申杰峰
- 作品数：27 被引量：27H指数：4
- 供职机构：上海交通大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 一种丹酚酸F的制备方法
- 本发明涉及一种丹酚酸F的制备方法，包括以下步骤：将反式‑3‑(2‑(反式‑3,4‑二取代苯乙烯基)‑3,4‑二取代苯基)丙烯酸酯在铝盐和碱的作用下、在溶剂中进行反应，即得丹酚酸F；所述丹酚酸F的结构如式I所示：<Imag...
- 张万斌申杰峰许恺刘德龙
- 文献传递
- 丰产金属催化烯基金属试剂的不对称烯基化反应研究进展被引量：4
- 2021年
- 烯丙位手性中心不仅广泛存在于天然产物和药物活性分子中,也是有机合成中的重要合成砌块.过渡金属催化烯基金属试剂作为亲核试剂的不对称加成或偶联反应是构建这一结构非常有吸引力的策略之一.在众多金属催化剂中,铁钴镍铜等丰产金属由于其独特的催化活性以及低毒性、环境友好等优点而被用来代替铑钯等稀有金属应用于此类不对称烯基化反应中,并取得了显著的成果.基于此,本文将综述丰产金属催化的烯基金属试剂参与的不对称烯基化反应研究进展.主要包括:(1)钴催化的不对称烯基化反应,(2)镍催化的不对称烯基化反应,(3)铜催化的不对称烯基化反应以及(4)其他丰产金属催化的不对称烯基化反应等四部分.
- 吴良魏瀚林申杰峰陈建中张万斌
- 关键词：不对称加成
- N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酰胺及酰肼类衍生物的合成与生物活性被引量：2
- 2008年
- 甘氨酸、氢氧化钠及5邻-氯苯基-2-呋喃甲酰氯以四甲基溴化铵为相转移催化剂在水-石油醚混合液中回流得N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酸钠,后者经HCl酸化后分别与7种取代苯胺及5种取代苯甲酰肼在N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)存在下于无水DMF中反应,得到目标化合物N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酰取代苯胺衍生物(4a^4g)及N-(5-邻-氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酰取代苯甲酰肼衍生物(6a^6e)的新化合物。其结构经IR、1H NMR、MS和元素分析测试确证。MTT比色法测试结果表明,部分酰胺衍生物及所有酰肼衍生物在质量浓度为1×10-5g/mL时即可明显抑制白血病K562细胞的增殖,并且抑制作用随浓度的增加而增强,在质量浓度为1×10-4g/mL时所有的目标化合物对白血病K562细胞的增殖均表现出较好的抑制活性。
- 王庆东薛思佳卞王东申杰峰蔡志娟
- 关键词：酰肼衍生物K562细胞MTT比色法
- 手性α-取代丙酸类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种手性α-取代丙酸类的制备方法，所述制备方法具体为：在氢气、碱存在的条件下，钌手性催化剂催化式(I)所示的α-取代丙烯酸类化合物发生不对称氢化反应，生成式(II)所示的手性α-取代丙酸类化合物；其中式(I)...
- 张万斌李静申杰峰刘德龙
- 文献传递
- 一种芳酰胺类化合物的制备方法
- 本发明提供了一种芳酰胺类化合物的制备方法，在有机溶剂中，在催化剂的作用下，芳香酸类化合物与胺源发生脱水反应，得到芳酰胺类化合物，其中，芳香酸类化合物为芳香酸、取代芳香酸、杂环芳酸或取代杂环芳酸；酰胺的取代基为H、C<Su...
- 张万斌申杰峰刘德龙李欣平窦晓勇刘辉张莹魏程
- 文献传递
- 一种群多普利中间体的制备方法
- 本发明涉及一种生物医药领域的群多普利中间体的制备方法，即(2<i>S</i>,3<i>aR</i>,7<i>aS</i>)-八氢吲哚-2-羧酸苄酯的...
- 张万斌刘德龙申杰峰
- 文献传递
- N-[5-(2-氯苯基)-2-呋喃甲酰氨基硫羰基]-L-α-氨基酸乙酯的合成与生物活性测定被引量：9
- 2008年
- 设计并合成了9种未见文献报道的N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基硫羰基)-L-α-氨基酸乙酯衍生物,其结构经IR,1HNMR,MS和元素分析测试确证.MTT法测试结果表明大部分目标化合物对白血病K562细胞系的增殖具有明显的抑制作用.
- 王庆东薛思佳申杰峰蔡志娟
- 关键词：酰基硫脲K562细胞
- 一种丹酚酸A中间体及其制备方法
- 本发明涉及一种治疗心绞痛及急性心肌梗塞药丹酚酸A中间体，即反式‑3‑溴‑2‑(3,4‑二取代苯乙烯基)‑6‑取代苯酚的合成新方法：由2‑羟基‑3‑取代‑苯甲醛经酰化得到2‑酰氧基‑3‑取代‑苯甲醛；接着通过溴代反应得到2...
- 张万斌申杰峰许恺刘德龙
- N′-叔丁氨基羰基-N-(5-取代苯基-2-呋喃甲酰基)硫脲的合成及对白血病K562细胞增殖的影响被引量：5
- 2008年
- 将活性基团5-取代苯基呋喃环和叔丁氨基引入酰基硫脲的分子骨架中,设计合成了8个未见文献报道的N′-叔丁氨基羰基-N-(5-取代苯基-2-呋喃甲酰基)硫脲类化合物(5a^5h),结构经元素分析、IR和1HNMR等测试技术得到确证。经MTT(溴化3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四氮唑)法观察,首次发现目标化合物对白血病K562细胞的增殖有明显的抑制作用。在药物浓度为100×10-6g/mL时,大部分目标化合物对白血病K562细胞生长的抑制率超过了70%,化合物5a对白血病K562细胞生长的抑制率达到77.14%。其中,目标化合物5f和5h对白血病K562细胞有诱导作用,进一步的测试正在进行中。
- 蔡志娟薛思佳申杰峰王庆东
- (2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸苄酯的合成被引量：2
- 2013年
- 通过合成路线的改进以及合成工艺的优化,方便高效地得到了抗高血压药物群多普利的关键中间体(2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸苄酯.产品结构及绝对构型通过NMR及HPLC进行表征,与文献报道的数据完全一致.最终以99%的对映选择性及13.2%的产率得到目标化合物.为群多普利关键中间体的合成提供了一条可工业化的途径.
- 时涛申杰峰安前进刘德龙刘燕刚张万斌
- 关键词：群多普利
