邓家德 作品数:65 被引量:335 H指数:9 供职机构: 广州市第一人民医院 更多>> 发文基金: 广州市医药卫生科技项目 广东省科技计划工业攻关项目 广东省医学科学技术研究基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
围产期生殖道感染B族溶血性链球菌的耐药性及耐药基因检测 被引量:27 2010年 B族溶血性链球菌(group B streptococci,GBS)是围产期严重感染性疾病的主要致病菌之一,可引发胎膜早破、晚期流产、早产、胎儿生长受限等一系列母婴不良结局,因而被欧美国家列为围产期感染的首要病原菌之一。为探讨围产期感染的GBS菌株的耐药性及耐药基因携带情况,本研究对围产期感染GBS菌株进行耐药性分析并检测多种耐药基因,现将结果报道如下。 陈惠玲 邓家德 叶惠芬 康佳丽 陈英姿 张伟红 李焕庭 杨银梅关键词:B族溶血性链球菌 围产期感染 生殖道感染 严重感染性疾病 胎儿生长受限 耐药基因 血小板相关参数在造血干细胞移植后巨核系重建中的应用 目的探讨血小板相关参数在了解造血干细胞移植(HSCT)巨核系重建中的意义。方法对28例HSCT病人的巨核系重建情况与血小板相关参数进行回顾性分析。结果28例移植病人在移植后15天内骨髓处于空虚期.骨髓穿刺涂片及活检显示均... 邓家德 陈江 冯泰宝 周小棉关键词:造血干细胞移植 血小板 血小板相关参数 文献传递 全反式维甲酸对骨肉瘤细胞OS732生长的影响 被引量:6 2005年 目的观察全反式维甲酸(all-trans-retinoicacid,ATRA)对骨肉瘤细胞OS732生长的影响,并探讨其作用的分子机制。方法用10-5MATRA作用骨肉瘤细胞OS732,6d后,进行细胞形态学观察、活细胞计数、流式细胞仪分析细胞周期、半定量RT-PCR检测细胞周期调控蛋白CyclinD(D1、D2、D3)、CDK4、P21WAF1mRNA表达的改变。结果ATRA作用后,OS732细胞胞浆展开,细胞核变小,核浆比例变小;瘤细胞生长减慢,细胞计数为正常对照组的39.5%;G0/G1期细胞明显增多,S期细胞减少,细胞阻滞于G0/G1期;CyclinD1、CyclinD2、CDK4mRNA表达均下降,尤以CyclinD2、CDK4下降最明显,CyclinD3、P21WAF1mRNA未见明显改变。结论10-5M全反式维甲酸可明显抑制骨肉瘤细胞OS732的增殖,并使细胞周期出现G1/G0期阻滞,该作用可能与维甲酸处理后OS732细胞中CyclinD2、CDK4表达的下调以致低磷酸化pRb积累有关。 李扬 丘钜世 邓家德 张萌 乔慧关键词:维甲酸 骨肉瘤 细胞周期 黄芪对糖尿病足溃疡处成纤维细胞合成透明质酸的影响 被引量:1 2007年 目的探讨黄芪对糖尿病足溃疡处成纤维细胞透明质酸合酶mRNA及透明质酸的影响。方法用含/未含黄芪的培养液培养糖尿病足溃疡处成纤维细胞,RT-PCR检测透明质酸合酶mRNA表达,放免法检测培养上清液中透明质酸含量。结果用含黄芪的培养液培养的糖尿病足溃疡处成纤维细胞透明质酸合酶mRNA表达及培养上清液中透明质酸含量高于未含黄芪的培养液培养的细胞,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪能上调糖尿病足溃疡处成纤维细胞透明质酸合酶mRNA表达和促进透明质酸的合成。 邓家德 凌艳英 邓穗德 肖正华 冯泰宝关键词:糖尿病足 成纤维细胞 透明质酸 以FCA预处理的造血干细胞移植治疗SAA的临床研究 被引量:1 2011年 目的探讨以氟达拉滨(Flu)、低剂量环磷酰胺(CTX)和抗胸腺细胞球蛋白(ATG)为预处理的FCA方案异基因造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及安全性。方法用FCA预处理方案预处理移植治疗SAA-Ⅰ型和SAA-Ⅱ型患者各2例,其中同胞供者人类白细胞抗原(HLA)低分辨配型(6/6位点)全相合的骨髓联合外周血造血干细胞移植3例、非血缘关系高分辨HLA配型(10/10位点)全相合的外周血造血干细胞移植1例。同胞供者的预处理方案:Flu30mg·m-2d-1×5d,CTX50~60mg·kg-1d-1×5d,ATG3mg·kg-1d-1×3d。非血缘关系的预处理方案:CTX20mg·kg-1d-1×2d,ATG5mg·kg-1d-1×3d,Flu30mg·m-2d-1×4d。移植物抗宿主病(GVHD)的预防:均采用低剂量环孢素A(CsA)联合低剂量短程甲氨蝶呤(MTX),非血缘关系移植加用霉酚酸酯(MMF)0.5gbid,+1d~+28d。观察移植并发症、输血量、造血重建、嵌合体和生存状态。结果 4例患者均获得造血干细胞的成功植入,移植后中性粒细胞绝对值(ANC)>0.5×109/L的时间为+10d~+15d,血小板(PLT)>20×109/L的时间为+10d~+20d,移植后输注红细胞3~6U,血小板4~10U,随访7~42个月,完全供者嵌合体,血液学完全缓解;患者1出现广泛型慢性移植物抗宿主病(cGVHD),死于多脏器功能衰竭,其余3例无病生存,其中非血缘关系移植的患者4发生轻度局限型cGVHD和巨细胞病毒血症,经过治疗很快控制。结论 Flu、低剂量CTX和ATG的FCA预处理方案的异基因造血干细胞移植治疗SAA的疗效肯定,患者耐受性好,值得推广。 朱志刚 李庆山 庄小银 周铭 凌艳英 邓家德 王顺清 孟凡义关键词:造血干细胞移植 异基因 非清髓性 黄芪对糖尿病足溃疡处成纤维细胞合成Ⅰ、Ⅲ型胶原的影响 被引量:7 2007年 目的探讨黄芪对糖尿病足溃疡处成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA及Ⅰ、Ⅲ型胶原分泌的影响。方法用含/未含黄芪的培养液培养糖尿病足溃疡处成纤维细胞,RT-PCR检测Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达,放免法检测培养上清液中Ⅰ、Ⅲ型胶原含量。结果用含黄芪的培养液培养的糖尿病足溃疡处成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达及培养上清液中Ⅰ、Ⅲ型胶原含量高于未含黄芪的培养液培养的细胞,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪能上调糖尿病足溃疡处成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达和促进Ⅰ、Ⅲ型胶原的合成。 邓家德 肖正华 凌艳英 冯泰宝关键词:糖尿病足 成纤维细胞 血清降钙素原对老年人感染性疾病的诊断价值 被引量:8 2003年 刘朝晖 何力敏 张韶冈 邓家德关键词:感染性疾病 老年人 血液检验 血清降钙素原 肝硬化患者血清、腹水中一氧化氮检测及其意义 2000年 目的 :探讨检测肝硬化患者血清、腹水中一氧化氮 (NO)浓度在肝硬化诊断及治疗中的意义。方法 :用硝酸盐还原酶法测定了肝硬化患者血清 (n =4 0 )和腹水 (n =15)、急性肝炎患者血清 (n =50 )、正常对照组 (n =50 )血清中NO浓度 ,结果 :发现肝硬化患者血清NO浓度较正常对照组及急性肝炎组显著升高 (P <0 .0 1) ,肝硬化患者中有腹水者血清中NO浓度较无腹水者升高更为显著 (P <0 .0 1) ,血清中NO的浓度随Child_Pugh分级增高而升高 (P <0 .0 5) ,肝硬化患者血清中的NO浓度与其腹水中NO浓度呈正相关 (r =0 .6 4 7,P <0 .0 5) ,而急性肝炎患者血清中NO浓度虽有升高 ,但与正常对照组比较无显著性差异 (P >0 .0 5) ,结论 :肝硬化时 ,NO合成增加 ,肝功能的损害和腹水的产生与NO的浓度密切相关 ,检测肝硬化患者血清及腹水中NO浓度 ,对临床判断肝硬化病情严重程度和观察疗效具有一定的帮助。 邓家德 李扬 余伟雄 冯泰保关键词:肝硬化 一氧化氮 腹水 血清 B族链球菌的耐药性及红霉素与四环素耐药基因检测 被引量:7 2010年 目的:了解多种红霉素、四环素耐药基因在B族链球菌(GBS)中出现规律及其与耐药的关系。方法:药物敏感试验用VITEK2全自动分析仪检测203株GBS的最低抑菌浓度,用D试验法方法检测克林霉素诱导型(MLSB)耐药表型,红霉素及四环素耐药基因用聚合酶链反应方法检测。结果:未发现对青霉素、氨苄青霉素、万古霉素、利奈唑胺、奎诺普汀/达福普汀耐药菌株,但青霉素、氨苄青霉素的中介率分别是9.3%、4.9%;红霉素、克林霉素、四环素耐药率分别为45.3%、45.0%、87.1%、红霉素耐药基因以ermB为主,两种或两种以上erm基因阳性的GBS占12.3%,四环素耐药基因以tetM和tetO为主。结论:青霉素、氨苄青霉素仍可作为治疗GBS感染的首选药物;GBS菌株对红霉素和克林霉素的耐药性具有较高的一致性,红霉素和克林霉素作为预防和治疗GBS感染的药物应用应给予重新评价。ermB是GBS对红霉素耐药的重要基因,在GBS中检出国内少报道的ermC及ermTR基因;应关注非孕妇女,老年人及糖尿病患者感染的监测和防治。 陈惠玲 邓家德 叶惠芬 陈英姿 张伟红 李焕庭 杨银梅关键词:红霉素 四环素 耐药 基因 转录因子IRF8抑制Th17细胞分化并减轻T细胞免疫介导的小鼠结肠炎 被引量:4 2014年 目的:转录因子干扰素调节因子(interferon regulatory factor,IRF)家族与Th17的发育密切相关,近年来发现Th17细胞在炎症性肠病的发病中发挥重要作用,本研究探讨IRF8对Th17发育及T细胞转染免疫介导的小鼠实验性肠炎的影响。方法:(1)采用流式细胞术分选野生型(WT)或IRF8全基因敲除(IRF8-/-)小鼠脾脏和淋巴结的naive CD4+T细胞(CD4+CD62L+CD44low),在Th1、Th2或Th17极化的条件下培养,采用流式细胞术检测Th1、Th2和Th17的比例。(2)建立实验性肠炎模型:采用免疫磁珠法分选WT或IRF8-/-小鼠中的脾脏和淋巴结中CD4+CD25+Treg,WT小鼠的CD4+CD45RBhiT细胞单独或者分别联合WT或IRF8-/-小鼠的CD4+CD25+Treg腹腔注射给RAG1-/-小鼠;WT或IRF8-/-小鼠的naive CD4+CD45RBhiT细胞腹腔注射给RAG1-/-小鼠;观察上述小鼠每周体重的变化,第5周时处死小鼠,进行结肠炎病理评分和肠系膜淋巴结T淋巴细胞亚群检测。结果:(1)IRF8-/-较WT的naive CD4+T细胞在极化条件下向Th17细胞分化更明显(P<0.01),而对Th1和Th2细胞的分化无影响(P>0.05)。(2)CD4+CD45RBhiT细胞转染给RAG1-/-小鼠,IRF8-/-较WT供体鼠引起的RAG1-/-小鼠体重显著降低(P<0.05),结肠炎评分显著增高(P<0.05),且肠系膜淋巴结中IL-17+CD4+细胞比例明显增高(P<0.01),而IFN-γ+CD4+和Foxp3+CD4+细胞比例无影响(P>0.05);IRF8-/-小鼠的CD4+CD25+Treg对WT小鼠CD4+CD45RBhiT细胞转染给RAG1-/-小鼠诱发的免疫介导的结肠炎显示出正常的免疫抑制作用。结论:转录因子IRF8基因敲除促进CD4+T细胞向Th17细胞分化,促进转染naive CD4+T细胞诱导的实验性结肠炎的发生,IRF8基因敲除小鼠Treg细胞免疫抑制功能正常。 李庆山 杜庆华 谢健晋 邓家德 余碧珍 江雪杰 孟凡义关键词:实验性肠炎 免疫介导 TH17细胞