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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇盐酸
  • 2篇
  • 1篇毒性
  • 1篇药物
  • 1篇药物载体
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇乳膏
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇受体
  • 1篇受体拮抗剂
  • 1篇叔胺
  • 1篇缩合
  • 1篇体外
  • 1篇体外试验
  • 1篇组胺
  • 1篇组胺H1受体...
  • 1篇拮抗
  • 1篇拮抗剂

机构

  • 4篇四川大学

作者

  • 4篇杜翔宇
  • 4篇马丽芳
  • 2篇王晰婷
  • 2篇郑云
  • 1篇孙海龙
  • 1篇郭丽
  • 1篇陈姜涛
  • 1篇聂敏
  • 1篇张涛

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC测定复方阿达帕林乳膏中的维生素E和阿达帕林被引量:3
2010年
目的采用RP-HPLC同时测定复方乳膏中的维生素E和阿达帕林。方法采用Grace C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以pH3的甲醇-磷酸为流动相,在277nm下检测。结果维生素E的线性范围为144.64~720μg·mL-1(r=0.9996),平均回收率100.0%,RSD=1.11%。阿达帕林的线性范围为4~40μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率100.6%,RSD=0.38%。结论所建方法可同时测定复方乳膏中的维生素E和阿达帕林,结果可靠、准确度高。
郑云杜翔宇张涛聂敏马丽芳
关键词:维生素E阿达帕林高效液相色谱法
PAMAM-Poloxamer的合成及作为药物载体的体外试验被引量:5
2011年
合成新型树状大分子聚酰胺胺-泊洛沙姆(PAMAM-Poloxamer),考察其作为药物载体的可行性。将泊洛沙姆188一端羟基以硫酸二甲酯甲基化,另一端羟基经过对硝基苯基氯甲酸酯活化,与PAMAM G2.0连接,目标产物PAMAM-Poloxamer用FT-IR、1HNMR进行结构表征。MTT研究其细胞毒性。通过体外增溶实验研究该药物载体对难溶抗癌药物喜树碱的增溶作用,以及pH对增溶作用的影响;通过光敏性试验研究其对喜树碱光敏性的稳定能力。通过上述方法成功合成树枝状大分子PAMAM-Poloxamer,其细胞毒性与PAMAM相比有所降低;对喜树碱有较好的增溶作用;对喜树碱光不稳定性具有很好的稳定作用。树枝状大分子PAMAM-Poloxamer有望成为一种新型药物载体材料。
马丽芳郑云杜翔宇王晰婷郭丽
关键词:细胞毒性药物载体
一种制备盐酸乙氟利嗪的方法
本发明公开了一种制备盐酸乙氟利嗪的方法。在溶剂中,以叔胺作为缚酸剂,碱金属卤化物或卤化四丁基铵作为催化剂,在上述条件下,1-[双(4-氟苯基)甲基]哌嗪和过量氯乙氧基乙酸衍生物加热缩合得2-[2-[4-[双(4-氟苯基)...
马丽芳陈姜涛杜翔宇
文献传递
盐酸乙氟利嗪的合成被引量:1
2011年
1-[双(4-氟苯基)甲基]哌嗪和氯乙氧基乙酸乙酯在碘化钾催化下,以三乙胺作缚酸剂,于二甲苯中缩合制得2-[2-[4-[双(4-氟苯基)甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸乙酯,再经水解、成盐酸盐制得组胺H1受体拮抗剂盐酸乙氟利嗪,总收率约78%。
杜翔宇王晰婷孙海龙马丽芳
关键词:组胺H1受体拮抗剂
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