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王耿

作品数:3 被引量:13H指数:2
供职机构:华侨大学更多>>
发文基金:福建省科技重大专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇系统发育
  • 2篇系统发育分析
  • 2篇发育分析
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇短小芽孢杆菌
  • 1篇芽孢
  • 1篇脱毛
  • 1篇巨大芽孢杆菌
  • 1篇克雷伯杆菌
  • 1篇碱性蛋白
  • 1篇碱性蛋白酶
  • 1篇胶原
  • 1篇胶原酶
  • 1篇甘油
  • 1篇甘油脱氢酶
  • 1篇杆菌
  • 1篇RDNA序列
  • 1篇GDH
  • 1篇产生菌

机构

  • 3篇华侨大学

作者

  • 3篇方柏山
  • 3篇王耿
  • 2篇张婷婷
  • 2篇刘桂兰
  • 2篇靳鸿蔚
  • 1篇王飞飞

传媒

  • 2篇华侨大学学报...
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一株胶原酶产生菌的筛选及系统发育分析被引量:6
2008年
从所采集土样、水样中分离筛选到呈革兰氏染色阳性,柱状产芽孢编号为LY-t1的菌株.通过对此菌进行牛皮消化实验,并以Ⅰ型胶原为底物,测定该菌发酵培养液中胶原酶活性,确认此菌具有胶原酶活性.16S rDNA序列分析表明,分离菌株与Bacillus megaterium具有98%相似性.最后,用PHYLIP程序将该菌株与报道的相关胶原酶产生菌进行系统发育进化分析.
靳鸿蔚刘桂兰王耿方柏山
关键词:巨大芽孢杆菌胶原酶RDNA序列系统发育
克雷伯杆菌甘油脱氢酶基因的克隆表达与纯化被引量:6
2008年
以克雷伯杆菌(Klebsiella pneumoniae)基因组DNA为模板,运用PCR扩增得到编码甘油脱氢酶(GDH)的基因(gldA),并克隆到pMD-18T载体上,构建克隆载体pMD-gldA。经测序正确后,将gldA亚克隆至表达载体pET-32a(+)上构建表达质粒pET-32gldA。在乳糖诱导下,携带pET-32gldA的E.coli BL21(DE3)高效表达分子量约为54kD的可溶性蛋白。表达产物带有His6-tag标记,选用Ni柱对表达产物进行纯化,纯化后酶液的比活为188u/mg,纯化倍数和回收率分别为3倍和67.5%。
张婷婷方柏山王耿王飞飞
关键词:克雷伯杆菌蛋白纯化
一株碱性脱毛蛋白酶产生菌的筛选及系统发育分析被引量:1
2009年
经过采集土样,分离、筛选得到一株产碱性蛋白酶的菌株,编号为A607.通过摇瓶发酵,对发酵上清液进行酶活测定和脱毛实验,证实所产生的酶具有蛋白酶水解活性和良好的脱毛能力,其酶活达到263.39μkat.L-1、比活力为1 215.24μkat.g-1.16S rDNA序列分析表明,该菌株与Bacillus pumilus具有高达99%的相似性.用PHYLIP程序将该菌株与报道的相关碱性蛋白酶产生菌进行系统发育进化分析,发现菌株A607与Bacillus pumilus处于同一分支.
王耿方柏山张婷婷靳鸿蔚刘桂兰
关键词:短小芽孢杆菌碱性蛋白酶脱毛
共1页<1>
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