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董晓茜

作品数:51 被引量:184H指数:7
供职机构:辽宁省中医药研究院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家临床重点专科建设项目辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
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领域

  • 51篇医药卫生

主题

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  • 10篇色谱
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  • 7篇药代动力学
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  • 5篇色谱法
  • 5篇高效液相色谱...

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2020
  • 1篇2019
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  • 5篇2017
  • 7篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 8篇2010
  • 2篇2009
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
LC-MS/MS法测定血浆中麦冬皂苷D’的含量被引量:3
2016年
目的:测定生脉注射液中麦冬皂苷D’在Beagle犬血浆中的含量。方法:应用LC-MS/MS分析方法,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,测定血浆中麦冬皂苷D’浓度。结果:麦冬皂苷D’线性范围分别为10.90~877.50μg·L^(-1),回收率在85.40%~94.01%,日内、日间RSD值均小于15%。麦冬皂苷D’药代动力学参数t1/2(0.083±0.015)h,Cmax(116.801±2.645)μg·L^(-1)AUC0-∞(221.549±3.127)μg·h·L^(-1)。结论:本方法简便快速、灵敏度高,适用于血浆中麦冬皂苷D’的含量测定。
董晓茜唐思杨瑞张世良朱婉玲李国信夏素霞
关键词:参麦注射液
生脉注射液与参麦注射液在心绞痛患者体内的药代动力学被引量:13
2017年
目的:比较研究生脉注射液与参麦注射液中人参皂苷类成分在稳定型心绞痛患者内的药代动力学变化。方法:20名稳定型心绞痛患者分成2组,交叉试验,两组分别一次性滴注生脉注射液与参麦注射液,采用质谱法检测人参皂苷类成分不同时间点的血药浓度,计算药代动力学参数并对其进行比较。结果:两组患者分别静脉滴注生脉注射液和参麦注射液后,人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rc的达峰血药浓度参麦组均高于生脉组,且有统计学意义(P≤0.05);人参皂苷Rg_1的半衰期,人参皂苷Rc的表观分布容积和清除率,人参皂苷Rd达峰时间两组间亦均有差异(P≤0.05);而其他药动参数均无显著性差异。结论:两组患者分别一次性滴注生脉注射液与参麦注射液,人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd在患者体内的药代动力学特征存在差异,临床用药应对患者辨证施治。
唐思李国信杨瑞夏素霞臧鹏程张世良董晓茜
关键词:生脉注射液参麦注射液人参皂苷药代动力学心绞痛患者
生脉注射液中人参皂苷Rb_1在心绞痛患者体内的PK-PD结合模型研究被引量:5
2017年
目的:建立生脉注射液中人参皂苷Rb_1在心绞痛患者体内的PK-PD结合模型。方法:10名稳定性心绞痛受试者静脉滴注生脉注射液,连续给药14天,于给药后不同时间点采集血浆样品,采用质谱法检测人参皂苷Rb1的血药浓度,绘制药-时曲线,进行非房室模型拟合并计算PK参数;以受试者的收缩压和舒张压作为药效指标,进行PK-PD模型的拟合,计算PK-PD结合模型参数。结果:10名受试者静脉滴注生脉注射液后,人参皂苷Rb_1在心绞痛受试者体内的药动学过程符合一室模型,生脉注射液中人参皂苷Rb_1的降压效应滞后于血药浓度,效应与效应室浓度呈良好的相关性,符合Inhibitory Effect Imax模型。结论:该研究成功建立了生脉注射液中人参皂苷Rb_1在心绞痛患者体内的PK-PD结合模型,可有效地用于评价生脉注射液的药效物质基础。
夏素霞杨瑞唐思张世良董晓茜靖博宇李国信
关键词:生脉注射液人参皂苷RB1心绞痛液相色谱-质谱法药代动力学
三重串联四级杆液质联用法测定人血浆中布洛芬浓度的不确定度评定被引量:1
2022年
目的评定三重串联四级杆液质联用法测定人血浆中布洛芬浓度的不确定度。方法对该实验测定方法全过程进行分析,建立评定不确定度的数学模型,确定影响不确定度的各个因素并进行评估,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果置信概率P为95%时,血浆中低(0.220 2μg/ml)、中(5.504μg/ml)、高(22.02μg/ml)浓度的布洛芬扩展不确定度分别为6.12μg/ml、11.80μg/ml、32.22μg/ml。结论本方法适用于三重串联四级杆液质联用法测定人血浆中布洛芬浓度的不确定度评定。
董晓茜杨瑞唐思张世良刘君夏素霞
关键词:布洛芬血浆不确定度
基于网络药理学和分子对接探讨黄芪苦参配伍治疗结肠癌的作用机制
2024年
目的基于网络药理学及分子对接技术探讨黄芪苦参药对配伍治疗结肠癌的作用机制。方法根据中药系统药理学据库分析平台(TCMSP)筛选黄芪、苦参的所有活性成分;通过TCGA、GeneCards、OMIM得到结肠癌靶点基因;然后利用Cytoscape3.8.2等软件,建立“药-效物质-靶标”模型。利用PPI进行蛋白质交互作用的网络图谱;使用ClusterProfiler对靶点基因进行进一步GO、KEGG分析。对筛选出的黄芪和苦参的关键活性成分和主要靶点利用AutoDock Vina(1.1.2)进行分子对接验证。结果通过网络药理学、分子对接和生信分析,共筛选获得37个活性成分,167个药物治疗结肠癌的交互靶点基因,2616条GO条目;将涉及的排位前20的主要信号通路作图。分子对接结果显示核心成分与IL6、TNF、TP53、AKT1、IL1B靶点之间有较好的结合力。结论初步揭示了黄芪、苦参药对的物质基础及作用机制,为其治疗结肠癌的临床应用提供了理论基础。
董晓茜郑迪邱兆丹马进陈贺
关键词:苦参网络药理学分子对接结肠癌
黄芪和苦参不同配伍比例对小鼠免疫功能影响的研究被引量:4
2010年
目的:通过黄芪、苦参的配伍比例(以质量比计)变化对小鼠的免疫功能的影响研究来探讨黄芪和苦参配伍增强机体免疫力的最佳配伍比例。方法:利用ELISA法检测血清中的白介素2(IL-2)水平,微量溶血分光光度法检测血清溶血素的生成,显微镜下观察腹腔巨噬细胞吞噬功能,测定黄芪和苦参不同配伍比例对小鼠免疫功能影响。结果:黄芪和苦参以1∶2配伍比例能够促进血清中IL-2的水平和血清溶血素的生成以及增强腹腔巨噬细胞的吞噬功能;结论:黄芪和苦参以1∶2配伍比例为最佳增强免疫力配伍比例。
单玉张振秋董晓茜李贺
关键词:苦参ELISA溶血素免疫功能
人参新炮制品—黑参的UPLC指纹图谱研究被引量:3
2016年
目的采用超高效液相色谱法(UPLC)建立黑参的指纹图谱。方法色谱柱:Waters BEH C18色谱柱(2.10 mm×50mm×1.7μm);流动相:以乙腈-水梯度洗脱;检测波长:203 nm;柱温:35℃;流速:1.0 m L/min;进样体积:10μL。结果在选定的色谱条件下,通过相似度分析软件确定了黑参指纹图谱有12个共有峰。10批黑参样品相似度较高,相似度为0.980~1.000。结论实验中所建立的方法稳定、可靠,为黑参的标准制作工艺、质量评价控制提供了依据。
袁媛张世良董晓茜徐荣培
关键词:指纹图谱UPLC
LC-MS法测定人血浆中五味子醇甲的不确定度评定被引量:11
2015年
目的评定LC-MS法测定人血浆中五味子醇甲的不确定度。方法对LC-MS法测定人血浆中五味子醇甲的全过程进行分析,建立数学模型,确定影响不确定度的因素并对各个因素进行评估,计算合成不确定度及扩展不确定度。结果置信概率P为95%时,血浆中低、中、高(0.61、12.26、245.20μg/L)浓度五味子醇甲的扩展不确定度分别为1.08、1.76、27.00μg/L。结论本方法适用于LC-MS法测定人血浆中五味子醇甲的不确定度评定,不确定度主要由线性回归过程引入。
杨瑞董晓茜唐思张世良靖博宇夏素霞李国信
关键词:五味子醇甲LC-MS法不确定度扩展不确定度
清血通脉饮对脂肪肝模型大鼠肝组织中CYP2E1、p38MAPK、CRP表达的影响被引量:1
2022年
目的观察清血通脉饮对大鼠非酒精性脂肪肝模型的影响。方法将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、清血通脉饮(1.8 g/kg低剂量组,3.6 g/kg中剂量组,7.2 g/kg高剂量组),阿托伐他汀钙片对照组(10 mg/kg),除空白组外其余各组采用高脂饲料喂养大鼠8周,空白组、模型组灌胃给予蒸馏水,其余各组灌胃给与相应药物,给药容积(10 mL/kg),边造模边给药8周。实验结束后,检测各组大鼠血清谷丙氨酸转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)的活性以及肝组织中的甘油三酯(TG)的含量,并采用苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织脂肪变性损伤程度,采用免疫组化法检测肝组织中CYP2E1、p38 MAPK及CRP的表达。结果清血通脉饮可显著降低脂肪肝模型大鼠肝组织中TG的含量(P<0.0)。清血通脉饮可显著降低脂肪肝模型大鼠血清GPT、GOT的活性(P<0.05)。清血通脉饮可显著降低脂肪肝模型大鼠的肝细胞脂肪变性损伤程度。清血通脉饮可显著降低CYP2E1及CRP在脂肪肝模型大鼠肝组织中的表达(P<0.05)。清血通脉饮可显著增加p38 MAPK在脂肪肝模型大鼠肝组织中的表达(P<0.05)。结论研究结果表明清血通脉饮对高脂饮食诱发的脂肪肝及脂肪肝形成对肝组织的损害具有防治作用。
董晓茜吴怡陈贺张祝强张振秋
关键词:P38丝裂原活化蛋白激酶
LC-MS法测定人血浆中人参皂苷Re浓度的不确定度评定被引量:3
2015年
目的评定 LC-MS 法测定人血浆中人参皂苷Re 浓度的不确定度。方法对 LC-MS 法测定人血浆中人参皂苷Re浓度的全过程进行分析,建立数学模型,确定影响不确定度的因素并对各个不确定度因素进行评估,计算合成不确定度并进行扩展。结果置信概率 P 为95%时,血浆中低、中、高(1.00、125.25、1 002.00 μg/L)质量浓度人参皂苷Re 的扩展不确定度分别为4.38、19.80、199.60 μg/L。结论本方法适用于 LC-MS 法测定人血浆中人参皂苷Re 浓度的不确定度评定,不确定度主要由线性回归过程引入。
杨瑞董晓茜张世良唐思靖博宇夏素霞李国信
关键词:人参皂苷RELC-MS法不确定度扩展不确定度
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