张敷彪
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大肠癌中蛋白酶体亚基PSMA7的高表达与肝转移的关系被引量：4
- 2008年
- 目的探讨蛋白酶体亚基PSMA7在大肠癌中的表达及意义。方法应用免疫组化法检测手术切除的62例原发大肠癌组织、34例转移淋巴结和13例肝转移组织中PSMA7的表达，并分析PSMA7的表达与临床病理之间的关系。结果PSMA7在正常大肠组织中均为阴性或弱阳性，而在38．7％（24／62）原发大肠癌组织、52．9％（18／34）转移淋巴结和100％（13／13）肝转移组织中高表达，且原发大肠癌组织的PSMA7高表达与肝转移密切相关（P=0．028）。PSMA7高表达组的患者生存率明显低于PSMA7低表达组（P=0．0008）。在生存率多因素分析中，PSMA7表达为影响患者预后的独立因素（P=0．004，相对危险度5．057，95％可信区间为1．682～15．201）。结论PSMA7可能在大肠癌的进展中起重要作用，评估原发大肠癌组织中PSMA7的表达水平对判断是否继发肝转移有一定指导意义。
- 胡晓彤陈薇王达石青岚张敷彪廖永强金梅何超
- 关键词：蛋白酶体结直肠肿瘤肿瘤转移
- 从纤支镜刷落细胞提取微量RNA并检测Foxp3基因表达
- 2008年
- 目的建立纤维支气管镜刷落细胞提取微量核糖核酸(RNA)的方法,检测分析调节性T细胞(Treg)Foxp3基因在肺癌及肺良性疾病患者中的表达水平。方法以磁珠吸附法提取154例肺癌及肺良性疾病患者纤支镜刷脱细胞的微量RNA,以实时荧光定量RT-PCR的方法检测Treg特异性转录因子Foxp3基因在肺癌及肺良性疾病患者中的表达水平。结果平均总RNA提取量为5.08μgRNA/例,最低为3.20μg,最高为15.25μg。肺癌患者组中Foxp3 mRNA的表达水平(0.0000～13682.0805,四分位数间距0.0011)显著高于肺良性疾病组(0.0000～0.0061,四分位数间距0.0000)(Z=-3.508,P<0.01),肺癌患者组中Foxp3的阳性率(29.34%,27/92)亦明显高于肺良性疾病组(3.23%,2/62)(χ2=16.535,P<0.01)。结论利用纤支镜毛刷刷取病灶部位涂片后毛刷中的剩余细胞,采用磁珠吸附的方法可以提取微量RNA,并用于基因表达水平的检测。
- 王琦张行周畔张敷彪曹江
- 关键词：纤维支气管镜刷落细胞FOXP3
- RNA干扰介导的Adrm1基因沉默对大肠癌细胞增殖的抑制作用被引量：1
- 2009年
- 目的探讨RNA干扰使Adrm1犟因沉默后对大肠癌细胞增殖的影响。方法构建靶向Adrm1基因1的shRNA真核表达载体，转染大肠癌细胞RKO，筛选Adrm1基因沉默的稳定克隆。实验细胞分为3组，即稳定转染Adrm1-shRNA的实验组、仅含大肠癌RKO细胞的空白对照组和转染空载体的阴性对照组，采用Westenl blot法检测Adrm1蛋白的表达水平。通过软琼脂细胞集落形成实验观察3组细胞的集落形成能力。采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法和原位末端标记（TUNEL）法检测细胞的增殖和凋亡水平。应用流式细胞仪检测细胞周期的变化情况。结果 实验组大肠癌RKO细胞中，Adrm1蛋白的表达受到明显抑制。实验组细胞的非贴壁依赖生长能力明显下降，偶见个别集落形成。实验组细胞的凋亡百分率为（12．4±1．1）％，明显高于阴性对照组[（1．3±0.2）％，P〈0．05]。实验组G0／G1期和S／G2期细胞所占的比例分别为（41.2±1.1）％和（58．8±1．1）％，实验组细胞被阻滞在G1期。Adrm1基因沉默能明显增强5－氟尿嘧啶（5-Fu）对大肠癌RKO细胞的生K抑制作用，并引起大肠癌RKO绑胞大量凋亡。结论RNA干扰介导的Adrm1基因沉默能诱导大肠癌细胞发生凋亡并出现细胞周期阻滞．从而抑制肿瘤细胞的增殖。对于Adrm1基因高表达的大肠癌患者，RNA干扰Adrm1基因的表达并结合传统化疗有望成为新的治疗手段。
- 陈薇胡晓彤石青岚张敷彪何超
- 关键词：蛋白酶体增殖
- RON变异体RONΔ170对自身酪氨酸磷酸化变异体RONΔ160的显性抑制作用
- 2009年
- 目的研究受体型酪氨酸激酶RON的变异体RONΔ170对RON的自身酪氨酸磷酸化变异体RONΔ160的作用。方法NIH-3T3和3T3-RONΔ160细胞转染质粒pcDNA3.1-RONΔ170,建立3T3-RONΔ170和3T3-RONΔ160Δ170细胞株;流式细胞仪检测RONΔ170蛋白的表达;免疫沉淀法检测RON的酪氨酸磷酸化;软琼脂培养法观察RONΔ170对3T3和3T3-RONΔ160细胞生长能力的作用。结果成功建立3T3-RONΔ170和3T3-RONΔ160Δ170细胞株,流式细胞仪胞膜蛋白检测法证明其稳定表达RONΔ170蛋白;免疫沉淀试验结果显示RONΔ170能明显抑制RONΔ160的RON酪氨酸磷酸化;软琼脂生长实验示3T3、3T3-RONΔ160、3T3-RONΔ170和3T3-RONΔ160Δ170细胞生长克隆数比较,差异有统计学意义(t=7.93,P<0.05)。结论受体型酪氨酸激酶RON的变异体RONΔ170无酪氨酸磷酸化功能,且具有显性抑制变异体特性。
- 邓晶张敷彪劳伟峰王达黄学锋
- 关键词：细胞生长肿瘤浸润
- 辛伐他汀对糖尿病大鼠肾脏形态和细胞凋亡的影响及其可能机制
- 目的 观察糖尿病时大鼠肾脏的结构改变和组成细胞的凋亡情况,以及辛伐他汀对肾脏结构、功能和细胞凋亡的影响,并进一步探讨其可能的作用机制。方法 SD大鼠采用STZ一次性腹腔注射方法建立糖尿病模型,建模后随机分为糖尿病模型组和...
- 卢薇娜郑芬萍张敷彪李红
