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王跃生

作品数:290 被引量:2,225H指数:25
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文献类型

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领域

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  • 1篇2002
290 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含与不含朱砂和雄黄的安宫牛黄丸对大鼠局灶性脑缺血的影响被引量:32
2002年
目的 :观察含与不含朱砂和雄黄的安宫牛黄丸对大脑中动脉栓塞模型大鼠脑梗塞面积、脑含水量及过氧化氢酶 (CAT)、脂质过氧化物 (LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GPX)、乳酸 (LD)含量的影响 ,探讨安宫牛黄丸中朱砂、雄黄对药效的影响。方法 :动物连续灌胃给药 3天后 ,采用大脑中动脉三氯化铁法造成大鼠脑局灶性缺血。分别用TTC染色法、烘干称重法、TBA法和按试剂盒说明书 ,测定大鼠脑梗塞面积、脑含水量和LPO、CAT、GPX、LD的含量。结果 :含与不含朱砂、雄黄的安宫牛黄丸各剂量组大脑中动脉栓塞大鼠脑梗塞面积明显减少 ;脑缺血侧含水量降低 ;CAT和GPX 含量增加 ,LPO和LD含量降低。结论 :含与不含朱砂、雄黄的安宫牛黄丸对大脑中动脉栓塞大鼠脑组织损伤均有一定的保护作用 ,两者之间未见显著差异 ,提示安宫牛黄丸中朱砂、雄黄对大鼠脑缺血梗塞的保护作用未有明显影响。
赵雍曹春雨王秀荣崔海峰王跃生王志民叶祖光杜贵友
关键词:朱砂雄黄安宫牛黄丸局灶性脑缺血
一种祛黄褐斑的组合物、其制备方法、其应用及祛黄褐斑的保健品
本发明提供了一种祛黄褐斑的组合物及其制备方法,该组合物由以下重量份的原料制得:丹参2~5重量份、当归2~5重量份、香附1~5重量份、木贼1~5重量份和葡萄籽提取物0.01~1重量份。发明提供的组合物包括丹参、当归、香附、...
萧伟徐振秋董兴叶杨晓筱毕宇安王跃生李雪峰陆婷婷陆艳芹
文献传递
固体树脂顶空进样GC法检测D-101系列大孔吸附树脂中3种低沸点有机溶剂残留量被引量:2
2013年
目的:建立D-101型树脂中苯、甲苯、苯乙烯3种低沸点残留有机溶剂直接固体树脂顶空进样GC含量测定方法。方法:顶空条件为平衡温度120℃,加压时间0.5 min,平衡时间30 min,定量环填充时间0.5 min,进样时间1 min。色谱条件:FID检测器,DM-1气相柱,柱温60℃保持10 min,5℃.min-1升至200℃,分流比2∶1,流速0.4 mL.min-1,N2-Ai-H2(30∶300∶30)。结果:各成分线性关系均良好,回收率>90%,精密度、重复性良好,各有机残留溶剂最低检测限均<3 ppm。结论:直接固体树脂顶空进样较溶剂提取进样法,检测结果更接近真值,且操作简单,适用于D-101树脂中苯等低沸点有机溶剂残留的含量测定。
王金钱王焱章军催志萍王跃生陈银芳
关键词:有机溶剂残留
枳实配方颗粒、相应饮片及汤剂HPLC图谱对比分析被引量:5
2007年
目的考察枳实配方颗粒质量。方法选用3个批次枳实饮片制备配方颗粒与汤剂。采用ZobaxExtendC18色谱柱,乙腈-水-磷酸-十二烷基硫酸钠(12∶87∶1∶0.2)为流动相,检测波长为275nm。结果枳实配方颗粒与相应饮片和汤剂HPLC图谱出峰数量、峰位无差异;配方颗粒与汤剂相应峰的相对峰面积无明显区别,但与饮片有一定差异。结论HPLC图谱显示枳实配方颗粒与汤剂具有高度的相似性。
张玲刘振丽宋志前王淳李林福王跃生
关键词:枳实高效液相色谱法
HPLC法测定大豆异黄酮的不确定度评定被引量:6
2008年
目的对HPLC法测定大豆异黄酮中的大豆苷和染料木苷的测定不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素。方法采用HPLC法测定大豆苷和染料木苷,并根据《测量不确定度评定与表示》(JF1059-1999)中有关规定评估其不确定度。结果不确定度评估大豆苷为±0.51%、染料木苷为±0.79%。结论大豆苷不确定度各分量均较小,而染料木苷不确定度主要由对照品的稀释、样品及对照品的峰面积所引入。
饶毅张洁李新南魏惠珍吴有根王跃生
关键词:大豆异黄酮大豆苷高效液相色谱测量不确定度
一种中药组合物及其应用与制备方法
本发明涉及中药领域,尤其涉及一种中药组合物及其应用与制备方法。该中药组合物,由以下原料制得:当归、墨旱莲、女贞子、玫瑰花和葡萄籽提取物。本发明通过比较不同拆方组的结果发现缺当归、墨旱莲、女贞子、玫瑰花、葡萄籽提取物对于抑...
萧伟刘崇万徐振秋柏伟荣毕宇安王跃生邓辰辰刘世娟董兴叶
文献传递
一种润肠通便的中药组合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种润肠通便的中药组合物,由以下重量份的原料制备而成:肉苁蓉10~30份、黑芝麻20~40份、火麻仁5~18份、郁李仁5~15份、陈皮5~15份和麦芽8~20份。本发明还公开了该中药组合物在制备具有润肠通便功...
萧伟曹苗苗王婧徐桂红许明君范业文柏伟荣刘崇万王跃生王振中
白术区别苍术的特征性成分的研究被引量:2
2007年
目的:寻找白术区别于苍术的特征性成分。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),对白术及苍术的甲醇提取液进行分析。色谱柱:Hypersil ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(60∶40);流速:1.0ml.min-1;检测波长:220nm。结论:白术内酯I、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ为白术区别于苍术的特征性成分,可用RP-HPLC法进行特征性成分分析,鉴别二者。
何结炜何明珍胡子帆王少军王跃生杨世林
关键词:白术苍术反相高效液相色谱法
通冠薄膜片的辅料选择被引量:2
2005年
目的优选并确定通冠薄膜片的辅料。方法采用正交设计法,以片剂的硬度、崩解时限为指标优选辅料配方。结果优选辅料配方:崩解剂、粘合剂为低取代羟丙基甲基纤维素和羧甲基淀粉钠;润滑剂为硬脂酸镁和微粉硅胶;干法制粒。结论通冠薄膜片的辅料组成为(A1+A2)B3C2。
郭春燕刘淑芝金日显费虹王跃生左桂华
关键词:辅料正交实验
不同采收期江香薷挥发油成分GC-MS分析被引量:9
2010年
目的:采用GC-MS法对不同采收期江香薷挥发油化学成分进行比较分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取江香薷全草挥发油,以毛细管柱进行分析,归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱柱:HP-5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),柱温:60℃(2min)→5℃·min-11 90℃(6min)→5℃·min-1250℃(5min);分流进样,分流比:50∶1;进样口温度:250℃。质谱条件:EI源,电子轰击能量70eV,倍增电压1.765kV,离子源温度230℃,扫描范围35~550amu。结果:分别分离鉴定了5月份药材挥发油中13个成分,6月份药材挥发油中22个成分,7月份药材挥发油中26个成分,8月份药材挥发油中27个成分,9月份药材挥发油中25个成分。百里香酚的百分含量8月份高于7月份、6月份。5月份及9月份江香薷挥发油中未检出百里香酚。结论:采收时间对江香薷挥发油化学成分组成及含量有显著影响。本研究为江香薷的合理开发利用及质量标准的制订提供了科学依据。
舒任庚胡浩武张普照王跃生
关键词:江香薷采收期挥发油气质联用
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