林少彬
- 作品数：174 被引量：1,179H指数：16
- 供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所更多>>
- 发文基金：卫生行业科研专项国家自然科学基金国家环境保护公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 全国疾病预防控制系统实验室技术人员持久性有机污染物监测能力培训效果评估被引量：1
- 2015年
- 目的对2014年3月—2014年12月全国疾病预防控制系统人体生物样本中杀虫剂类持久性有机污染物和多氯联苯监测培训效果进行评估。方法针对培训内容,向参加培训的省、市级疾病预防控制中心实验室人员发放统一设计的调查问卷,匿名方式对培训实际效果进行客观评估。结果国家级培训和试点省市培训有效地提升了参会代表对于《斯德哥尔摩公约》及持久性有机污染物的认知程度。结论在全国疾病预防控制系统内开展《斯德哥尔摩公约》相关知识和持久性有机污染物实验室检测技术培训十分必要,同时培训内容适合目前需要。
- 董少霞杜鹏胡小键赵欣林少彬徐东群
- 关键词：疾病预防控制系统持久性有机污染物
- 农村饮用水中多环芳烃的致癌风险评价被引量：13
- 2015年
- 目的了解农村饮用水中多环芳烃的致癌风险。方法于2014年丰水期在淮河安徽段某区域农村12个地下饮用水水源采集水样,以固相萃取-高效液相色谱(HPLC)法检测水中8种致癌性多环芳烃[苯并(a)蒽、■、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)芘和茚并(1,2,3-cd)芘]的浓度,应用美国环保局(EPA)的健康风险评价方法评价致癌风险,采用SOS/umu试验检测水样遗传毒性并计算致癌风险;同时选择该区域3条河流,各采集1个水样进行对比。结果水中8种致癌性多环芳烃的总浓度为6.34~15.33 ng/L,除茚并(1,2,3-cd)芘未检出外,其余7种多环芳烃有不同程度(0.31~5.57ng/L)的检出,但均未超过GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》和GB 3838—2002《地表水环境质量标准》的限值。依据美国EPA的健康风险评价方法,15个采样点水样的多环芳烃致癌风险均在10^(-7)水平,2个地表水采样点水样的致癌风险接近10^(-6)的水平,存在潜在的致癌风险。SOS/umu试验显示,除1个地表水采样点的致癌风险在10^(-6)水平外,其余14个采样点的致癌风险均在10^(-7)水平。结论本次调查的农村饮用水中PAHs的浓度较低,致癌风险不明显,但当地地表水的潜在致癌风险应该引起关注。
- 贾成俊赵淑莉翟超英阴琨郭辰王先良林少彬
- 关键词：多环芳烃地表水致癌风险
- 全国省级疾病预防控制中心持久性有机污染物监测实验室能力现状调查被引量：1
- 2015年
- 目的了解全国省级疾病预防控制中心持久性有机污染物(POPs)监测实验室能力现状,为下一步开展履行《斯德哥尔摩公约》能力建设培训以及提高POPs监测能力提供基础数据。方法采用问卷调查的方式获得实验室人力资源、仪器设备配置、相关工作经历、培训需求等内容,并通过电话访谈进行信息复核。结果回收有效调查问卷214份。32家省级疾病预防控制中心理化相关实验室人员数量差别较大,上海市、广东省、浙江省、江苏省等东部地区实验室人员较多,新疆建设兵团、西藏自治区、云南省、贵州省、青海省等西部地区实验室人员较少。受调查者的职称和学历水平较高,中高级职称占91.6%;大学本科及以上学历占调查人数的92.1%,具有博士学位人员占7.9%,且主要集中在东部各省市。受调查者对于《斯德哥尔摩公约》的了解程度较低,绝大部分受调查者未参加过《斯德哥尔摩公约》和持久性有机污染物(POPs)相关知识培训,而且各省级疾病预防控制中心参与POPs检测相关工作的人员较少。结论亟需在全国疾病预防控制系统范围内针对《斯德哥尔摩公约》以及持久性有机污染物相关知识开展全面培训,提高实验室人员的认知程度和实际操作能力,为我国履约成效评估提供一定的技术支撑。
- 杜鹏胡小键赵欣林少彬董少霞徐东群
- 关键词：持久性有机污染物斯德哥尔摩公约
- 电感耦合等离子体质谱法快速测定生活饮用水中16种稀土元素被引量：4
- 2017年
- 目的建立生活饮用水中16种稀土元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)快速测定法,并测定水样中上述16种元素的含量。方法采集北京市生活饮用水水样,以雾化器流速为0.90 L/min,辅助气流速为1.40 L/min,射频发生器功率为1 300 W,等离子气体流速为15.0 L/min,用ICP-MS法快速测定样品中钪、钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱和镥16种稀土元素。结果 16种稀土元素在0μg/L^1.00μg/L内线性良好,相关系数除钪元素外其他元素均大于0.999,检出限为0.004μg/L^0.050μg/L,各元素在低、中和高3个浓度水平加标回收率为84.3%~109.2%,相对标准偏差为1.2%~9.4%。在检测的40份水样中,检出钪、钇、镧、铈、钕、钐、铕7种元素检出外,其余9种元素测定结果均低于检出限。结论本方法操作简单快速、灵敏度高,可用于生活饮用水中多种稀土元素同时测定。
- 张淼周志荣郑磊丁亮林少彬
- 关键词：生活饮用水稀土元素
- 饮水复合材料除砷滤芯的研制与效果评价被引量：7
- 2004年
- 目的 研制饮水复合材料除砷滤芯并在高砷饮水地区进行模拟现场效果评价。方法 以载铁活性炭粉与超细聚乙烯树脂为主要成分制备复合材料除砷滤芯 ,现场使用加标高砷饮水为原水 ,测定了滤芯的安全性、除砷效果以及其它净水作用。结果 以等量载铁活性炭粉和超细聚乙烯树脂制备的复合材料除砷滤芯可安全用于饮用水处理对砷含量为 0 4mg L的实验原水 ,除砷容量可达 2 5 6mg g ,同时对水质浊度和耗氧量指标有明显改善。
- 赵月朝陈亚妍林少彬王晨曹勇
- 关键词：饮水除砷
- 高效液相色谱法测定尿样中的1-羟基芘被引量：4
- 2007年
- 目的建立尿样中1-羟基芘的高效液相色谱法(HPLC)测定方法。方法样品经酶避光水解后,通过C18固相萃取小柱,甲醇洗脱后,使用反相C18柱分离,液相色谱-荧光器检测器检测。以乙腈∶水=75∶25为流动相,流速为0.8mL/min,荧光检测器λex=275nm,λem=430nm。结果在给定浓度范围内1-羟基芘的峰面积与浓度有良好的线形关系,r=0.9997,添加一定浓度的1-羟基芘标准品测定其加标回收率为100%～126%,相对标准偏差为4.61%(n=6)。结论该方法可以快速的测定尿样中痕量的1-羟基芘,具有操作简便、快捷,回收率高,重现性好等特点。
- 丁昌明刘娅张淼林少彬
- 关键词：1-羟基芘高效液相色谱
- 北京冬季雾霾天气PM2.5元素特征研究
- 本文结合国内外标准方法和研究结果，对2013年1-2月北京冬季雾霆天气频发期间PM2.5进行了连续监测，采用中流量采样器采集气溶胶样品，水浴浸提分离样品中多种元素并使用ICP-MS和ICP-AES对41种元素的总量进行测...
- 陈曦王秦何公理徐东群林少彬
- 关键词：大气污染可吸入颗粒物
- 文献传递
- ICP-MS和ICP-AES用于北京雾霾天气PM_(2.5)来源解析研究被引量：32
- 2015年
- 研究北京市冬季雾霾天气可吸入细颗粒物(PM2.5)中化学组成及来源。采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)分析2013年1—2月北京某城区采集获得的PM2.5样品,通过测试其中40种元素的总量分析了PM2.5元素污染特征,并辅以绝对主因子分析法对雾霾天气PM2.5的污染来源进行解析。研究观察期间,Li,Mn,Pb,S等23元素体积浓度近似正态分布,参考我国环境空气质量标准,As含量几何均值超过参考限值的2倍,部分PM2.5样品Pb的24h浓度均值超过参考年均限值。从各元素含量所占颗粒物的质量分数来看,Fe,Zn,Pb,Ti等含量超过0.1%,是PM2.5中的主要重金属离子,Mn,Cu,As,Se等含量超过颗粒物质量分数0.01%,是PM2.5中的重要的无机金属污染物,这些金属成分来源及健康影响值得重视。本研究应用ICP-MS和ICP-AES测试结果进行PM2.5来源解析,因子分析法选定了6个主要污染源类型,分别为"工业粉尘与人为活动污染源"、"生物质燃烧和建筑尘污染源"、"土壤及风沙扬尘源"、"化石燃料污染源"、"电子废弃物污染源"和"区域性迁移污染源",其方差贡献率分别为40.3%,27.0%,9.1%,4.9%,4.8%和4.6%。ICP-MS和ICP-AES用于PM2.5中多元素准确、快速分析及获得多组分有效监测数据具有明显优势,可用于PM2.5污染来源解析。本研究为相关部门在制定减排控污和人群健康影响的预防控制政策时,解析相应污染成分的来源,并采取针对性措施加以管理和控制提供了科学依据,提示应重视雾霾污染源区域性迁移效应。
- 陈曦杜鹏关清冯旭徐东群林少彬
- 关键词：ICP-MSICP-AES
- LC-MS/MS法同时测定消毒产品中6种抗生素残留被引量：7
- 2012年
- 目的建立同时测定消毒产品中甲硝唑、盐酸金霉素、土霉素二水合物、盐酸米诺环素、红霉素及盐酸四环素的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。方法样品经甲醇超声提取,0.45μm聚四氟乙烯膜过滤后,选择WatersSymmetryC18(2.1mm×150mm,3.5μm)为分析柱,5mmol/L乙酸铵缓冲溶液、甲醇和乙腈为流动相,用LC-MS/MS正离子扫描多反应监测模式检测。结果上述6种抗生素在0～2000ng/ml范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998,回收率为74.7%～114%,相对标准偏差为1.6%～20.2%。该法成功用于115件皮肤、黏膜使用的膏霜剂型抗(抑)菌制剂消毒产品中抗生素残留量的检测。结论该法操作简单,灵敏度高,选择性强,可用于膏霜剂型消毒产品中抗生素残留量的测定。
- 付慧胡小键丁昌明林少彬
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱抗生素消毒产品
- 液相色谱-串联质谱法测定饮用水中4种双酚类化合物被引量：4
- 2015年
- 目的建立同时测定饮用水中4种双酚类物质（双酚F、双酚A、四氯双酚A和四溴双酚A）的液相色谱-串联质谱的方法。方法 200 ml水样经C18固相萃取柱富集净化,甲醇洗脱后,用T3色谱柱（2.1 mm×150 mm,3μm）分离,在负电离模式下用串联质谱仪定性定量分析。结果 4种双酚类物质方法检出限为0.20-5.5ng/L,两个水平的加标回收率为87.1%-109.0%,日内精密度为6.3%-12.4%,日间精密度为4.5%-15.4%。应用该方法测定了15份水样,其中1份浸泡水中测出双酚A,含量为85.4 ng/L,其余样品中均未测出目标物。结论该方法可以测定水中4种双酚类物质,方法准确可靠,灵敏度高。
- 胡小键张海婧王肖红丁昌明林少彬
- 关键词：固相萃取液相色谱-串联质谱饮用水
