袁虹
- 作品数：12 被引量：40H指数：4
- 供职机构：浙江大学医学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中氟伐他汀浓度及其药动学研究应用被引量：5
- 2006年
- 目的 建立反相高效液相色谱法测定人血浆中氟伐他汀的浓度，以用于药动学研究。方法 采用体积分数0．2％磷酸乙腈溶液沉淀100μL血浆样品蛋白，高速离心后上清液直接进样分析。分析柱：Kromasil C18色谱柱（4．6inm×150mm，5μm）；流动相：0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（53：47）；流速：1．2mL·min^-1；检测器：荧光检测器（激发波长305nm，发射波长390nm）。以外标法定量，进行方法学确证试验，并用于20名健康志愿者单剂量po-40mg氟伐他汀胶囊（来适可）的药动学研究。结果 本方法专属性强，内源性杂质和代谢物不干扰氟伐他汀的出峰。在2-600μg·L^-1内线性良好，相关系数r=0．999999（n=6）。定量限为2μg·L^-1。高、中、低质控样品的日内、日间RSD均小于10％，方法学回收率为95．0％～100．9％，平均提取回收率为111．4％。药-时曲线提示，氟伐他汀在中国人体内处置过程存在较大的个体差异。pmax，tmax，t1／2和AuC0-1值分别为（491．4±211．4）μg·L^-1，（0．6±0．2）h，（1．1±0．3）h和（540．2±226.5）μg·h·L^-1。结论 本测定方法稳定、操作简便、快速、准确、灵敏，可用于氟伐他汀药动学的研究。中国人群中的pmax，AUC0-1显著高于白人，而且还具有吸收更快、末端相消除更快的特点。
- 周权阮邹荣袁虹江波许东航
- 关键词：氟伐他汀高效液相色谱法药动学
- 高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中多沙唑嗪的浓度被引量：1
- 2009年
- 目的:建立人血浆中多沙唑嗪浓度的高效液相色谱-荧光检测方法。方法:以特拉唑嗪为内标。血浆样品经碱化后用乙醚萃取。采用Supelcosil ABZ+PLUS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),20 mmol·L-1磷酸盐缓冲液-乙腈(67∶33)为流动相,流速为1.20 mL·min-1,荧光检测波长为λex=335 nm,λem=390 nm,进样量为50μL。结果:在1.0～50.0μg·L-1浓度范围内,测定方法具良好的线性关系,线性方程为:A=0.1639C-0.0253(r=0.9998),准确度和精密度符合生物样品分析要求,最低定量浓度为1.0μg·L-1。结论:本测定方法具灵敏度高、准确和快速的优点,可用于甲磺酸多沙唑嗪人体药代动力学和生物等效性研究。
- 阮邹荣袁虹孙凌
- 关键词：多沙唑嗪血药浓度高效液相色谱法荧光检测
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中氯雷他定浓度被引量：11
- 2002年
- 目的:建立测定人血浆中氯雷他定的反相高效液相色谱法。方法:血浆样品碱化后用乙醚萃取。色谱柱为C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为50mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(磷酸调pH4.0)-乙腈(62:38),流速为1.50mL·min^(-1),荧光检测波长:Ex290nm,Em460nm。外标法峰面积定量。结果:测定方法在1.0～100.0μg·L^(-1)范围内具良好的线性关系,萃取回收率为86.0％～99.7％,方法回收率为85.0％～100.4％,日内、日间RSD小于15％,最低定量浓度为1.00μg·L^(-1)。结论:本测定方法具灵敏、准确、快速的优点,适用于氯雷他定片剂的药代动力学和生物利用度等的研究。
- 阮邹荣袁虹孙凌
- 关键词：氯雷他定荧光检测药物代谢动力学反相高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中头孢泊肟浓度
- 2004年
- 目的 建立测定人血浆中头孢泊肟的反相高效液相色谱检测法。方法 血浆样品用高氯酸溶液沉淀后上清液直接进样。色谱柱为C18柱 ,15 0mm× 4 .6mm ,5 μm ,流动相为 1.5 0mmol·L-1高氯酸溶液 乙腈 (85∶15 ) ,流速为 1.2 0mL·min-1,紫外检测波长 :2 5 4nm。外标法峰面积定量。结果 测定方法在 0 .10～ 6 .0 0mg·L-1内具良好的线性关系 ,回收率为 98.0 %～ 110 .0 % ,日内、日间RSD小于 13% ,最低检测浓度为 0 .10mg·L-1。结论 本测定方法具灵敏、准确、快速的优点 ,适用于头孢泊肟酯片剂的药代动力学和生物利用度研究。
- 袁虹孙凌周权阮邹荣
- 关键词：头孢泊肟血药浓度高效液相色谱法
- 美洛昔康血药浓度的测定及其人体药代动力学被引量：1
- 2001年
- 目的 :建立血浆中美洛昔康的测定方法 ,并研究美洛昔康在中国人体内的药代动力学。方法 :采用 HPL C方法测定 18名健康志愿者口服美洛昔康片剂后的血药浓度。色谱柱为 C18柱 ,15 0 mm× 4.6 m m,5 μm,流动相为 2 0 mm ol· L- 1磷酸盐缓冲液 -乙腈 40∶ 6 0 ,流速为 1.5 0 m l· min- 1 ,检测波长 :U V2 2 5 nm。结果 :测定方法在 0 .10～ 5 .0 0 mg· L- 1范围内具良好的线性关系 ,回收率为 90 .0 0～ 10 5 .0 0 % ,日内、日间 RSD小于 15 % ,最低检测浓度为 0 .0 5 m g· L- 1。药代动力学参数 tmax为 4.33± 1.2 8h;Cmax为 1.5 3± 0 .2 7mg· L- 1 ;t1 /2 为 2 1.2 2± 6 .2 5 h;AU C0 -∞ 为 5 5 .33± 16 .84h· mg· L- 1 。结论 :测定方法具灵敏、准确、快速的优点 ,适用于药代动力学和生物利用度等的研究。美洛昔康片剂在人体的吸收较慢 。
- 阮邹荣孙宁亚袁虹孙凌卞如濂
- 关键词：美洛昔康高效液相色谱法药代动力学血药浓度消炎镇痛药
- 一步样品预处理反相高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁血药浓度被引量：2
- 2006年
- 目的:建立一种快速简便的反相高效液相色谱法测定人血浆中雷尼替丁的浓度,以适合于大样本的血浆样品测定需要。方法:采用2.5 mol·L^(-1)高氯酸50 μL沉淀200 μL血浆样品蛋白,高速离心后上清液直接进样分析。分析柱:KromasilODS C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(86:14);流速:1.0 mL·min^(-1);紫外检测波长320 nm,进样量为50 μL。以外标法定量,进行方法学确证试验,并用于20名健康志愿者单剂量口服200 mg 复方雷尼替丁片的药动学研究。结果:本方法专属性强,内源性杂质和代谢物不干扰雷尼替丁的出峰。雷尼替丁的保留时间为5.1min。在20.0～2000.0 μg·L^(-1)内线性良好,r=0.9999(n=6)。定量限为20.0 μg·L^(-1)。高、中、低质控样品的日内、日间RSD 均小于8%,方法学回收率为95.1%,绝对回收率为97.2%。药-时曲线提示,雷尼替丁在部分中国人吸收时存在双峰现象。结论:本法稳定、简便、快速、准确、灵敏,可用于该药药动学的研究。
- 周权阮邹荣袁虹江波许东航
- 关键词：雷尼替丁药动学
- 盐酸头孢他美酯的药代动力学研究被引量：7
- 2000年
- 观盐酸头孢他美酯的药代动力学特征。１２名健康志愿受试者单次口服５００ ｍｇ盐酸头孢他美酯片剂。方法：采用高效液相色谱法测定给药后不同时间的血浆中头孢他美浓度，用３Ｎ７程序拟合房室模型和计算药代动力学参数。结果：盐酸头孢他美酯口服后血浆中活性成分为头孢他美，血药浓度－时间曲线为二室模型，主要药代动力学参数Ｔｍａｘ为２．３± ０．５ｈ， Ｃｍａｘ为４．４３±１．３３ ｍｇ·Ｌ－１， Ｔ１／２β为２．３１± ０．４２ｈ， Ｖｄ／Ｆ为 ０．８６ ± ０．３３Ｌ· ｋｇ－１， ＣＬ／Ｆ为 １６．７５ ± ４．４３ Ｌ· ｈ－１， Ａ ＵＣ为 ２４．５６６±５．８２５ ｍｇ ·ｈ·Ｌ－１。结论：提示前体药物头孢他美酯的体内过程我国汉族人与西方人基本相似。
- 阮邹荣袁虹孙凌王选锭
- 关键词：盐酸头孢他美酯头孢他美药代动力学
- 液相色谱-电喷雾串联质谱法测定人血浆中辛伐他汀浓度被引量：7
- 2007年
- 目的:建立液相色谱-电喷雾串联质谱联用测定人血浆中辛伐他汀浓度的方法。方法:色谱条件为 Discovery ODS C_(18)(2.1 mm×100 mm,3μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(65:35,v/v);柱温30℃;流速0.2 mL·min^(-1);进样量5μL。质谱条件为电喷雾电离源(ESI),选择性检测定量离子为 m/z 441.3/325.0(辛伐他汀)和 m/z 427.2/325.0(洛伐他汀,内标)带正电荷的离子峰。样品用乙酸乙酯提取。结果:血浆中辛伐他汀浓度在0.20～20.0 ng·mL^(-1)内呈良好线性关系,r=0.9996。提取回收率为90.0%～92.4%(RSD 6.0%～14.9%),方法回收率在85%～115%之内,日内和日间精密度试验的RSD 均<15%,最低检测浓度为0.2 ng·mL^(-1)。结论:该测定方法经全面考察符合血浆样品的测定要求,可以应用于辛伐他汀的人体药动学研究和生物等效性评价。
- 江波袁虹许东航周权阮邹荣
- 关键词：辛伐他汀液相色谱-电喷雾串联质谱法血药浓度
- 国产盐酸左氧氟沙星片剂人体药代动力学和相对生物利用度研究
- 目的:比较国产盐酸左氧氟沙星片剂和胶囊剂在健康人体内的药代动力学和生物等效性,考察临床用药的有效性和安全性.方法:10名男性健康志愿者随机交叉口服盐酸左氧氟沙星两种(片剂、胶囊)制剂各200mg,采用反相HPLC法测定血...
- 汤泓袁虹孙凌阮邹荣
- 关键词：左氧氟沙星药代动力学生物利用率
- 文献传递
- 氟氯西林钠胶囊在中国人体的药动学和生物等效性评价被引量：4
- 2008年
- 目的建立人血浆中氟氯西林浓度的测定方法,进行氟氯西林的人体药动学研究和生物等效性评价。方法20名健康志愿者随机交叉、单剂量po500mg受试和参比氟氯西林钠胶囊剂,用高效液相色谱法测定血浆中氟氯西林浓度,计算氟氯西林的人体药动学参数,并进行生物等效性评价。结果受试和参比氟氯西林钠胶囊剂的药-时曲线均符合二房室模型,药动学参数为:tlag(0.1±0.2)和(0.2±0.1)h,tmax(0.8±0.2)和(0.9±0.3)h,ρmax(34.83±7.90)和(30.53±10.73)mg.L-1,Ka(4.869±2.135)和(3.682±1.681)h-1,t1/2(1.51±0.39)和(1.45±0.36)h,CL/F(9.268±2.165)和(9.876±2.657)L.h-1,Vd/F(23.58±11.26)和(22.34±12.35)L,AUC0-8h(69.05±13.26)和(62.22±15.51)mg.h.L-1,AUC0-∞(70.55±13.47)和(63.69±15.69)mg.h.L-1,相对生物利用度为(114.9±25.1)%。结论氟氯西林钠胶囊口服在中国人体中吸收迅速,消除快;两种胶囊剂在人体内生物等效。
- 阮邹荣周权袁虹江波许东航楼洪刚
- 关键词：氟氯西林高效液相色谱法药动学生物等效性
