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欧雪玲

作品数:34 被引量:114H指数:7
供职机构:中山大学中山医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 10篇政治法律
  • 6篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 8篇法医遗传学
  • 7篇多态
  • 7篇法医
  • 6篇基因
  • 6篇基因座
  • 4篇多态性
  • 4篇遗传多态
  • 4篇遗传多态性
  • 4篇荧光
  • 4篇亲权
  • 4篇细胞
  • 4篇法医学
  • 4篇STR
  • 3篇短串联重复
  • 3篇血浆
  • 3篇胎儿
  • 3篇突变
  • 3篇年龄
  • 3篇亲子鉴定
  • 3篇染色

机构

  • 33篇中山大学
  • 3篇中山大学附属...
  • 3篇广州市刑事科...
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇公安部物证鉴...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇厦门市公安局
  • 1篇海南省血液中...
  • 1篇广州市公安局
  • 1篇广州市公安局...
  • 1篇广州市公安局...

作者

  • 34篇欧雪玲
  • 14篇孙宏钰
  • 7篇伍新尧
  • 6篇童大跃
  • 6篇王瑛
  • 5篇彭珊
  • 4篇杜军
  • 4篇曲冬阳
  • 3篇陆惠玲
  • 3篇刘超
  • 3篇邓淑娇
  • 3篇张楚楚
  • 3篇洪丽
  • 2篇何玉文
  • 2篇陈勇
  • 2篇陈维红
  • 2篇曾军
  • 2篇任铮
  • 2篇张兹钧
  • 2篇林少宾

传媒

  • 5篇法医学杂志
  • 5篇中山大学学报...
  • 4篇中国法医学杂...
  • 2篇癌症
  • 2篇解剖学研究
  • 2篇热带医学杂志
  • 2篇教育教学论坛
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2004
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
口服吲哚胺特异抑制剂1-MT治疗Lewis移植性肿瘤的实验研究被引量:2
2008年
目的探讨吲哚胺(indoleamine-2,3-dioxygenase,IDO)在Lewis肺癌(Lewis lung cancer,LLC)移植性肿瘤小鼠的肿瘤组织和肿瘤引流淋巴结(tumor draining lymph nodes,TDLNs)内的表达情况,观察IDO特异性抑制剂1-甲基色氨酸(1-methyl tryptophan,1-MT)对LLC移植性肿瘤小鼠的防治作用。方法采用Western blot和免疫组化技术,分析IDO在移植性肿瘤小鼠肿瘤组织和TDLNs中的表达情况;实验分PBS对照组和1-MT治疗组,采用直接观察法与LDH释放试验检测1-MT对移植性肿瘤的发生、发展以及荷瘤宿主特异性细胞毒淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)反应的影响作用。结果在LLC移植性肿瘤小鼠体内,主要是由肿瘤组织和TDLNs内的单核细胞表达IDO;实验组与PBS对照组比较,肿瘤的发生与发展延迟(P<0.05);荷瘤宿主特异性CTL反应增强(P<0.05)。结论口服1-MT可以通过特异性抑制IDO活性延迟移植性LLC的发生和发展。
欧雪玲梁伟英杜军伍新尧
关键词:吲哚胺1-甲基色氨酸LEWIS肺癌细胞毒淋巴细胞
30个插入/缺失多态性位点在中国广东汉族人群中的遗传多态性被引量:13
2013年
【目的】调查Investigator DIPplex体系包含的30个插入/缺失多态性(Indel)位点在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。【方法】采集300名广东汉族无关个体(150名男性,150名女性)外周血样,提取样本DNA,采用Investigator DIPplex体系对HLD77等30个Indel位点进行复合扩增,阵列毛细管电泳进行扩增产物分离,GeneMapper ID-X v1.2软件进行基因分型,使用相关统计软件计算常用法医学参数并进行Hardy-Weinberg平衡及位点间连锁不平衡的检验。【结果】30个Indel位点在广东汉族人群中均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),经Bonferroni法校正后不存在连锁不平衡现象。各位点平均杂合度(Ho)为0.406,平均个体识别力(DP)为0.549,平均多态信息含量(PIC)为0.320,累积个体识别率(TDP)为0.999 999 999 98。30个Indel位点的三联体累积非父排除率(CPEtri)为0.994 748,二联体累积非父排除率(CPEduo)为0.942 342。【结论】InvestigatorDIPplex试剂盒中包含的30个Indel位点在广东汉族人群中具有良好的遗传多态性,可独立用于法医实践中的个体识别,在STR存在突变等特殊亲子鉴定案件中也可作为有效的补充检测体系。
洪丽王小广刘素娟张胤鸣欧雪玲陈勇陈维红孙宏钰
关键词:法医遗传学INVESTIGATOR广东汉族人群
思想政治元素融入法医物证学课程教学的探讨被引量:7
2021年
高校大学生的思想政治教育简称为"思政教育"。法医学专业本科生是未来的法医从业人员,"为死者言、为生者权"是贯穿他们职业生涯的职业理念。因此,法医专业学生在本科学习期间,不仅要学习专业理论知识,更应树立正确的价值观,培养强烈的社会责任感。基于法医物证学的课程特点和教学目标,通过思政元素的挖掘、教学方法改革、具体实施方案完善、师资队伍建设、质量控制和效果评价体系的建立等方面,探讨在法医物证学课程教学中融入思政元素的必要性和可行性。
欧雪玲
关键词:法医物证学法医学教育本科生
吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂1-MT增强树突状细胞疫苗抗肿瘤作用的实验研究
树突状细胞(DC)是目前发现的体内功能最强,也是唯一能激活初始型T淋巴细胞的抗原递呈细胞(APC),它启动并调控维持机体免疫反应。近年随着人们对DC生物学特性了解的深入,DC疫苗的肿瘤免疫治疗方法越来越受到关注。然而,尽...
欧雪玲
关键词:吲哚胺2,3-双加氧酶1-甲基色氨酸Γ-干扰素LEWIS肺癌树突状细胞肿瘤免疫治疗
文献传递
基于Y-STR分型的中国汉族群体遗传关系被引量:3
2016年
目的通过Y染色体短串联重复(Y-STR)分型研究中国各汉族群体的遗传学关系。方法收集整理中国汉族群体的17个Y-STR基因座等位基因频率数据,计算各群体之间的Nei's遗传距离,建立N-J系统发生树。结果云南泸西汉族与成都汉族群体之间遗传距离最大(0.126812),山西太原汉族与陕西渭南汉族群体之间遗传距离最小(0.004298)。中国汉族群体具有明显南北方差异。结论中国不同汉族群体之间存在Y-STR多态性的差异,为利用Y-STR分型进行男性汉族行为人的地域推断提供可能。
师文远王瑛李海霞张楚楚李燃欧雪玲童大跃孙宏钰
关键词:法医学Y-STR中国汉族
双方生母参与下半同胞关系鉴定中的似然比算法被引量:1
2019年
目的推导双方生母参与鉴定时半同胞关系似然比(likelihood ratio,LR)的计算公式。方法针对双方生母均参与下两个个体之间半同胞关系鉴定的情况建立半同胞关系甄别的检验假设,对备择假设与原假设条件下的遗传学证据的条件概率比值进行化简,并应用于一个半同胞关系鉴定的实际案例中。同时,在假设只有单方生母参与或双方生母均不参与的情形下,分别计算半同胞关系LR。结果在无生父参与的同父异母半同胞关系鉴定案件中,同样的遗传指标经检验分析后,双方生母参与下的累积LR值高于只有单方生母参与或双亲皆无情形下的累积LR值。结论用常染色体STR检验进行两个个体之间半同胞关系鉴定分析时,在双方生母均参与的情况下,其LR计算简单、直观、可操作性强。孩子生母应尽可能参与检验,否则需要增加检验STR基因座的数量才能获得更加明确的意见。
欧雪玲陆惠玲沈健屈宁梁灏
关键词:法医遗传学常染色体短串联重复似然比
基质辅助激光解析-电离-飞行时间质谱法检测单核苷酸多态性的研究进展被引量:2
2004年
单核苷酸多态性(SNP) 是人类基因组中单个碱基的变异和备受关注的第三代多态性遗传标记,其最低基因频率不低于1% ,在复杂疾病、遗传病研究及法医个体识别和亲权鉴定方面都有重要作用.在器官移植和骨髓移植方面,高产量的SNP分析使较大规模、设有较好对照的完整研究得以进行;而通过详细分析移植物预后显著变异性的复杂基因决定因素,则将更有可能获得个体化治疗和改革治疗概念的机会,如细胞因子家族,包括白细胞介素6(IL6)、IL10与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等的基因变异性与器官移植的关系的广泛研究[1].
欧雪玲伍新尧
关键词:单核苷酸多态性
Y-STR遗传标记在大家系中的突变被引量:6
2015年
目的调查大家系中Y-STR基因座在减数分裂等位基因传递过程中的突变现象。方法收集一个林姓父系家系的163个男性个体口腔拭子样本,采用AGCU Y24荧光检测试剂盒(AGCU Y24体系)进行22个Y-STR遗传标记分型。AGCU Y24体系包含YfilerTM复合扩增试剂盒(Yfiler体系)的全部16个YSTR遗传标记。比较该家系内男性个体两两之间的Y-STR分型差异。结果该林姓家系163个男性个体在Yfiler和AGCU Y24体系分别获得20和30种单倍型,男性个体两两之间单倍型差异率分别为0.9105和0.922 7,平均遗传标记差异数目分别为6.582 1个和9.824 8个。男性个体两两之间的单倍型差异率随着减数分裂次数增多而增加。结论 Y-STR突变会使同一父系男性个体的Y-STR基因分型产生差异,随着减数分裂次数增多差异增加。
彭珊刘超王瑛李越张楚楚洪丽欧雪玲孙宏钰
关键词:法医遗传学突变家系
亲权鉴定中涉及孪生子异源嵌合体1例
2024年
1案例1.1案情资料被鉴定人因申报户口,要求鉴定父母(父标记为F,母标记为M)与双生子(按照出生时间分别标记为C1和C2,1岁5个月,均为男性)之间是否存在亲子关系。4名被鉴定人无输血、骨髓移植及放化疗史等。按照知情同意原则,采集被鉴定人的静脉血液约0.1 ml,异卵双生子外观正常。
李咏欣梁灏林心意李佳悦詹颂婷雷萌欧雪玲
关键词:法医遗传学亲权鉴定短串联重复序列
一种用于无创产前亲权关系判定的微单倍型遗传标记组合及方法
一种用于无创产前亲权关系判定的微单倍型遗传标记组合及方法。本发明首先提供了一组用于无创产前亲权关系判定的微单倍型遗传标记组合;利用该均匀分布在常染色体的微单倍型作为遗传标记,结合高通量测序技术,根据测序结果,基于贝叶斯原...
欧雪玲屈宁林少宾白肇宸高军王焕
文献传递
共4页<1234>
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