朱文娟
- 作品数：12 被引量：11H指数：2
- 供职机构：郑州大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生经济管理更多>>
- 基于单电子转移历程的偕二氟烯烃双官能团化反应研究
- 二氟亚甲基砜类化合物是一种重要的生物活性化合物,如何有效地将二氟亚甲基和磺酰基引入到同一分子中一直是研究的热点。对于二氟亚甲基砜类化合物的合成,目前主要是通过外来的二氟烷基试剂来完成。偕二氟烯烃由于其自身的结构特性,一直...
- 朱文娟
- 关键词：光催化自由基加成
- 含噻吩并[3,2-c]吡啶α-氨基膦酸酯类衍生物的合成及生物活性的研究被引量：4
- 2013年
- 以3-噻吩甲醛和氨基乙醛缩二甲醇为原料,经亲核加成、还原、取代、成环、甲酰化反应,得到2-醛基噻吩并[3,2-c]吡啶(4),然后与亚磷酸酯、芳香胺发生类Mannich反应得到一系列新型含有噻吩并[3,2-c]吡啶环的α-氨基膦酸酯类衍生物6a～6p.所有目标化合物的结构均经1H NMR,13C NMR,31P NMR,IR和MS确证.初步的生物活性测定试验表明,在50 ug/mL浓度下,大部分目标化合物对食管癌细胞(EC109)、人体肝癌细胞(HepG2)表现出较好的抑癌活性,其中化合物6k和6o对人体肝癌细胞的抑制率超过90%.
- 马姣丽朱文娟李静纪朋朱智志廖新成
- 关键词：Α-氨基膦酸酯
- 含1,2,4-三唑和1,3,4-噁二唑硫醚类化合物的合成及结构表征被引量：6
- 2012年
- 在KOH溶液中,芳甲酰肼(2)与CS2生成钾盐3;然后3在水合肼作用下经过环化、取代、肼解得3-巯基-4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-乙酸酰肼(6),6再与CS2回流成环生成化合物5-(4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫烷基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇(7),最后7与取代苄基氯反应得目标化合物A1～A6,与芳基甲醛反应得终产物B1～B15.目标化合物的结构均经1H NMR,13C NMR,IR,MS或HRMS确证结构.
- 王海卫朱文娟于知冉李静董保东廖新成
- 关键词：1,2,4-三唑1,3,4-噁二唑硫醚
- 新型含吲哚的α-氨基膦酸酯的合成及结构表征
- <正>在新药的研发中,人们常常会将不同的药效基团同时设计在一个分子结构中,通过协同作用来开发新型的混合药物。基于此,我们将具有优良生物活性的膦酸酯药效团引入到吲唑环上,成功地设计并合成了一系列新型含1H-吲唑环的α-氨基...
- 董保东朱文娟于知冉王海卫李静廖新成
- 关键词：吲哚Α-氨基膦酸酯
- 文献传递
- 含1,3,4-噁二唑和哌嗪的酰胺类化合物的合成及表征
- 2012年
- 以无水哌嗪、水合肼和芳甲酸为初始原料,经过酯化、肼解、环化、亲核取代、缩合等一系列反应,得到了哌嗪的1,4-位分别被芳酰基和1,3,4-噁二唑类化合物取代的20个未见报道的新化合物,并且所有目标化合物均经1HNMR、13CNMR、IR、MS、HRMS确认结构。
- 朱文娟于知冉王海卫马姣丽吕志丹廖新成
- 关键词：哌嗪1,3,4-噁二唑芳酰基酰胺
- 苯并咪唑α-氨基膦酸酯的合成及生物活性
- α-氨基膦酸酯作为天然氨基酸的类似物，因具有抗癌、抗植物病毒、除草、植物生长调节、抑制酶活性等作用，其合成及生物活性受到许多科学家的关注。研究发现α-氨基磷酸酯上取代基的不同将导致生物活性的不同，
- 柳闪星王海卫于知冉朱文娟廖新成
- 关键词：苯并咪唑Α-氨基膦酸酯抗癌活性
- 含1,3,4-噻二唑α-氨基膦酸酯的合成及性质研究
- <正>1,3,4-噻二唑衍生物具有良好的杀虫、杀菌、除草、植物生长调节等多种生物活性和药理活性。因此我们设计并合成了一系列含1,3,4-噻二唑的α-氨基膦酸酯,希望通过两者的协同作用改善药效,降低毒副作用,得到具有更高生...
- 王海卫朱文娟于知冉马娇丽廖新成
- 关键词：Α-氨基膦酸酯1,3,4-噻二唑亚磷酸酯
- 文献传递
- 含噻吩并/[3,2-c/]吡啶环的α-氨基膦酸酯类衍生物的合成及抗癌活性研究
- 噻吩并吡啶类化合物是一类结构类似于喹啉和异喹啉的稠杂环化合物,研究资料表明许多天然药物中均含有此类结构,近年来的研究证实很多含有噻吩并毗啶环的化合物具有杀菌、抗癌、抗血栓及除草等活性,因此它们的合成和应用受到了广泛的关注...
- 朱文娟
- 关键词：Α-氨基膦酸酯抗癌
- 文献传递
- 含噻二唑或苯并咪唑杂环的酰基硫脲化合物的合成及表征
- 2013年
- 以DMF为溶剂,氨基硫脲和CS2环化生成2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑;该化合物与苄氯反应,生成2-氨基-5-巯基(苯甲基)-1,3,4-噻二唑。2-氨基-5-巯基(苯甲基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应得酰基硫脲类化合物。此外,用不同的方法合成的另外两种取代芳胺胺基化合物,也均与芳酰基异硫氰酸酯进行反应。所得目标化合物均经1HNMR、13CNMR、IR、MS确证结构。
- 于知冉王海卫朱文娟柳闪星董保东廖新成
- 关键词：酰基硫脲噻二唑苯并咪唑
- 含噻吩并[2,3-d]嘧啶α-氨基膦酸酯的合成及活性研究
- <正>噻吩并嘧啶类化合物是一类重要的杂环化合物,自然界中存在许多含有此结构单元的物质,由于该类物质具有多种生物活性,因此它们的合成得到了广泛的研究。同时,α-氨基膦酸酯具有抗菌、抗癌、抗抑郁等生物活性,根据活性叠加原理,...
- 于知冉王海卫朱文娟李静廖新成
- 关键词：Α-氨基膦酸酯
- 文献传递
