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王莉萍

作品数:22 被引量:77H指数:6
供职机构:新疆农业大学更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 16篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 8篇海岛棉
  • 6篇棉花
  • 4篇性状
  • 4篇基因
  • 3篇愈伤
  • 3篇小麦
  • 3篇陆地棉
  • 3篇SSR
  • 2篇叶片
  • 2篇遗传多样性分...
  • 2篇愈伤组织
  • 2篇农杆菌
  • 2篇胚性
  • 2篇胚性愈伤
  • 2篇胚性愈伤组织
  • 2篇品质性状
  • 2篇纤维品质
  • 2篇抗病
  • 2篇抗病性
  • 2篇黄萎病

机构

  • 22篇新疆农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇新疆农业科学...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇美国农业部

作者

  • 22篇王莉萍
  • 15篇曲延英
  • 15篇陈全家
  • 3篇于月华
  • 3篇耿洪伟
  • 3篇高文伟
  • 2篇杨婷
  • 2篇张巨松
  • 2篇代培红
  • 2篇苏秀娟
  • 2篇顾爱星
  • 2篇孙国清
  • 2篇吴鹏昊
  • 2篇李丹
  • 1篇彭姜龙
  • 1篇色娜瓦尔·买...
  • 1篇刘娜
  • 1篇刘宇
  • 1篇孟灵真
  • 1篇王聪

传媒

  • 4篇新疆农业科学
  • 3篇新疆农业大学...
  • 2篇中国农业科技...
  • 2篇棉花学报
  • 1篇华北农学报
  • 1篇中国棉花
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2004
  • 1篇2000
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿月浑子和库尔勒香梨微繁殖技术研究
该实验通过对阿月浑子和香利芽变品种沙-01离体再生培养过程的研究,筛选出了适宜的外植体和诱导时期,提出了试验苗继代增殖、生根、驯化移栽的主要影响因子.初步建立起了阿月浑子和沙-01组培快繁的体系.得出如下结论:1、阿月浑...
王莉萍
关键词:阿月浑子外植体继代培养移栽
文献传递
转基因抗虫棉的初选和抗虫鉴定(Ⅱ)被引量:4
2000年
本研究将山西农科院棉花所导入Bt基因的 1 0个品种 (品系 )和本校由中国科学院植物所导入Bt及雪花莲凝集素 (GNA +Bt)的双抗品种 (新R 1 ) ,经卡那霉素的初选 ,采用室内叶片饲喂法 ,对单株进行了抗棉铃虫幼虫的鉴定和抗性评定 ,对双抗品种的抗蚜性进行了田间套袋接蚜试验。在供试的山西 1 0个Bt棉材料中 ,筛选出抗棉铃虫无黄萎病的 1 3个单株。在 2 1 5株导入双价基因的新R 1棉株中 ,筛选出
孟玲王莉萍何薇毛鸿才陈全家
关键词:转基因抗虫棉雪花莲凝集素抗虫性鉴定BT基因
棉花黄萎病抗性影响因子连锁的分子标记筛选被引量:1
2015年
【目的】研究抗病性影响因子连锁的分子标记与抗黄萎病性状的一致性,筛选抗黄萎病基因,发掘其与棉花抗黄萎病性状的关系,进一步阐明棉花抗黄萎病遗传机制。【方法】研究使用37对抗黄萎病性影响因子设计的引物进行PCR扩增来探明抗病性基因在不同抗、感病棉花品种中的分布,以及与抗黄萎病性状的一致性。【结果】发现VM13、VM23、VM25、BNL0946、BNL1414、BNL1721、em6me2和em1me5这8对引物扩增出不同条带,分别来源于抗病相关蛋白的基因、基因组序列、mRNA序列、SSR和SRAP引物;其中,引物VM13、BNL1414、em6me2扩增条带与抗病品种一致率高于0.857,与感病品种一致率低于0.25。新疆自育品种较多出现的扩增条带,与新疆自育品种一致率介于0.364-0.727,平均值为0.515;与其它地区所育品种的一致率介于0.111-0.666,平均值为0.419。【结论】引物VM13、BNL1414、em6me2的扩增条带可以作为黄萎病抗性的分子标记鉴定指标。
顾爱星Jinggao Liu李丹陈全家王莉萍曲延英
关键词:棉花黄萎病抗病性分子标记
小麦TaSIM基因结构及表达分析
2012年
根据小麦TaSIM基因的cDNA序列设计引物,采用PCR技术从小麦中克隆TaSIM基因的DNA序列,采用半定量RT-PCR方法研究TaSIM基因在不同组织中的表达。结果表明:TaSIM编码区DNA序列长度为2 355bp,包含2个外显子和1个内含子。分析发现内含子富含AT,在内含子中发现2个MYB转录因子结合位点。半定量RT-PCR检测表明,TaSIM基因在不同组织中均有表达,在雄蕊中的表达量最高。TaSIM表达量依次为雄蕊>雌蕊>根>茎>叶。
于月华耿洪伟王莉萍高文伟陈全家张巨松曲延英
关键词:小麦MYB转录因子
英国薰衣草叶盘遗传转化体系的创建被引量:2
2015年
【目的】以英国薰衣草叶片为材料,创建稳定高效的农杆菌介导薰衣草的遗传转化体系。【方法】未经预培养的英国薰衣草叶片,在OD600=0.4的根癌农杆菌菌液中浸染10 min,共培养1 d后,在Cef抑菌浓度为300 mg/L、Kan筛选浓度为30 mg/L的选择培养基上诱导芽分化,抗性芽在Kan浓度为10 mg/L生根培养基上诱导生根。【结果】对筛选得到的65株抗性苗进行PCR检测,获得2株阳性植株,转化率达到3.00%。【结论】建立了稳定高效的农杆菌介导英国薰衣草的遗传转化体系。
苏秀娟王莉萍代培红陈全家曲延英
关键词:叶片根癌农杆菌
线上教学质量管理的思考及对策研究——以新疆农业大学为例
2023年
随着“互联网+”、人工智能等现代信息技术的飞速发展,高校的“教与学”从线下走向线上,在新形势教学模式冲击之下,高校的教学形态也在发生着变化,利用网络平台进行线上教学,线上与线下的混合式教学逐渐走进大学校园,走进教室。在新形式的教学实践中教师与学生之间的教学状态、学校的监管方式,教师教学方式的改变,对于线上教学来说都是新的机遇与挑战。线上教学改变了教学方式、学习方式、评价方式,推动了管理方式的变化,但在实际的教学过程中,也显现出了一些新的问题与矛盾。通过对线上教学所面临的困境进行分析,提出改进措施,为提高线上课程教学质量的管理提出合理的对策和建议。
翟子慧刘宇李忠玭霍凯丽王莉萍
关键词:线上教学质量管理
海岛棉两种转Bt基因方法的研究被引量:2
2012年
以新疆海岛棉军海1号为受体,利用农杆菌菌液喷雾法(Floral spray)和质粒注射法(Plasmid injection)导入外源Bt基因。经过对转化植株T1和T2代大田筛选和PCR、Southern检测,并经孟德尔遗传规律符合度分析,结果表示:农杆菌菌液喷雾法T0代成铃率比质粒注射法高8.3百分点;两种方法均可获得转基因植株,农杆菌菌液喷雾法较质粒注射法转化率高3.4百分点;农杆菌菌液喷雾处理后代较符合孟德尔遗传规律且单拷贝插入几率高。因此,农杆菌菌液喷雾法优于质粒注射法。
李琼曲延英杨婷王莉萍刘正周丽容陈全家
关键词:海岛棉BT基因
52份海岛棉遗传多样性SSR分析被引量:3
2015年
利用SSR分子标记,选用34对带型清晰的多态性引物,对来自美国、前苏联、埃及和新疆自育的52份海岛棉种质资源进行遗传多样性分析.共检测到163个多态性位点,每组合的多态性条带数为2-7条,平均每个引物组合产生4.79条.利用NTSYS-pc2.10e软件采用Jaccard’s相似系数,用UPGMA法聚类分析绘制树状图.结果表明,大部分具有亲缘关系的品种聚在同类中,说明其结果与系谱具有一定的相符性,供试海岛棉品种之间的遗传相似系数为0.54-0.89,以遗传相似系数阈值为0.63时,可将52份海岛棉材料分成3大类:第一类包括新疆自育和来自美国品种,第二类以新疆自育品种为主,第三类包括前苏联和埃及品种.
贾莉莉曲延英王希东姚正培范李萍王莉萍
关键词:海岛棉SSR
小麦盐胁迫相关基因的克隆与表达分析被引量:8
2012年
采用RT-PCR方法,从小麦中克隆获得1个盐诱导小麦MYB类转录因子基因TaSIM(Triticum aestivum salt-induced MYB),该基因cDNA全长1 213bp,具有1个831bp的开放阅读框,编码276个氨基酸,预测分子量约为29.903kD,等电点为10.12,推测的氨基酸序列中含有2个高度保守的SANT结构域。系统发生树分析表明,TaSIM与二穗短柄草XP_003576185亲缘关系最近。半定量RT-PCR检测结果显示,TaSIM基因受盐胁迫诱导表达。亚细胞定位结果显示,TaSIM-hGFP融合蛋白定位于细胞核中。研究结果表明,小麦TaSIM基因编码的蛋白可能在细胞核内参与小麦对盐胁迫的应答反应。
于月华王莉萍高文伟陈全家耿洪伟张巨松曲延英
关键词:小麦基因克隆
英国薰衣草愈伤再生体系的建立被引量:8
2010年
【目的】建立英国薰衣草愈伤再生体系,为薰衣草规模化快繁和开展转基因工作奠定基础。【方法】以英国薰衣草(Iawandula angusti folia Mill.)为材料,建立了以叶片为外植体的愈伤再生体系。【结果】以MS+2,4-D0.10mg/L+KT0.30mg/L为培养基诱导愈伤组织效果好;把经过2~3次继代的淡黄色愈伤组织在MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.50mg/L培养基上继续培养,30d后形成大量的丛生芽。待小芽长至1.2cm后放入MS+6-BA1.0mg/L扩繁培养基中扩繁1—2代。扩繁后的小芽放入1/2MS+IAA1.0mg/L培养基上进行生根培养,20d后生根率达93.33%。【结论】得到完整再生植蛛,能大量快繁英国薰衣草。
刘珊陈全家苏秀娟王莉萍曲延英周梦颖
关键词:叶片
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