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聂茹

作品数:7 被引量:64H指数:4
供职机构:辽宁医学院更多>>
发文基金:辽宁省科技厅基金辽宁省教育厅基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇胆道
  • 2篇胆道镜
  • 2篇取石
  • 2篇取石术
  • 2篇联合胆道镜
  • 2篇结石
  • 2篇腹腔
  • 2篇腹腔镜
  • 2篇腹腔镜联合胆...
  • 2篇附红细胞体
  • 2篇保胆
  • 2篇保胆取石
  • 2篇保胆取石术
  • 1篇胆结石
  • 1篇胆囊
  • 1篇胆囊结石
  • 1篇蛋白结构
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇原核表达

机构

  • 7篇辽宁医学院

作者

  • 7篇聂茹
  • 5篇巴彩凤
  • 3篇苏荣健
  • 2篇康春博
  • 2篇张乃友
  • 2篇苏玉虹
  • 2篇冯会权
  • 2篇赵微
  • 2篇王世龙
  • 2篇许洪斌
  • 1篇李会
  • 1篇佟伟
  • 1篇张轶博
  • 1篇朱宝芹
  • 1篇赵晓薇

传媒

  • 3篇安徽农业科学
  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇全国第二届内...

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
附红细胞体病研究综述被引量:15
2007年
对附红细胞体病(Eperythrozoonosis)的病原形态特征、病原分类、发病机制、流行病学、体外培养、治疗及预防等研究成果进行了综述,以期对该病的病原学及防治研究提供参考。
冯会权巴彩凤苏玉虹苏荣健聂茹赵微
关键词:附红细胞体病附红细胞体人兽共患病
pGEX-4T-1-cMC4R原核表达载体的构建与表达被引量:3
2008年
[目的]构建犬MC4R基因编码区的融合表达载体并在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白。[方法]以Beagle犬基因组DNA为模板,经PCR技术扩增目的片段,利用LP Recco PCR克隆技术将目的片段直接重组到原核表达载体pGEX-4T-1上,转化到E.coliDH5α,筛选阳性克隆,BamHI、XhoI酶切鉴定,DNA测序检测插入序列的正确性。将测序正确的重组表达质粒pGEX-4T-1-cMC4R转化到E.co-liBL21内,经IPTG诱导后,利用SDS-PAGE检测犬MC4R蛋白的表达。[结果]成功构建重组表达质粒pGEX-4T-1-cMC4R,经DNA测序证实插入序列与设计基本一致,只有777位碱基T变成了C,这是由于犬MC4R编码区存在的多态性引起,对表达的犬MC4R蛋白序列无影响。大肠杆菌诱导后表达出犬MC4R融合性蛋白。[结论]成功构建犬MC4R原核表达载体,此重组体能在E.coliBL21内表达犬MC4R融合蛋白,为进一步获取犬MC4R的单克隆抗体奠定物质基础,也为研究犬MC4R蛋白的结构和生理功能提供帮助。
巴彩凤聂茹
关键词:LP
黑皮质素受体-4调节通路的研究进展被引量:8
2008年
黑皮质素系统来自阿片-促黑素细胞皮质素原,在中枢摄食行为和能量平衡代谢中起到重要作用,此系统生理功能的发挥主要通过与下丘脑神经元细胞上特定膜受体(黑皮质素受体)结合完成。黑皮质素受体(MCR)有五种亚型(MC1R-MC5R),其中参与体重调节的受体主要是黑皮质素受体3(MC3R)和黑皮质素受体4(MC4R)。MC4R属于G蛋白耦联受体,具有七次跨膜结构。作为一种膜受体,MC4R发挥体重调节作用,一方面受外界激动剂或拮抗剂的调节;另一方面,此受体活化后会影响到细胞内的信号调节通路。研究MC4R的功能首先要了解受体的结构,本文对G蛋白耦联受体的结构进行了较详细的叙述,MC4R经信号调节通路,激活腺苷酸环化酶,增加cAMP的浓度,最终通过影响细胞内基因的转录和翻译,来调节体重和能量的消耗。
聂茹巴彩凤
关键词:基因结构蛋白结构信号传导
腹腔镜联合胆道镜腹腔外保胆取石术的临床应用被引量:20
2008年
目的:探讨腹腔镜联合胆道镜腹腔外微创保胆取石术的临床应用价值。方法:将我院2004年1月~2006年12月符合保胆取石条件的110例胆结石分为3组,行腹腔镜下腹腔外胆道镜保胆取石术40例(A组)、腹腔镜下腹腔内胆道镜取石术30例(B组)和传统胆道镜取石术40例(C组),比较3组手术时间、术后至出院时间及术后并发症发生情况。结果:A组手术时间、并发症与B组比较差异具有显著性意义(P〈0.05),A组出院时间与C组比较差异具有显著性意义(P〈0.05)。结论:腹腔镜下腹腔外胆道镜保胆取石术具有手术时间短、术后并发症少、恢复快等优点,具有临床推广价值。
张乃友康春博许洪斌聂茹王世龙
关键词:胆结石外科学腹腔镜胆道镜
猪附红细胞体特异性基因的克隆和PCR诊断方法的建立被引量:16
2008年
根据2003年Hoelzle发表的猪附红细胞体的基因组序列(AJ504999)设计一对特异性引物,对病料样品进行PCR扩增并将其产物克隆到pMD18-T载体后测序,结果表明扩增出的片段为603bp,同源性分析表明该序列与参考基因组序列同源性为100%,反映出我国分离株与国外株其基因无差异,特异性和敏感性试验表明,所建立的PCR诊断方法与常见的支原体、细菌及原虫无交叉反应,能检测到猪附红细胞体血液基因组DNA最低量为0.65ng/mL,该方法具有快速、特异、敏感等特点,为猪附红细胞体病的快速诊断及流行病学调查提供了新的手段。
冯会权苏玉虹苏荣健朱宝芹赵晓薇聂茹赵微巴彩凤
关键词:猪附红细胞体PCR克隆
犬黑皮质素受体4真核表达载体的构建及在COS-7细胞中的表达被引量:2
2007年
[目的]构建犬黑皮质素受体4真核表达载体并在COS-7细胞中进行瞬间表达。[方法]以犬MC4R线性DNA为模板,进行引物设计,PCR特异性扩增,扩增产物连接到pMD18-T载体上,酶切鉴定后测序。将该片段亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)。重组体pcD-NA3.1(+)-MC4R经过酶切和测序鉴定。采用FuGENE HD介导转染技术将pcDNA3.1(+)-MC4R导入COS-7细胞,提取细胞内总RNA,RT-PCR扩增犬MC4R基因的全长cDNA编码序列。[结果]克隆犬MC4R基因的全长cDNA序列,并以pcDNA3.1(+)表达载体为骨架,构建真核表达载体,测序的扩增片段与GenBank公布的模板序列经Blast比对相似性为99%。采用G418筛选,获得带有pcDNA3.1(+)-MC4R的COS-7细胞。[结论]成功构建犬真核表达载体pcDNA3.1(+)-MC4R,重组体能在真核细胞中表达。
聂茹巴彩凤李会张轶博佟伟苏荣健
关键词:真核表达载体COS-7细胞
腹腔镜联合胆道镜腹腔外保胆取石术的临床应用
目的:探讨腹腔镜联合胆道镜腹腔外微创保胆取石术的临床应用价值。 方法:将本院2004年1月-2006年12月符合保胆取石条件的110例胆结石分为3组,行腹腔镜下腹腔外胆道镜保胆取石术40例(A组)、腹腔镜下腹腔...
张乃友康春博许洪斌聂茹王世龙
关键词:胆囊结石腹腔镜胆道镜保胆取石术
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