秦奇
- 作品数：6 被引量：32H指数：3
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合成酶还原酶基因多态性与胚胎停止发育的相关性研究被引量：14
- 2016年
- 目的:分析亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(methionine synthase reductase,MTRR)基因多态性与胚胎停育的相关性。方法:采用q RT-PCR检测有胚胎停育史的妇女90例(病例组)和正常妊娠妇女99例(对照组)口腔黏膜细胞MTHFRC677T、A1298C和MTRRA66G的基因多态性,并对分布特点进行统计分析。结果:(1)病例组90例中MTHFRC677T纯合突变TT型41例45.6%,杂合突变CT型32例35.6%,野生基因型CC型17例18.8%,对照组99例MTHFRC677T TT型6例6.1%,CT型55例55.5%,CC型38例38.4%,3组基因型比较均有统计学差异(χ2TT=39.358,PTT=0.000,χ2CT=7.591,PCT=0.006,χ2cc=8.684,PCC=0.003);(2)MTHFRA1298C位点单基因突变,病例组中等位基因A、C频率分别为87.2%、12.8%,对照组分别为86.9%、13.1%。两组间A、C等位基因的出现频率无明显差异(χ2=0.010,P=0.919);(3)MTHFRA1298C与MTHFRC677T协同突变时只有1种CT+AC型,病例组与对照组的CT+AC基因分布频率分别为14.4%和4.00%(χ2=6.234,P=0.013);(4)2组MTRRA66G基因型AA,AG+GG及等位基因A的χ2值分别为4.78、11.343、7.846,P值分别为0.029、0.001、0.005,差异有统计学意义。结论:MTHFRC677T、MTRRA66G两位点单基因突变易造成胚胎停育;MTHFRA1298C位点单基因突变与胚胎停止发育无相关性;MTHFRC677T与MTHFRA1298C协同突变可能是导致胚胎停育的原因。
- 秦奇有风芝张仪
- 关键词：胚胎停止发育基因多态性
- 基因检测科学补充叶酸对妇女妊娠的影响
- 根据孕妇叶酸代谢障碍情况指导病人个体化服用叶酸，追踪随访孕妇妊娠并发症及结局。比较不同人群出现不良妊娠结局的机率，强调孕期应用基因检测方法个体化服用叶酸的重要性，达到优生优育。 目的:调查通过基因检测技术指导病人个体化...
- 秦奇
- 关键词：基因检测妊娠期并发症风险评估
- 快速康复外科在压力性尿失禁围术期的临床应用被引量：7
- 2022年
- 目的:探讨快速康复外科在压力性尿失禁围术期的临床效果。方法:采用回顾性研究方法,选择2019年6月至2020年5月郑州大学附属郑州市中心医院收治的压力性尿失禁手术患者60例为对照组,2020年6月至2021年5月收治的压力性尿失禁手术患者79例为观察组。对照组行常规围术期管理,观察组行快速康复外科(ERAS)理念的围术期管理,对比两组留置尿管时间、术后24小时疼痛评分、术后肛门排气时间、术后住院天数、手术时间、术中出血量、术后抗生素使用天数、并发症及总住院费用的差异。结果:观察组术后肛门排气时间、留置尿管时间、术后抗生素使用天数、术后24小时疼痛评分均小于对照组(P<0.05),住院费用、术后住院天数明显少于对照组(P<0.05),观察组术后血栓、恶心、呕吐发生率明显低于对照组(P<0.05)。两组手术时间、术中出血量、术后感染及尿潴留发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:快速康复外科可加快尿失禁患者术后康复,缩短住院时间,减少住院费用且未增加并发症的风险,推荐临床应用。
- 秦奇王璐罗曼马金平相元翠杨玉培李红娟
- 关键词：快速康复外科压力性尿失禁围术期
- 186例妊娠期高血压疾病死亡原因分析被引量：1
- 2013年
- 目的：为降低孕产妇死亡率采取有效干预措施提供科学依据。方法：对河南省1996～2010年间186例妊娠期高血压疾病（HDCP）死亡病例进行回顾性分析。结果：HDCP死亡率呈下降趋势，由1996年占总死亡数29．41％降至2010年12．70％。186例孕产妇死亡评审结果：可避免死亡102例，创造条件可避免死亡61例，不可避免死亡23例。城乡分布：农村160例，城市26例。结论：HDCP的死亡与保健意识，经济收入水平，居住地区等密切相关，提示及早发现，及早治疗，大力提高基层医务人员的技术水平，加强各级医院的急救能力，加大基层产科建设，规范HDCP治疗及转诊制度，进一步降低HDCP死亡率。
- 有风芝黄娟娟王锐翁玲玲秦奇
- 关键词：妊娠期高血压疾病
- MTHFR基因多态性及叶酸摄入量与不良孕产史关系的研究被引量：8
- 2017年
- 目的探讨叶酸代谢关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、A1298C多态性及叶酸摄入量与不良孕产史的相关性。方法选取140例有不良孕产史的妇女(病例组)和280例正常孕妇(对照组),采用荧光定量PCR检测口腔黏膜细胞MTHFR基因C677T和A1298C的多态性,并对研究对象孕期叶酸摄入情况进行调查;通过病例对照研究回顾性分析MTHFR基因多态性及叶酸摄入量与不良孕产史的关系。结果 MTHFR基因677位点TT基因型在不良孕产史病例组的分布频率(36.4%)较对照组(26.1%)升高(χ~2=4.812,P<0.05);MTHFR基因1298位点CC基因型在病例组的分布频率(4.3%)较对照组(1.1%)升高(χ~2=4.588,P<0.05);孕前未补充叶酸在病例组中的分布频率(80%)与对照组(63.9%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05),提示叶酸摄入不足与不良孕产史的发生正相关;孕前未补充叶酸的孕妇中,TT基因型在病例组和对照组所占的比例分别为35.7%和20.7%,两者之间有统计学差异(χ~2=8.013,P<0.05)。结论 MTHFR基因677TT、1298CC增加了不良妊娠的发生风险,孕期叶酸摄入不足是不良妊娠发生的危险因素,对于检测出MTHFR677TT的孕妇,更应于孕前补充足量的叶酸。
- 张仪有风芝秦奇靳艳玲程国梅韩宁
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶不良孕产史基因多态性
- MTHFR和MTRR基因多态性与胚胎停育的相关性研究
- [目的] 分析MTHFR和MTRR基因多态性与胚胎停育之间的相关性.[方法] 采用荧光定量PCR检测有胚胎停育史的妇女90例(病例组)和正常妊娠妇女99例(对照组)口腔黏膜细胞MTHFRC677T、A1298C和MTRR...
- 秦奇
