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排序方式：

重组小鼠白介素-2基因在真核细胞中的转染表达: 2006年; 目的:在构建重组真核表达载体pIRESneo2/mIL-2的基础上,建立能够持续稳定表达mIL-2的哺乳类工程细胞。方法:运用分子克隆技术,将由RT-PCR获得的mIL-2cDNA片断插入真核表达质粒pIRESneo2构建成mIL-2重组表达载体pIRESneo2/mIL-2。通过脂质体转染法将pIRESneo2/mIL-2导入C2C12细胞。转染后第30天,用Westernblots检测mIL-2表达情况。结果:经DNA测序证明mIL-2cDNA片断插入方向和碱基组成顺序均准确无误,Westernblots检测转染真核重组表达载体pIRESneo2/mIL-2的C2C12细胞系表达mIL-2。结论:利用pIRESneo2/mIL-2构建的真核表达载体在C2C12细胞系中能够持续稳定表达mIL-2。; 路晓辉杜军曾军李晓玲徐珍霞蔡绍晖; 关键词：真核表达基因转染

c-ret原癌基因相关肿瘤的免疫防治: c-ret原癌基因(rearranged during transfection)的表达产物Ret是受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases，RTKs)家族的一员，在神经内分泌系统和肾的发育中以...; 曾军; 关键词：免疫防治肿瘤疫苗原癌基因原发性肿瘤; 文献传递

小鼠巨噬细胞炎性蛋白-1β和Ret蛋白融合基因的克隆、表达与纯化: 2006年; 目的构建小鼠巨噬细胞炎性蛋白-1β(murinemacrophageinflammatoryprotein1β,mMIP-1β)与原癌基因RET的融合基因并构建融合基因mMIP-RET的原核表达载体,在大肠杆菌中进行表达。方法用RT-PCR方法分别扩增mMIP1β和RET的基因片段,利用分子克隆的方法将这两个片段用铰链GGIPG连接,并克隆到表达载体pET22b中。双酶切且测序正确后转化大肠杆菌BL21,构建表达pET22bmMIP1β-RET/His融合蛋白的菌株。经IPTG诱导表达后,ProBondResin进行亲和层析纯化,然后纯化产物进行复性及超滤浓缩。结果成功克隆mMIP1β和RET基因片段;成功地构建了pET22bmMIP1β-RET/His融合蛋白原核表达载体,在大肠杆菌中获得表达,并对表达产物进行了纯化,和Westernblot鉴定。结论成功制备高纯度mMIP1β-Ret/His融合蛋白,为进一步研究修饰的肿瘤抗原的生物学功能奠定了基础。; 欧雪玲杜军何玉文曾军伍新尧; 关键词：基因克隆融合蛋白纯化

EB病毒感染鼻咽癌细胞后的增殖周期变化被引量：1: 2008年; 背景与目的:EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)在不同组织类型鼻咽癌细胞内的增殖周期特征决定了基因治疗所采取的策略。本研究探讨EBV感染鼻咽癌细胞后的增殖周期特征。方法:利用EBV阳性的B95-8细胞标准株与鼻咽癌细胞CNE2接触培养,通过补体激活的细胞毒性试验去除共培养体系中的B95-8细胞,并采用逆转录聚合酶链式反应及Southern印迹杂交的方法分析鼻咽癌细胞中病毒的初始感染状态。结果:B95-8细胞与CNE2细胞接触共培养的方法使EBV成功感染CNE2细胞,EBV裂解期标志性基因BZLF1转录时间平均为12d,病毒感染标志性基因EBER转录时间平均为22d。结论:EBV侵入CNE2细胞后可能多数病毒开始处于裂解期增殖,之后EBV从裂解期进入了相对稳定的潜伏期,并随着细胞的传代培养病毒逐渐丢失。; 何玉文曾军欧雪玲张革杜军; 关键词：EB病毒鼻咽肿瘤增殖周期

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曾军