王小拍
- 作品数：13 被引量：35H指数：4
- 供职机构：广州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 华南地区335例结直肠癌患者KRAS基因突变分析
- 2019年
- 目的:探讨结直肠癌(CRC)患者KRAS基因突变特点及与临床病理特征的关系。方法:收集广州市第一人民医院2016年8月至2017年12月手术切除的335例CRC患者的肿瘤标本,运用突变阻滞扩增系统(ARMS)检测KRAS基因2、3、4号外显子及BRAF基因15号外显子V600E位点突变,分析KRAS基因突变特点及与临床病理特征的关系。结果:KRAS基因在男性、BRAF野生型及左半结直肠癌患者中突变率较高,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:CRC中KRAS基因突变类型多样,并与性别、肿瘤部位及BRAF突变相关。
- 王小拍李秀博杨静杜洪
- 关键词：结直肠癌KRAS基因基因突变
- 非小细胞肺癌171例患者EGFR基因突变分析被引量：4
- 2017年
- 目的研究171例非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变状况,为肺癌的基因诊断和靶向治疗提供依据。方法 171例肺癌患者取新鲜病理组织标本,用厦门艾德核酸提取试剂提取体细胞DNA,采用扩增阻滞突变系统荧光PCR(ARMS-PCR)技术检测EGFR基因突变。结果在95例男性肺癌患者中,共有4例患者EGFR基因同时检测到存在2个位点突变。171例NSCLC病例中,EGFR基因野生型比率为48.57%(85/175),EGFR基因突变型比率为51.43%(90/175),突变型中21L858R点突变占24.00%(42/175),19Del突变占21.71%(38/175)。男女患者比较,EGFR基因野生型比率男性为57.58%(57/99),女性为36.84%(28/76),差异有统计学意义(P=0.007);EGFR基因19Del女性为28.95%(22/76),男性为16.16%(16/99),差异有统计学意义(P=0.042)。EGFR基因21L858R点突变女性为28.95%(22/76),男性为20.20%(20/99),差异无统计学意义(P=0.179)。结论 NSCLC患者EGFR基因突变率大约为50%左右,突变型以21L858R和19Del占大多数,突变型中女性显著多于男性。
- 邹传伟王小拍周丽霞
- 关键词：肺恶性肿瘤EGFR基因基因突变
- FISH检测TOPII在乳腺癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的利用荧光原位杂交技术检测拓扑异构酶(topoisomerase II,TOPII)在乳腺癌组织中的表达情况及相关临床意义。方法采用荧光原位杂交技术和免疫组织化学方法,对临床资料完整的264例浸润性乳腺癌标本分别进行TOPII基因及TOPII蛋白检测。结果 264例浸润性乳腺癌标本中,TOPII基因表达的阳性率为34%(91/264),且与乳腺癌临床分期、HER-2蛋白表达密切相关(P<0.05),而与患者年龄、淋巴结转移、肿瘤大小及ER、PR、TOPII蛋白表达(P>0.05)无关。结论拓扑异构酶II可能与乳腺癌的发生发展密切相关,在乳腺癌的治疗和预后中可能起重要作用。
- 王小拍黄马燕张旭伍丽琼王芳邵琼邵建永
- 关键词：荧光原位杂交免疫组织化学拓扑异构酶乳腺癌
- EB病毒在老年性EBV阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的潜伏感染类型被引量：5
- 2016年
- 目的探讨EB病毒(EBV)在老年性EBV阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤(EBV+DLBCL)中的潜伏感染类型。方法在前期的基础上,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及免疫组织化学(IHC)分析检测13例EBV+DLBCL病例EBV潜伏感染类型。结果 qRT-PCR显示,相对于阴性对照组,7例表达LMP1(7/13,53.8%),3例阴性(3/13,23.1%),3例由于RNA质量问题,未能决定其表达量;1例表达EBNA2(1/13,7.7%),9例阴性(9/13,69.2%),3例由于RNA质量问题,未能决定其表达量。IHC显示,9例表达LMP1(9/13,69.2%),4例阴性(4/13,30.8%);1例表达EBNA2(1/13,7.7%),12例阴性(12/13,92.3%)。综合分析,7例EBV+DLBCL患者EBV潜伏感染类型为Ⅱ型(7/13,53.8%),2例潜伏感染类型为Ⅰ型(2/13,15.4%),1例为III型(1/13,7.7%),3例由于qRT-PCR未能决定其目的基因表达量,归为Ⅱ/Ⅲ或Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ型。结论本文显示,EBV在老年性EBV+DLBCL中的潜伏感染类型大部分为Ⅱ型,但因本研究病例数量有限,还需要进一步的研究验证。
- 陈少红叶子茵杨静伍丽琼王小拍叶瑶杜洪
- 关键词：老年性弥漫性大B细胞淋巴瘤EBV
- EGFR基因突变与肿瘤标志物检测在肺部占位病变鉴别诊断中的价值研究
- 2017年
- 目的研究EGFR基因突变与系列肿瘤标志物在160例原发性肺癌患者及51例肺部良性占位病变患者中的表达状况,为肺部占位病变的诊断、鉴别诊断和治疗提供参考依据。方法 160例肺癌患者取新鲜病理组织标本,采用扩增阻滞突变系统荧光PCR(ARMS-PCR)技术检测EGER基因突变;160例肺癌患者和51例良性占位病变患者取外周静脉血用化学发光法检测系列肿瘤标志物,用χ2检验统计分析数据。结果 160例肺癌病例中,EGFR基因野生型比率为47.56%(78/164),EGFR基因突变型比率为52.44%(86/164),突变型中21L858R点突变占23.17%(38/164),19Del缺失突变占22.56%(37/164)。肺癌组中系列肿瘤标志物较良性占位组具显著高表达,P<0.01。差异有统计学意义。结论肺癌致病与EGFR基因突变、肿瘤标志物高表达有显著正相关,通过肿瘤标志物和EGFR基因突变检测,结合影像学检查,将有助于肺部占位病变诊断和鉴别诊断,并为治疗手段选择提供参考依据。
- 邹传伟王小拍周丽霞
- 关键词：肺恶性肿瘤EGFR基因基因突变肿瘤标志物吸烟指数
- 1例罕见反转型滤泡性淋巴瘤的诊断、鉴别诊断及文献复习
- 2023年
- 目的 介绍1例罕见反转型滤泡性淋巴瘤的诊断、鉴别诊断及文献复习。方法 对1例发生于儿童颈部淋巴结内淋巴瘤进行HE组织形态学、免疫组织化学、荧光原位杂交评估并复习相关文献,进行综合分析。结果 淋巴结结构消失,可见结节状靶环样结构,局灶弥漫。结节中央为非肿瘤性的生发中心(表达CD10、BCL-6,不表达BCL-2及IgD,Ki-67高表达),紧接着为非肿瘤性套区结构(表达BCL-2及IgD,Ki-67低表达),最外层为淡染区域,由肿瘤性中心细胞及中心母细胞组成(表达CD10、BCL-6及BCL-2);局灶弥漫区细胞形态学及其免疫表型同结节状靶环样结构套区外淡染区域。荧光原位杂交未检测到BCL-2基因断裂。结论 本例与文献中报道的反转型滤泡性淋巴瘤(RVFL)有部分相似的特征,但又具有自身的一些特点。
- 陈少红王小拍
- 关键词：滤泡性淋巴瘤儿童
- EGFR基因突变与肿瘤标志物表达的关联性及其对原发性肺癌的诊断价值被引量：3
- 2017年
- 目的探讨原发性肺癌患者EGFR基因突变及系列肿瘤标志物表达状况,为肺癌的预防、预测、诊断和治疗提供依据。方法选择2014年3月至2015年12月期间广州市第一人民医院收治的160例原发性肺癌患者,取新鲜病理组织标本,用厦门艾德核酸提取试剂提取体细胞DNA,采用扩增阻滞突变系统荧光PCR(ARMS-PCR)技术检测EGER基因突变,采取外周静脉血用化学发光法检测血清系列肿瘤标志物,进行统计学分析。结果 160例肺癌患者中,EGER基因野生型比率为47.56%(78/164),EGER基因突变型比率为52.44%(86/164),突变型中21L858R点突变占23.17%(38/164),19Del突变占22.56%(37/164)。所检测肿瘤标志物按阳性率高低排序为:CYFRA21-1(351/537,65.36%)、CEA(346/532,65.04%)、CA125(203/361,56.23%)、CA153(137/358,38.27%)、CA724(116/365,31.78%)、CA199(71/366,19.40%)、NSE(84/536,15.67%)、SCC(47/535,8.79%)、AFP(31/364,8.52%)。EGER基因21L858R突变肺癌患者较19Del突变肺癌患者肿瘤标志物CEA阳性率高(71.97%和64.86%),但差异无统计学意义(P>0.05);随着CEA浓度梯度递增,EGER基因突变率也递增。结论肺癌致病与EGER基因突变、肿瘤标志物高表达关系密切,通过系列肿瘤标志物和EGER基因突变检测,将有助于肺癌的诊断和鉴别诊断,并为肺癌治疗手段选择提供依据。
- 邹传伟王小拍周丽霞
- 关键词：肺恶性肿瘤EGFR基因基因突变肿瘤标志物
- 血清miR-103可作为乳腺癌潜在的诊断标记物被引量：9
- 2012年
- 目的探究血清miR-103在乳腺浸润性癌患者中表达的诊断价值及其与乳腺癌临床病理特征的关系。方法搜集50例首治的乳腺癌患者的血清及相应的石蜡包埋组织和50例正常女性的血清作为对照,从血清中提取总RNA,运用荧光定量PCR的技术检测miR-103在乳腺癌和正常人血清中的表达情况。运用SPSS16.0软件行t检验、ANOVA、χ2检验、秩和检验及MedCalc软件进行受试者工作特征曲线(ROC)分析。结果与对照组相比,miR-103在乳腺癌患者血清中表达量显著上调(P<0.01),血清中miR-103上调的相对表达量与乳腺癌临床分期(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)相关。miR-103所得ROC曲线下面积为84.3%,区别乳腺癌和正常人的敏感性和特异性分别为84%、70%。结论血清miR-103可作为乳腺癌一项潜在的诊断标记物,并对乳腺癌的临床病理特征具有提示作用。
- 王小拍吴兴平颜黎栩邵建永
- 关键词：MIRNA乳腺肿瘤
- 结肠原发性腺鳞癌和鳞癌的临床病理分析被引量：5
- 2018年
- 目的探讨结肠原发性腺鳞癌和鳞癌的临床病理特征、诊断、发病机制及预后。方法分析2例结肠原发性腺鳞癌和鳞癌的临床特点、组织学、免疫组化及基因检测特点,并结合相关文献进行讨论。结果 2例患者均因右下腹隐痛入院,平均年龄69岁,肿瘤均位于右半结肠。腺鳞癌可见腺鳞两种成分随机混合在一起,鳞癌成分免疫组化结果示CK5/6,P63均阳性,基因检测结果 (ARMS-PCR法):腺鳞癌KRAS 2号外显子突变,BRAF未突变,鳞癌KRAS和BRAF均未突变。腺鳞癌患者术后放弃治疗1个月后死亡,鳞癌患者5个月后死于肝转移。结论结肠原发性腺鳞癌/鳞癌非常少见,其临床症状与腺癌相似,但临床过程却更具侵袭性,预后相对较差,所以在临床中需得到重视。
- 王小拍杜洪李秀博刘寿生
- 关键词：腺鳞癌鳞癌临床病理特征
- 537例结肠腺癌患者KRAS基因检测结果分析被引量：3
- 2018年
- 目的分析KRAS基因突变在左半结肠、右半结肠癌分布几率的差异性。方法回顾性分析我院病理科分子实验室2015年到2017年间接收的537例结肠癌手术标本,用ARMS-PCR法进行了KRAS基因的检测,并对左右半结肠腺癌KRAS基因突变比例进行χ~2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 537例中有187(34.82%)例为右半结肠腺癌,左半结肠腺癌有350(65.18%)例。KRAS基因突变检测阳性例数为240例,阳性率为44.69%;右半结肠腺癌KRAS基因突变阳性数为114例,阳性率为60.96%;左半结肠癌KRAS基因突变阳性数为126例,阳性率为36.00%。双侧结肠腺癌KRAS基因突变差异有统计学意义。结论右半结肠癌的患病例数低于左半结肠癌,右半结肠癌KRAS基因突变阳性率较左半结肠癌高,本研究为区分左右半结肠癌的分子靶向治疗提供了数据支持。
- 李秀博杜洪王小拍李雯沈春辉
