谢子平 作品数:27 被引量:137 H指数:7 供职机构: 湖北医药学院附属人民医院 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
2013年欧洲泌尿科学会男性不育的遗传疾病指南介绍 被引量:4 2014年 对于精子数很低的男性通过体外受精(in vitro fertilisation, IVF)、卵泡浆内单精子注射(Intracytoplasmic sperm injection, ICSI),无精症患者通过从附睾或睾丸提取精子等方法,有机会获得自己后代。男性不育患者的精子非整倍性、染色体结构异常和DNA损伤增加,有将遗传异常传给下一代的风险。目前临床上是以使用外周血标本来筛选基因组DNA为基础,然而精子染色体异常的筛选也是可行的。现将2013年欧洲泌尿科学会男性不育的遗传疾病指南介绍如下。 王万荣 谭艳 谢胜 谢子平 王澍弘 欧阳海 康照鹏关键词:染色体异常 男性不育 他达拉非OAD方案治疗无性伴侣勃起功能障碍 被引量:6 2015年 阴茎勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)是最常见的成年男性性功能障碍疾病。研究表明,ED与生活方式、心血管疾病、心理等诸多因素相关,年龄是其中主要因素之一,随着社会压力增大和老龄化进程加快,预计到2025年全世界ED患者将超过3.2亿[1]。其定义是持续(3个月以上)的不能获得足够的硬度或维持时间不足以完成满意性生活的阴茎勃起。涉及人群往往为已婚或有性伴侣的患者。 李韬 谢胜 谢子平 王万荣 王澍弘 欧阳海 康照鹏 谭艳关键词:勃起功能障碍 他达拉非 盐酸帕罗西汀联合艾司唑仑治疗伴有情绪反应和睡眠问题的Ⅲ型前列腺炎的临床研究 被引量:9 2016年 目的:观察盐酸帕罗西汀联合艾司唑仑治疗伴有情绪反应和睡眠问题的Ⅲ型前列腺炎的用药效果。方法:500例入选患者在入院第1d完善NIH-CPSI,HAMD,PSQI评分。实验组(300例)用药:盐酸帕罗西汀、艾司唑仑、盐酸坦洛新缓释胶囊。对照组(200例)用药:安慰剂和盐酸坦洛新缓释胶囊。500例患者均接受前列腺按摩、药物灌肠治疗。每周排精1-2次。住院疗程共2周。出院后继续服用盐酸帕罗西汀和艾司唑仑2周,盐酸坦洛新缓释胶囊4周。所有病例分别于治疗第4d、第14d再次进行NIH-CPSI、HAMD、PSQI量表评估。以治愈和有效来计算总有效率。结果:治疗第4d,实验组NIH-CPSI、HAMD,PSQI评分分别较治疗前平均下降9.5分、6.8分、3.9分,对照组较治疗前平均下降3.9分、3.4分、1.4分。治疗第14d,实验组NIH-CPSI、HAMD,PSQI评分分别较治疗前平均下降16.6分、10.8分、5.3分,对照组较治疗前平均下降9.0分、7.5分、2.8分。实验组评分下降幅度比安慰剂组更明显,差异有显著统计学意义(P〈0.01)。实验组在治疗第4d总有效率为40.3%,对照组为16%。治疗第14d实验组总有效率87%,对照组为47%,两组差异有显著性(P〈0.01)。结论:慢性前列腺炎的治疗模式应该是一个综合治疗的过程,对于有情绪反应和睡眠问题的Ⅲ型CP患者,早期加用盐酸帕罗西汀和艾司唑仑,能够在短时间内控制情绪反应和睡眠质量,有利于症状快速缓解。 欧阳海 谢胜 康照鹏 王万荣 谢子平 王澍弘 李韬 谭艳关键词:帕罗西汀 艾司唑仑 情绪反应 睡眠问题 α受体阻滞剂联合体外短波治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察 被引量:12 2014年 目的:评估α受体阻滞剂联合体外短波治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:收治180例慢性非细菌性前列腺炎患者依据NIH-CPSI评分及前列腺液结果,随机分为治疗组(α受体阻滞剂联合体外短波治疗组)和对照组(单一α受体阻滞剂治疗组、单一体外短波治疗组),每组60例,治疗4周后,对比分析三组患者治疗前后的NIH-CPSI评分,比较三组的疗效。结果:三组患者均能有效缓解慢性非细菌性前列腺炎患者症状。联合治疗组的NIH-CPSI评分改善情况较其他两组明显。α受体阻滞剂组治愈率26%,总有效率72%;体外短波组治愈率20%,总有效率66.7%;联合治疗组总有效率为93.3%,治愈率为48%.治疗过程中均未见明显不良副反应。治愈率、总有效率比较,联合治疗组显著高于单一治疗组(P<0.05)。结论:对于伴有下尿路症状的慢性非细菌性前列腺炎患者,α受体阻滞剂联合体外短波治疗具有治愈率高、安全性好、并发症少等优点;能迅速有效地改善CNP患者的临床症状,在临床上值得推广应用。 李韬 谢胜 谢子平 王万荣 王澍弘 欧阳海 康照鹏 谭艳关键词:慢性非细菌性前列腺炎 Α受体阻滞剂 曲唑酮治疗继发性早泄疗效相关文献的系统评价 被引量:3 2016年 目的参照Cochrane体系,系统评价曲唑酮治疗继发性早泄患者的相关文献,探讨曲唑酮治疗继发性早泄的临床疗效。方法通过检索1995年1月至2015年1月期间中国学术期刊数据库等8个数据库内相关的随机对照试验(RCT),严格评价纳入文献质量和资料提取,使用Stata/SE version 12.0软件进行系统评价。结果最终纳入7篇RCT,共542例患者,其中实验组203例(予以曲唑酮)、对照组194例(予以安慰剂)。系统评价结果显示:相比使用安慰剂的对照组,经曲唑酮治疗后第2周的阴道内射精潜伏期显著延长[SMD 1.28,95%CI(0.98,1.57)],第4周的阴道内射精潜伏期显著延长[SMD 4.09,95%CI(2.56,5.62)],并且患者对性生活的满意度显著提升[RR1.39,95%CI(1.07,1.79)];经偏倚性验证,上述结论稳健,具有推广性。结论经曲唑酮治疗继发性早泄,能显著延长患者的阴道内射精潜伏期、提升患者性生活满意度,其疗效确切,值得临床推广。 谢子平 谢胜 谭艳 王万荣 李韬关键词:曲唑酮 2012年欧洲泌尿外科学会早泄指南简介 被引量:4 2012年 欧洲泌尿外科学会(European Association of Urology,EAU)指南2012年版本发布,其中早泄指南仍旧采用2009年三月更新版本,现对其进行简单介绍。 王万荣 谢子平 王澍弘 欧阳海 康照鹏 谭艳关键词:早泄 双侧附睾结核所致无精症行ICSI1例 被引量:2 2015年 1病例资料患者,男,39岁,于2013年5月17日因"婚后同居未避孕未育9年"入院。患者于9年前结婚,婚后同居,性生活正常,一直未避孕,至今未育。 王万荣 谭艳 谢胜 谢子平关键词:附睾结核 无精症 ICSI 阴茎负压吸引联合小剂量他达拉非治疗糖尿病性勃起功能障碍的临床观察 被引量:9 2016年 目的:探讨阴茎负压吸引(VED)联合小剂量他达拉非口服治疗糖尿病性勃起功能障碍(EDDM)的有效性和安全性。方法:选取70例DED患者,随机将其分为治疗组和对照组各35例,对照组给予他达拉非片5mg口服,每晚1次,8周为1疗程。治疗组在对照组治疗的基础上加用真空阴茎负压吸引治疗8周;比较治疗前、治疗结束时的IIEF-5评分、性生活日志(Sexual Encounter Profile,SEP)中的SEP-Q2(successful penetration)、SEP-Q3(successful completion of intercourse)变化。结果:两组患者治疗后IIEF-5评分、插入成功率及性交成功率均较治疗前提高(P<0.05),试验组IIEF-5评分治疗前、治疗结束分别为(11.61±2.89)、(20.85±2.18),对照组IIEF-5评分治疗前、治疗结束时分别为(11.38±3.15)、(17.40±2.64),治疗后插入成功率(SEP-Q2)两组分别为62.9%、91.4%,性交成功率(SEP-Q3)两组分别为60%、91.4%,联合治疗组相比较效果更明显(P<0.05),两组均未出现严重不良反应。结论:真空负压吸引联合小剂量他达拉非口服治疗糖尿病性ED疗效显著,值得临床应用。 李韬 谢子平 谭艳 谢胜关键词:他达拉非 糖尿病 勃起功能障碍 舍曲林治疗早泄疗效的系统评价 被引量:6 2014年 目的:评价舍曲林治疗早泄的疗效。方法:通过检索近20年PubMED、Science Direct、EBSCO Host、EMbase、The Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库、万方数据库、维普中文科技期刊全文数据库,对纳入研究的方法学进行评价。研究者对纳入文献的质量进行严格评价和资料提取,使用Review manager5.0软件对符合质量标准的RCTs行系统评价。结果:10个RCTs共纳入710例患者,其中治疗组352例(使用舍曲林),对照组358例(使用他达拉非&伐地那非&多沙唑嗪),系统评价结果显示:相比他达拉非及多沙唑嗪,舍曲林均可显著延长早泄患者的射精潜伏时间,提升性生活满意度。相比于伐地那非,系统评价结果显示未见显著疗效差异性。结论:舍曲林治疗早泄的疗效显著,值得推广。 谢子平 谭艳 谢胜 王万荣 李韬 欧阳海 王澍弘 康照鹏关键词:舍曲林 早泄 显微外环下治疗高位结扎术后复发精索静脉曲张 被引量:3 2017年 目的探讨显微外环下手术处理高位精索静脉结扎术后复发的应用价值。方法对26例既往已行高位精索静脉结扎术后复发患者采用显微外环下切口处理,精索静脉曲张III度患者切口偏向阴囊,以便提出睾丸,同时处理精索外静脉。结果术后3~6个月随访,得到随访23例,随访复查未见复发。结论复发性精索静脉曲张适合采用显微技术治疗。 谢胜 李韬 谢子平 王万荣 欧阳海 康照鹏 王金国 谭艳关键词:显微手术 精索静脉曲张 复发