蔡素华
- 作品数：15 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国科学院福建物质结构研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 在N_2中[V_nCr_(3-n)(μ_3-O)(μ-O_2CCH_3)_6(THF)_3]X[n=0-3,X=Cl^-,ClO_4^-,(VO_5)_(0.5)^-]及[V_nFe_(3-n)(μ_3O)(μ-O_2CCH_3)_6(THF)_3]X(n=0-3,X=Cl^-)反应行为的原位红外光谱研究
- 2001年
- 利用原位红外光谱研究标题化合物在N2 中的反应行为。发现它们在不同温度下能使乙酸分别转化为丙酮和甲烷。它们对乙酸的丙酮化反应活性顺序 :[V3OAT]>[VFe2 OAT],[V2 CrOAT]>[Fe3OAT],[VCr2 OAT]>[Cr3OAT][OAT =(μ3 O) (μ O2 CCH3) 6(THF) 3]。它们对乙酸的甲烷化反应活性顺序 :[Cr3OAT]>[VCr2 OAT],[V2 CrOAT]>[V3OAT]>[VFe2 OAT],[FeO3OAT]。对乙酸的丙酮化反应活性[Fe3OAT]明显低于 [Fe3OAH][OAH =(μ3 O) (μ O2 CCH3) 6(H2 O) 3]。对乙酸的甲烷化反应活性 [Cr3OAT]也明显低于 [CrOAH]。并对上述 [Fe3OAT],[Cr3OAT]与 [Fe3OAH],[Cr3OAH]之间差异进行了讨论。
- 陈波周文波何玲洁蔡素华张琳娜
- 关键词：原位红外光谱
- 利用原位红外光谱研究若干过渡金属氧化物丙酸体系,Fe_2Cr(μ_3-O)(μ-O_2CC_2H_5)_6(H_2O)_3Cl·xH_2O及Cr_3(μ_3-O)(μ-O_2CC_2H_5)_6(H_2O)_3NO_3·xH_2O的反应行为
- 2001年
- 利用原位红外光谱法研究标题化合作在N2 中的反应行为。发现它们在不同温度下能使丙酸分别转化为乙醛和戊酮。金属氧化物对丙酸的戊酮化反应活性顺序是 :Fe3O4 >MnO2 >Cr2 O3>Co2 O3>Ni2 O3,这顺序与下列簇合物对该反应的活性顺序类似 :[Fe2 MnOPH]>[Fe3OPH]>[Fe2 CrOPH]>[Fe2 CoOPH]>[Fe2 NiOPH]>[Cr3OPH][OPH =(μ3 O) (μ O2 CC2 H5) 6(H2 O) 3]。对于戊酮化反应 ,过渡金属氧化物的反应温度明显高于相应的 [Fe2 MOPH]的反应温度 ,这旁证了 [Fe2 MOPH]的活性组分不是其金属氧化物。还讨论了Fe3O4 ,Fe2 O3 对丙酸分别转化为乙醛和戊酮反应活性的明显差异。
- 蔡素华何玲洁陈波周文波崔勇张琳娜
- 关键词：原位红外光谱过渡金属氧化物丙酸
- 含O3MoS3单元的配合物[Mox(CO)y(O,S-C6H4-1,2)3FezLm]n-(x＝1,2或3,y＝0,3,7或4,z＝0或1,L＝Cl,m＝0,2,n＝1或2)的红外光谱及其与结构的关系研究
- 用红外光谱研究标题配合物的结构,得到了很有意义的结果.通过对标题配合物红外光谱，结构参数与我们己研究的Mo-Fe-S配合物的红外光谱，结构参数的比较，对特征振动频率进行了归属。
- 何玲洁庄伯涛蔡素华陈波兰安建周文波张琳娜
- 关键词：红外光谱电荷迁移
- 文献传递
- 三价铬与丙二酸形成的配合物的热解过程研究
- 1994年
- 利用热重分析及原位红外光谱等方法，定性、定量地研究了三价铬和丙二酸形成的配合物［Ｃｒ（Ｃ３Ｈ２Ｏ４）（Ｈ２Ｏ）］［Ｃｒ（Ｃ３Ｈ２Ｏ４）２（Ｈ２Ｏ）２］·４Ｈ２Ｏ的热解过程，提出了室温至４００℃下的详细热解途径．基于多种实验结果，分析了螯合物中六员环的化学键断裂方式，并由配合物的快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ）加以佐证．
- 谢伟文郑瑜张琳娜蔡素华傅桂香朱自莹
- 关键词：配合物热解铬丙二醇热解
- 分子振动光谱及其在化学上的应用被引量：1
- 1995年
- 1.分子振动光谱及其技术1.1 分子振动光谱在电磁波谱中的位置众所周知,分子始终不停地运动,近似地说,其运动可分为四类,即分子整体的平动和转动,分子中各原子之间的振动及分子内电子的运动等,这些运动都反映一定的能态或能级,
- 张琳娜何玲洁蔡素华陈波胡泳絮
- 关键词：分子振动光谱拉曼光谱拉曼散射偶极矩联用技术电子云
- 系列三核铬钒羧酸配合物的FAB-MS研究
- 2001年
- 进行了系列三核羧酸配合物 [M3O(O2 CCH3) 6(THF) 3]X (M3=Cr3,X =ClO4;M3=Cr2 V ,CrV2 ,V3,X =M Cl5(M 统计为 2 /3Cr+1 /3V) ,etc)的快原子轰击质谱 (FAB MS)研究 ,在V3和Cr3两个同三核配合物中 ,V配合物易脱RCO ,而Cr配合物更易脱RCO2 。在Cr2 V和CrV2 两个异三核配合物中观察到重组反应 :Cr2 V除 [Cr2 V]还生成含有 [Cr3]重组生成的碎片离子 ,CrV2 除 [CrV2 ]则生成含有 [Cr3],[Cr2 V],[V3]等其它三种重组碎片离子。充实了前文所探讨得重组原因和规律 ,根据重组反应 ,确定了金属离子反应速率顺序为Cr >V。根据所脱落的碎片 ,初步探讨了此类三核羧酸配合物催化羧酸脱羧成酮的机理。
- 周文波张琳娜何玲洁蔡素华陈波傅桂香齐伟年
- 关键词：快原子轰击质谱铬钒羧酸
- 系列异三核铬、锰、铁羧酸配合物的FAB-MS研究被引量：1
- 1999年
- 进行了系列异三核羧酸配合物〔Ｍ２Ｍ＇Ｏ（Ｏ２ＣＲ）６Ｐｙ３ 〕Ｘ （Ｍ， Ｍ＇ ＝ Ｃｒ， Ｆｅ，Ｍｎ； Ｒ＝ Ｈ， ＣＨ３， Ｃ２Ｈ５， Ｐｙ＝ 吡啶； Ｘ ＝ Ｏ２ＣＨ， Ｏ２ＣＥｔ， Ｃｌ， ＣｌＯ４）的快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ）研究， 观察到异三核的２ 类重组反应： 第１ 类生成含有〔Ｍ３〕和〔Ｍ２Ｍ＇〕两种碎片离子， 第２ 类则生成含有〔Ｍ３〕， 〔Ｍ２Ｍ＇〕， 〔ＭＭ＇２〕和〔Ｍ＇３〕等４ 种不同组合的碎片离子。文中初步探讨了进行２ 类重组反应的原因和规律。根据所提出的规律确定了金属离子反应速率的顺序为Ｃｒ ＞ Ｆｅ ＞ Ｍｎ。
- 崔勇王燕茗陈波蔡素华周文波何玲洁张琳娜傅桂香亓伟年
- 关键词：快原子轰击质谱羧酸配合物铬锰铁
- 含O<,3>MoS<,3>单元的配合物[Mo<,x>(CO)<,y>(O,S-C<,6>H<,4>-1,2)<,3>Fe<,z>L<,m>]<'n->(x=1,2或.,3,y=0,3,7或4,z=0或1,L=Cl,m=0,2,n=1或2)的红外光谱及其与结构的关系研究
- 用红外光谱研究标题配合物的结构，得到了很有意义的结果。
- 何玲洁庄伯涛蔡素华陈波兰安建周文波张琳娜
- 关键词：红外光谱
- 文献传递
- 含O_3MoS_3单元的配合物[Mo_x(CO)_y(O,S—C_6H_4—1,2)_3Fe_zL_m]^(n-)(x=1,2或3,y=0,3,7或4,z=0或1,L=Cl,m=0,2,n=1或2)的红外光谱及其与结构的关系研究被引量：1
- 2000年
- 用红外光谱研究标题配合物的结构 ,得到了很有意义的结果。
- 何玲洁庄伯涛蔡素华陈波兰安建周文波张琳娜
- 关键词：红外光谱配合物
- 三核铁甲酸簇合物[Fe_3(μ_3-O)(μ-O_2CH)_6(H_2O)_2(O_2CH)]·2H_2O在乙炔、水汽体系中的反应行为被引量：2
- 1992年
- 本文研究了[Fe_3(μ_3-O)(μ-O_2CH)_6(H_2O)_2(O_2CH)]·2H_2O(简称)在乙炔、水汽体系中的反应行为。发现当温度高于220℃,脱落部分配体的具有活化乙炔进行加成反应的性能。采用原位红外光谱法和气相色谱法对此反应过程进行了跟踪探索,报道了产物的定性及半定量结果。
- 郑瑜谢伟文何玲洁蔡玉奎郭友嘉蔡素华张琳娜
- 关键词：热解红外光谱
