tmax为(1.6±0.5)h,Cmax为(73.6±11.0)μg·L-1,AUC0-t为(730.6±123.6)μg·h·L-1,AUC0-∞为(764.0±137.3)μg·h·L-1,MRT0-t为(11.1±1.0)h。结论:本方法结果准确,灵敏度高,曲美他嗪在大部分人体内的过程符合二室开放模型,两种盐酸曲美他嗪片具有生物等效性。
- 邹建军朱余兵程俊霖于翠霞樊宏伟肖大伟顾小祥王卓璎
- 关键词：曲美他嗪药动学LC/MS/MS电喷雾电离
- HPLC法测定人血浆中舒芬太尼的浓度被引量：3
- 2011年
- 目的:建立测定人血浆中舒芬太尼浓度的高效液相色谱法。方法:血浆样品经正己烷-乙醇(95:5,)提取后,以乙腈-5 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液(40:60,pH 6.1)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),色谱柱为Agilent Extend C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,检测波长230 nm。结果:血浆内源性杂质不干扰待测物测定,舒芬太尼的线性范围为2.014～201.400 g·L^(-1),定量下限为2.014 g·L^(-1),日内、日间RSD均小于6%。样品3次冻融及在提取后,4℃下12 h内稳定性良好。结论:该法灵敏、快速、准确,操作简便,可用于舒芬太尼的血药浓度监测和临床药动学研究。
- 罗中华朱余兵于翠霞鲍红光
- 关键词：舒芬太尼高效液相色谱法血药浓度
- 用LC-MS／MS法测定人血浆中的氢氯噻嗪及其药动学研究被引量：1
- 2008年
- 目的:建立人血浆中氢氯噻嗪浓度测定的 LC-MS/MS 法,进行人体药动学研究。方法:测定20名健康受试者口服受试制剂(单剂量、多剂量)后血浆中氢氯噻嗪浓度。结果:单剂量口服氢氯噻嗪(12.5,25 mg)后药动学参数:T_(1/2β)为(13.57±2.39)、(10.93±1.71)h;T_(max)为(1.85±0.53)、(2.20±0.59)h;C_(max)为(74.14±15.04)、(125.57±23.47)μg·L^(-1);AUC_(0-48)为(470.0±90.7)、(794.7±182.6)μg·h·L^(-1);氢氯噻嗪多剂量(12.5 mg,qd)药动学参数:T_(max)^(ss)为(1.83±0.25)h,C_(max)^(ss)为(80.2l±17.98)μg·L^(-1),C_(min)^(ss)为(3.72±1.79)μg·L^(-1),C_(av)为(19.37±3.20)μg·L^(-1),AUC_(0-48)^(ss)为(464.90±76.89)μg·h·L^(-1)。结论:本方法灵敏度高,结果准确,氢氯噻嗪在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国内外文献相近。
- 邹建军顾小祥李银甲朱余兵于翠霞钱薇肖大伟胡益承
- 关键词：氢氯噻嗪药动学
- HPLC法测定人血浆中奈韦拉平的浓度被引量：2
- 2011年
- 目的:建立测定人血浆中奈韦拉平浓度的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentZorbaxC8,流动相为甲醇-水(60∶40),流速为0.7mL·min-1,检测波长为283nm,柱温为25℃,进样量为5μL。结果:血浆中杂质不干扰样品的测定;奈韦拉平血药浓度在0.05～5.0μg·mL-1范围内线性关系良好,定量下限为0.05μg·mL-1;高、中、低3种浓度的日内、日间RSD均<10%;绝对回收率为89.6%～94.3%,方法回收率为93.8%～103.4%。结论:本方法快速、简便、灵敏、重现性好,可用于奈韦拉平的临床药动学研究。
- 朱余兵周志娟于翠霞邹建军张晶晶杨小红
- 关键词：奈韦拉平高效液相色谱法血药浓度
- 一种避免浪费的酒精无纺布随用随取装置
- 本发明提供一种避免浪费的酒精无纺布随用随取装置，包括相互拼接的酒精盒以及无纺布盒，酒精盒安装在无纺布盒的上方，酒精盒与无纺布盒内均为空腔；无纺布盒内设置滚筒，滚筒上可拆卸地安装有无纺布卷，无纺布盒的右侧设置出口平台；酒精...
- 于翠霞
- 文献传递
