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刘德龙: 作品数：77 被引量：26H指数：3; 供职机构：上海交通大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项上海市科委重大科技攻关项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

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手性α-取代丙酸类化合物的制备方法: 本发明公开了一种手性α-取代丙酸类的制备方法，所述制备方法具体为：在氢气、碱存在的条件下，钌手性催化剂催化式(I)所示的α-取代丙烯酸类化合物发生不对称氢化反应，生成式(II)所示的手性α-取代丙酸类化合物；其中式(I)...; 张万斌李静申杰峰刘德龙; 文献传递

一种群多普利中间体的制备方法: 本发明涉及一种生物医药领域的群多普利中间体的制备方法，即(2S,3aR,7aS)-八氢吲哚-2-羧酸苄酯的...; 张万斌刘德龙申杰峰; 文献传递

手性β-取代-α,β-不饱和氨基醇类化合物的制备方法: 本发明公开了一种手性β-取代-α，β-不饱和氨基醇类化合物的制备方法；在氮气气氛下，在溶剂和钯的手性催化剂存在的条件下，β-取代-α，β-不饱和碳酸酯类化合物(I)发生不对称烯丙基取代反应，生成手性β-取代-α，β-不饱...; 张万斌刘德龙权茂

一种丹酚酸A中间体及其制备方法: 本发明涉及一种治疗心绞痛及急性心肌梗塞药丹酚酸A中间体，即反式‑3‑溴‑2‑(3,4‑二取代苯乙烯基)‑6‑取代苯酚的合成新方法：由2‑羟基‑3‑取代‑苯甲醛经酰化得到2‑酰氧基‑3‑取代‑苯甲醛；接着通过溴代反应得到2...; 张万斌申杰峰许恺刘德龙

将烯胺用于钯催化不对称烯丙基烷基化反应中的方法: 一种化工技术领域的将烯胺用于钯催化不对称烯丙基烷基化反应中的方法，将手性配体先与钯催化剂溶解在溶剂中，室温下反应，然后加入取代烯丙基醋酸酯，搅拌后，加入烯胺类化合物反应，反应结束后以冷的饱和氯化铵溶液水解，即得产物。烯胺...; 张万斌谢芳刘德龙; 文献传递

(2S,4S)－1－(4－硝基苄氧羰基)－2－[(3－烯丙氧羰基)－苯基氨基甲酰基]－吡咯烷－4－基硫醇的制备方法: 一种(2S，4S)－1－(4－硝基苄氧羰基)－2－[(3－烯丙氧羰基)－苯基氨基甲酰基]－吡咯烷－4－基硫醇的制备方法，由七步反应组成：(1)由反－4－羟基－L－吡咯烷与对硝基苄基碳酰氯反应；(2)由间硝基苯甲酸直接与二...; 张万斌刘德龙罗丽谢芳; 文献传递

面手性茂金属配体参与的若干不对称催化反应的研究: 过渡金属参与的不对称催化反应是获得手性化合物最高效最绿色的途径。以茂金属为骨架的具有面手性的配体由于在不对称催化反应中显示出非常好的效果，近来引起很多化学家的广泛注意。本文主要以具有面手性的二茂铁类和二茂钉类化合物为手性...; 刘德龙; 关键词：茂金属手性配体烯胺不对称氢化; 文献传递

trans-八氢吲哚酸的合成及其在不对称串联反应中的应用: 2017年; (2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸(trans-八氢吲哚酸1a),是合成抗高血压药群多普利的关键中间体。由于其分子结构中存在3个手性中心(其中有2个为呈反式构型的桥头氢),1a的高效合成始终是群多普利能否廉价易得的一个挑战。我们在综合文献和大量实验探索的基础上,选择从关键的反式桥头氢构建入手,设计了1a的全新合成路线并进行了合成工艺优化。从另一方面看,1a连同其合成过程中同时生成的另外3个副产物(1b^1d,共4个trans-八氢吲哚酸)具有非常独特的结构特征:在脯氨酸的结构基础上,增加了1个刚性六元骈环以及2个反式桥头氢。这使得trans-八氢吲哚酸被作为脯氨酸类手性小分子催化剂在多个不对称催化反应中均取得了高效的不对称催化效果。本文简要综述了本课题组对1a及其副产物1b^1d的合成探索,及其所催化的不对称串联反应合成多手性中心脂肪碳环、氧杂环特别是氮杂环化合物的进展。; 刘德龙张万斌; 关键词：群多普利关键中间体有机小分子催化剂手性

一种由青蒿酸到二氢青蒿酸的不对称合成方法: 本发明公开了一种由青蒿酸到二氢青蒿酸的不对称合成方法；所述不对称合成方法包括：在溶剂和碱存在的条件下，在手性催化剂作用下，青蒿酸在一定的氢气压力和温度下发生不对称催化氢化反应，生成二氢青蒿酸。最终可获得高达100％的转化...; 张万斌申杰峰刘德龙; 文献传递