张国松
- 作品数：73 被引量：294H指数：10
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- 一种藏药五味石榴胃粘附微丸及其制备工艺
- 本发明公开了一种藏药五味石榴胃粘附微丸，包括以下重量份的原料：石榴子30～50份、桂皮10～16份、荜茇6～10份、豆蔻5～8份、干姜10～16份。本发明提出的一种藏药五味石榴胃粘附微丸，其处方简单，且全方均为植物药，主...
- 李东勲张国松王日康程勐陈晓漫
- 文献传递
- 靶向星形细胞的柴胡皂苷a、柴胡皂苷d复方脂质体制备工艺研究及体内外评价
- 目的：1.根据课题组前期研究结果,柴胡皂苷a (SSa)、柴胡皂苷d (SSd)是柴胡总皂苷抗肝纤维化的物质基础,进而推测以接近内源性1：1的SSa、SSd是药效互补、药效协同的活性成分组合。本研究首先通过细胞实验和动物...
- 张国松
- 关键词：柴胡皂苷A柴胡皂苷D肝纤维化星形细胞药动学
- 复方丹参脉冲片处方因素对其体外释放度的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:研究复方丹参脉冲片的处方因素对制剂体外释放度的影响,确定最佳的片芯和包衣处方。方法:以丹参总酚酸、人参皂苷Rg1、冰片的释放度为指标,考察片芯中崩解剂和填充剂的种类与用量,以及包衣处方中增塑剂和致孔剂的种类与用量对复方丹参脉冲片体外释放度的影响。结果:片芯处方中崩解剂选用低取代羟丙基纤维素(L-HPC),填充剂为微晶纤维素(MCC),黏合剂为聚维酮(PVP)乙醇溶液;包衣处方中选用乙基纤维素(EC)为主要包衣材料,增塑剂为枸橼酸三乙酯(TEC),致孔剂为乳糖。按最佳处方制备的样品指标成分释放曲线可用Weibull分布函数模型拟合。结论:确定的复方丹参脉冲片处方制剂能达到很好的体外脉冲释药效果,为复方丹参脉冲片的进一步研究奠定了基础。
- 孙婷婷张国松潘德城张尧杨世林罗晓健
- 关键词：脉冲释药总酚酸人参皂苷RG1冰片
- 一种用于治疗抑郁症的药物组合物、制备方法及应用
- 本发明提供了一种用于治疗抑郁症的药物组合物、制备方法及应用，该药物组合物有效成分的原料药及其数量份数如下：香附80‑150份、豆蔻80‑150份、薄荷80‑150份、小茴香80‑120份、柴胡60‑100份、夏枯草30‑...
- 张国松李东勲张文锍雷志强胡鹏翼夏明艳魏鑫华贾超
- 应用遥测系统观察复方丹参片对犬急性心肌缺血的保护作用被引量：2
- 2010年
- 目的观察复方丹参片对急性心肌缺血犬心功能的影响。方法Beagle犬埋置D70-PCTP植入子,静脉注射垂体后叶素制备急性心肌缺血模型,采用遥测生理信号采集系统实时监测清醒动物的ECG、dp/dtmax、dp/dtmin、心率、左室内压等指标,观察复方丹参片对心肌缺血犬心功能指标的改善作用。结果复方丹参片可明显降低心肌缺血急性期T波幅度,提高dp/dtmax、dp/dtmin,并能升高收缩压、减慢心率,表明复方丹参片可改善缺血心肌的缺血状态和舒缩功能,提高缺血心肌的作功效能。结论复方丹参片对犬急性心肌缺血有良好的保护作用。
- 李文宏罗晓健余日跃张国松王文哲崔雪娜
- 关键词：复方丹参片垂体后叶素急性心肌缺血心功能
- 一种替米沙坦氨氯地平片的制备方法
- 本发明公开了一种替米沙坦氨氯地平片的制备方法，包括以下步骤：S1：将山梨醇置于制粒包衣机的锅体内，设置包衣机参数，并向山梨醇表面依次喷入替米沙坦氢氧化钠溶液和聚维酮K30溶液，再经制粒、干燥、取出、整粒，即得替米沙坦层颗...
- 李东勲张国松张志亮陈晓漫胡丽霞余江丽
- 文献传递
- UPLC-MS/MS测定茶芎苯酞类有效部位及其β-CD包合物中5种成分的药动学研究被引量：5
- 2021年
- 建立一种茶芎苯酞类有效部位(phthalide target areas of Chaxiong,CPTA)及其β-CD包合物中5种成分在大鼠血浆中药物浓度的测定方法,明确该5种成分在生物体内的药动学参数、绝对生物利用度及CPTA/β-CD包合物的相对生物利用度。采用UPLC-MS/MS测定洋川芎内酯A、正丁基苯酞、新蛇床内酯、Z-藁本内酯和丁烯基苯酞5种成分的大鼠血药浓度。色谱条件为Shim-pack GIST C_(18)-AQ HP柱(2.1 mm×100 mm,3μm),流动相0.1%甲酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),柱温35℃,进样量2μL;质谱条件为电喷雾离子源(ESI),正离子模式,多反应监测;采用研磨法制备CPTA/β-CD包合物,DAS 2.0软件对数据进行模型拟合,并计算CPTA的绝对生物利用度及包合物的相对生物利用度。最终成功建立了CPTA中洋川芎内酯A、正丁基苯酞、新蛇床内酯、Z-藁本内酯和丁烯基苯酞5种成分在大鼠血浆中的含量测定方法,各成分在各自范围内线性关系良好,r>0.99;这5种成分在大鼠体内的绝对生物利用度分别为22.30%,16.32%,21.90%,10.16%,12.43%,制备成CPTA/β-CD包合物后,5种成分的相对生物利用度分别为138.69%,198.39%,218.01%,224.54%,363.55%,生物利用度显著提高。该方法快速、准确,灵敏度较高,适合于中药提取物及其制剂的药动学研究。
- 钟应淮奉建芳夏明艳魏鑫华吴秋焱李东勲刘雪梅张国松
- 关键词：茶芎UPLC-MS/MS
- 阿胶补血颗粒多糖提取工艺的研究
- 2007年
- 目的:确定阿胶补血颗粒(当归、黄芪、大枣)中多糖的理想提取工艺。方法:以多糖提取率、提取浸膏得率为指标,采用单因素考察提取溶媒,以溶媒量(A)、提取次数(B)和提取时间(C)为考察因素,采用正交设计法优化提取工艺。结果:确定提取溶媒为水,B因素和C因素对多糖含量的影响有显著性意义,A因素的影响不大。结论:理想提取工艺为A3B2C3,即提取2次,每次2 h,加水量为10倍量。
- 简晖刘帅英龚建平罗晓健胡鹏翼张国松肖雄
- 关键词：多糖正交设计法
- 近红外光谱快速测定柴胡总皂苷肠溶片包衣膜厚度研究被引量：14
- 2013年
- 目的利用近红外光谱分析技术,建立柴胡总皂苷肠溶片包衣厚度快速、无损测定方法。方法对光谱的预处理方法、建模波段、主因子数的选择进行详细地讨论,比较不同建模方法,并对模型进行方法学考察。结果采用偏最小二乘回归方法(PLSR)建立包衣膜厚度的近红外光谱定量校正模型。所建模型的相关系数为r=0.991 5,内部交叉验证均方根误差(RMSECV)为3.6μm,预测均方根误差(RMSEP)为3.24μm。结论预测结果表明,本实验所建方法快速、无损、可靠,可应用于中药生产包衣过程的在线检测。
- 邱素君何雁张国松饶小勇杨小妹王跃生罗晓健
- 关键词：近红外光谱
- 单向灌流法研究丹参提取物中丹参素和原儿茶醛大鼠肠吸收特性被引量：11
- 2011年
- 目的研究丹参提取物中丹参素和原儿茶醛的大鼠在体肠吸收动力学特征。方法采用大鼠在体肠单向灌流装置,并用质量法校正灌流液体积,考察灌流液体积流量、灌流液pH值、胆管结扎、丹参提取物质量浓度、吸收部位以及P-糖蛋白(P-gp)对丹参素和原儿茶醛吸收的影响,以HPLC法分别测定丹参素和原儿茶醛。结果在灌流体积流量0.2～0.8 mL/min,随着灌流体积流量的增大,丹参素和原儿茶醛的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)均呈线性增大;在考察pH值为7.4、6.8、5.5时,供试液的pH值对丹参素和原儿茶醛的吸收有显著影响(P<0.05),丹参素和原儿茶醛的Ka和Papp均随pH值的降低而升高,pH 5.5和pH 6.8的吸收无显著差异,而pH 5.5与pH 7.4吸收有显著差异(P<0.05);胆管结扎组与不结扎组的丹参素和原儿茶醛的Ka和Papp均无显著差异;在不同吸收部位,丹参素的Ka和Papp分别按照十二指肠、空肠、回肠和结肠的顺序依次下降,原儿茶醛则下降趋势不明显,全肠段都有很好的吸收;在丹参提取物质量浓度0.8、1.5、2.2 mg/mL时小肠中丹参素的Ka和Papp随质量浓度升高而降低,而原儿茶醛吸收参数则无明显变化;含P-gp抑制剂组与不含P-gp抑制剂组相比,丹参素和原儿茶醛的Ka和Papp均无显著差异。结论灌流体积流量对丹参素和原儿茶醛的吸收有显著影响;随着pH值的降低,丹参素和原儿茶醛的吸收增加;胆管结扎与否对吸收没有显著影响;丹参素和原儿茶醛在整个肠段都有一定吸收,丹参素在肠上端吸收要比下端好;随着丹参提取物质量浓度的增大,原儿茶醛的Ka和Papp无明显变化,故其在肠道的吸收呈一级动力学过程,推测其吸收机制为被动扩散;而丹参素的Ka和Papp有明显减小的趋势,推测其吸收机制除被动扩散外,还可能有主动吸收或易化扩散;丹参素和原儿茶醛均不受P-gp的外排吸收影响。
- 潘德城孙婷婷孙勇兵张国松饶小勇何双凤杨世林罗晓健
- 关键词：丹参提取物丹参素原儿茶醛单向灌流吸收动力学
