李韬
- 作品数：22 被引量：113H指数：7
- 供职机构：湖北医药学院附属人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 他达拉非OAD方案治疗无性伴侣勃起功能障碍被引量：6
- 2015年
- 阴茎勃起功能障碍（erectile dysfunction,ED）是最常见的成年男性性功能障碍疾病。研究表明,ED与生活方式、心血管疾病、心理等诸多因素相关,年龄是其中主要因素之一,随着社会压力增大和老龄化进程加快,预计到2025年全世界ED患者将超过3.2亿[1]。其定义是持续（3个月以上）的不能获得足够的硬度或维持时间不足以完成满意性生活的阴茎勃起。涉及人群往往为已婚或有性伴侣的患者。
- 李韬谢胜谢子平王万荣王澍弘欧阳海康照鹏谭艳
- 关键词：勃起功能障碍他达拉非
- 他达拉非及舍曲林治疗早泄疗效差异性的系统评价被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨他达拉非及舍曲林治疗早泄的疗效差异性。方法:通过检索自1999年1月至2014年1月期间英国医学会电子全文期刊数据库(BMA)、荷兰医学文摘数据库(EMbase)、学术期刊集成全文数据库(ASP)、考克兰图书馆(The Cochrane Library)、西文生物医学期刊文献数据库(EMCC)、美国国立医学图书馆生物医学信息检索系统(Pubmed)、万方数据库(CECDB)、维普中文科技期刊全文数据库(CQVIP)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)等数据库内相关的随机对照试验(RCT),对纳入文献的质量进行严格评价和资料提取,使用Stata/SE version12.0软件对纳入研究进行系统评价。结果:最终纳入9篇RCT,共542例患者,其中269例予以他达拉非、273例予以舍曲林。系统评价结果显示:经治疗60d时,相比使舍曲林,他达拉非组患者的阴道内射精潜伏时间(IELF)显著提升[WMD=0.40、95%CI=(0.05,0.74)]。且达拉非组患者对于性生活满意度显著高于舍曲林组患者[OR=1.33、95%CI=(1.01,1.77)]。但对于经治疗28d的IELF,系统评价显示两种药物未见显著差异性[WMD=-0.02、95%CI=(-0.64,0.61)]。结论:使用他达拉非治疗早泄,可提升患者经治疗60d时的IELF、提升患者的性生活满意度,疗效确切,值得临床推广。
- 谢子平谭艳谢胜王万荣李韬欧阳海王澍弘康照鹏
- 关键词：他达拉非舍曲林早泄
- 应用商环行合并系带过短包皮环切术51例体会被引量：7
- 2014年
- 目的：总结应用商环行合并系带过短包皮环切术手术方法及临床效果。方法：对51例合并系带过短的包皮过长或包茎患者行系带成形后再应用商环行包皮环切术，术后7～10d取环，观察术后外观及手术并发症。结果：伤口愈合良好，外观满意，系带无断裂发生，无明显感染发生，1例出现脱环（2.0％），2例出现伤口轻微裂开（3.9％），35～40d愈合。结论：对于合并系带过短的包皮或包茎在行系带成形后也能行商环包皮环切术。
- 谢胜谭艳李韬王万荣谢子平欧阳海王澍弘康照鹏
- 关键词：商环包皮系带环切术
- 他达拉非在治疗慢性非细菌性前列腺炎合并勃起功能障碍中的价值
- 2014年
- 目的观察他达拉非在治疗慢性非细菌性前列腺炎合并勃起功能障碍中的作用.方法 ：慢性非细菌性前列腺炎合并勃起功能障碍患者106 例,随机分为他达拉非组（A 组）和对照组（B 组）.A 组76 例,NIH-CPSI 评分18.7＋6.2,IIEF-5 评分8.5＋1.3.用α1-受体阻断剂及消炎痛栓治疗4 周后加用他达拉非治疗6 周.B组30 例,NIH-CPSI 评分18.7＋7.3,IIEF-5 评分8.7＋1.3,持续使用α1-受体阻断剂及消炎痛栓治疗10 周.在治疗4 周、10 周末行NIH-CPSI 和IIEF-5 评分并观察疗效.结果：4 周末,A、B 组NIH-CPSI 评分分别为9.8＋4.4、9.8＋ 4.7,较治疗前均显著下降（P〈0.01）,两组间比较差异无统计意义（P〉0.05）,A、B 组IIEF-5 评分分别为15.2＋2.2,14.8＋2.3,较治疗前均显著上升（p〈0.01）,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）,NIH-CPSI 评分改变值与自身IIEF-5 评分改变值无明显相关性.10 周末,A 组NIH-CPSI评分为5.4＋2.4,IIEF-5 评分23.9＋6.2,与4 周末比较差异均有统计学意义（P〈0.01）;B 组NIH-CPSI 评分8.7＋1.9 ,IIEF-5 评分16.8＋3.1,与4 周末比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;两组间NIH-CPSI 与IIEF-5 评分比较差异均有统计学意义（P〈0.01）.A 组IIEF-5 评分改变值与NIH-CPSI 评分改变值呈负相关（r=-0.95,p〈0.01）.结论：对慢性非细菌性前列腺炎合并勃起功能障碍患者,他达拉非在有效治疗勃起障碍的同时,还能降低NIH-CPSI 评分,促进慢性前列腺炎的恢复.
- 欧阳海谭艳康照鹏谢胜王万荣谢子平李韬
- 关键词：他达拉非慢性非细菌性前列腺炎勃起功能障碍
- 依立雄胺治疗前列腺增生临床疗效的Meta分析被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨依立雄胺治疗前列腺增生的疗效评价。方法:通过检索自1994年1月至2014年1月期间英国医学会电子全文期刊数据库(BMA)、荷兰医学文摘数据库(EMbase)、学术期刊集成全文数据库(ASP)、考克兰图书馆(The Cochrane Library)、西文生物医学期刊文献数据库(EMCC)、美国国立医学图书馆生物医学信息检索系统(Pubmed)、万方数据库(CECDB)、维普中文科技期刊全文数据库(CQVIP)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)等数据库内相关的随机对照试验(RCT),对纳入文献的质量进行严格评价和资料提取,使用Stata/SE version 12.0软件对纳入研究进行Meta分析。结果:最终纳入8篇RCT,共791例患者,其中实验组患者406例、对照组患者385例。实验组患者予以依立雄胺、对照组予以非那雄胺。Meta分析结果显示:相比非那雄胺,前列腺良性增生患者应用依立雄胺,可有效降低患者的国际前列腺症状评分[P=0.361、I2=8.9%、SMD=-0.24、95%CI=(-0.38,-0.10)],结果稳健[bias_p=0.995、bias_95 CI=(-2.918712,2.934377)];提升最大尿流率[P=0.025、I2=56.2%、SMD=0.33、95%CI=(0.19,0.47)],结果稳健[bias_p=0.502、bias_95 CI=(-1.570141,2.865725)];但对于患者的前列腺体积,meta分析显示两种药物的作用未见显著差异性。结论:相比非那雄胺,应用依立雄胺可有效降低前列腺良性增生患者的国际前列腺症状评分、提升最大尿流率,从而改善患者的临床症状,其疗效确切,值得临床推广。
- 谢子平谭艳谢胜王万荣李韬
- 关键词：依立雄胺非那雄胺良性前列腺增生症5-Α还原酶抑制剂META分析
- 量子点荧光标记技术与免疫组织化学染色检测泌尿系统肿瘤组织特异性抗原表达的效果比较被引量：3
- 2014年
- 目的通过比较量子点(QDs)荧光标记技术与免疫组织化学(IHC)染色检测膀胱癌组织标本中CD44v6抗原和前列腺癌组织标本中前列腺干细胞抗原(PSCA)的效果,观察该标记技术的敏感性。方法采用QDs荧光标记技术和IHC染色检测80例膀胱癌组织中的CD44v6抗原和40例前列腺癌组织中PSCA的表达。结合肿瘤临床分期分级,评估两种标记方法得出的肿瘤分级。结果 CD44v6抗原在膀胱癌组织中的表达与肿瘤的分级(QDs:r=-0.345,P=0.002;IHC:r=-0.392,P<0.001)和分期(QDs:r=-0.243,P=0.03;IHC:r=-0.306,P=0.006)呈负相关,两种方法的Kappa值为0.931(P<0.001),说明两种标记方法对膀胱癌组织中CD44v6抗原的检测结果具有一致性。另外,PSCA在前列腺癌组织中的表达与肿瘤的Gleason评分(QDs:r=0.732,P<0.001;IHC:r=0.683,P<0.001)和分期(QDs:r=0.514,P=0.001;IHC:r=0.432,P=0.005)呈正相关,两种方法的Kappa值为0.874(P<0.001),说明两种标记方法对前列腺癌组织中PSCA的检测结果具有一致性。结论 QDs荧光标记具有良好的敏感性,该技术在泌尿系肿瘤研究领域具有广阔前景,为肿瘤诊治水平奠定了良好的基础。
- 谢子平谭艳谢胜王万荣李韬欧阳海王澍弘康照鹏
- 关键词：量子点荧光标记膀胱癌
- α受体阻滞剂联合体外短波治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察被引量：12
- 2014年
- 目的:评估α受体阻滞剂联合体外短波治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:收治180例慢性非细菌性前列腺炎患者依据NIH-CPSI评分及前列腺液结果,随机分为治疗组(α受体阻滞剂联合体外短波治疗组)和对照组(单一α受体阻滞剂治疗组、单一体外短波治疗组),每组60例,治疗4周后,对比分析三组患者治疗前后的NIH-CPSI评分,比较三组的疗效。结果:三组患者均能有效缓解慢性非细菌性前列腺炎患者症状。联合治疗组的NIH-CPSI评分改善情况较其他两组明显。α受体阻滞剂组治愈率26%,总有效率72%;体外短波组治愈率20%,总有效率66.7%;联合治疗组总有效率为93.3%,治愈率为48%.治疗过程中均未见明显不良副反应。治愈率、总有效率比较,联合治疗组显著高于单一治疗组(P<0.05)。结论:对于伴有下尿路症状的慢性非细菌性前列腺炎患者,α受体阻滞剂联合体外短波治疗具有治愈率高、安全性好、并发症少等优点;能迅速有效地改善CNP患者的临床症状,在临床上值得推广应用。
- 李韬谢胜谢子平王万荣王澍弘欧阳海康照鹏谭艳
- 关键词：慢性非细菌性前列腺炎Α受体阻滞剂
- 阴茎负压吸引联合小剂量他达拉非治疗糖尿病性勃起功能障碍的临床观察被引量：9
- 2016年
- 目的:探讨阴茎负压吸引(VED)联合小剂量他达拉非口服治疗糖尿病性勃起功能障碍(EDDM)的有效性和安全性。方法:选取70例DED患者,随机将其分为治疗组和对照组各35例,对照组给予他达拉非片5mg口服,每晚1次,8周为1疗程。治疗组在对照组治疗的基础上加用真空阴茎负压吸引治疗8周;比较治疗前、治疗结束时的IIEF-5评分、性生活日志(Sexual Encounter Profile,SEP)中的SEP-Q2(successful penetration)、SEP-Q3(successful completion of intercourse)变化。结果:两组患者治疗后IIEF-5评分、插入成功率及性交成功率均较治疗前提高(P<0.05),试验组IIEF-5评分治疗前、治疗结束分别为(11.61±2.89)、(20.85±2.18),对照组IIEF-5评分治疗前、治疗结束时分别为(11.38±3.15)、(17.40±2.64),治疗后插入成功率(SEP-Q2)两组分别为62.9%、91.4%,性交成功率(SEP-Q3)两组分别为60%、91.4%,联合治疗组相比较效果更明显(P<0.05),两组均未出现严重不良反应。结论:真空负压吸引联合小剂量他达拉非口服治疗糖尿病性ED疗效显著,值得临床应用。
- 李韬谢子平谭艳谢胜
- 关键词：他达拉非糖尿病勃起功能障碍
- 舍曲林治疗早泄疗效的系统评价被引量：6
- 2014年
- 目的:评价舍曲林治疗早泄的疗效。方法:通过检索近20年PubMED、Science Direct、EBSCO Host、EMbase、The Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库、万方数据库、维普中文科技期刊全文数据库,对纳入研究的方法学进行评价。研究者对纳入文献的质量进行严格评价和资料提取,使用Review manager5.0软件对符合质量标准的RCTs行系统评价。结果:10个RCTs共纳入710例患者,其中治疗组352例(使用舍曲林),对照组358例(使用他达拉非&伐地那非&多沙唑嗪),系统评价结果显示:相比他达拉非及多沙唑嗪,舍曲林均可显著延长早泄患者的射精潜伏时间,提升性生活满意度。相比于伐地那非,系统评价结果显示未见显著疗效差异性。结论:舍曲林治疗早泄的疗效显著,值得推广。
- 谢子平谭艳谢胜王万荣李韬欧阳海王澍弘康照鹏
- 关键词：舍曲林早泄
- 显微外环下治疗高位结扎术后复发精索静脉曲张被引量：3
- 2017年
- 目的探讨显微外环下手术处理高位精索静脉结扎术后复发的应用价值。方法对26例既往已行高位精索静脉结扎术后复发患者采用显微外环下切口处理,精索静脉曲张III度患者切口偏向阴囊,以便提出睾丸,同时处理精索外静脉。结果术后3～6个月随访,得到随访23例,随访复查未见复发。结论复发性精索静脉曲张适合采用显微技术治疗。
- 谢胜李韬谢子平王万荣欧阳海康照鹏王金国谭艳
- 关键词：显微手术精索静脉曲张复发
