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宁永明

作品数:14 被引量:28H指数:3
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 4篇椎间盘
  • 4篇颈椎
  • 3篇眩晕
  • 3篇腰椎
  • 3篇椎间盘突出
  • 3篇骨折
  • 3篇骨质
  • 3篇骨质疏松
  • 2篇信号
  • 2篇腰椎间盘
  • 2篇腰椎间盘突出
  • 2篇腰椎间盘突出...
  • 2篇突出症
  • 2篇突出椎间盘
  • 2篇椎管
  • 2篇椎间盘突出症
  • 2篇椎体
  • 2篇椎体成形
  • 2篇自然吸收
  • 2篇唑来膦酸

机构

  • 14篇郑州大学第一...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇苏州大学

作者

  • 14篇宁永明
  • 11篇张春霖
  • 11篇严旭
  • 4篇王经宇
  • 3篇王闯建
  • 2篇毛克亚
  • 2篇李莹
  • 2篇姜岩
  • 2篇刘宏建
  • 2篇李东哲
  • 1篇周镇锋
  • 1篇谢莹
  • 1篇唐海
  • 1篇肖鹏
  • 1篇刘小康
  • 1篇刘洋
  • 1篇孟斌
  • 1篇崔峰
  • 1篇娄朝晖
  • 1篇梁维

传媒

  • 3篇中华实验外科...
  • 3篇中国组织工程...
  • 2篇中华创伤杂志
  • 2篇中国实用医刊
  • 1篇脊柱外科杂志

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2011
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
长链非编码RNA核受体亚家族2 F组成员2反义RNA 1靶向微小RNA-588调控类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖、迁移侵袭的分子机制
2021年
目的探讨长链非编码RNA核受体亚家族2 F组成员2反义RNA 1(lncRNA NR2F2-AS1)对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞(RASF)增殖、迁移侵袭的影响及分子机制。方法选取郑州大学第一附属医院35例RA患者滑膜组织及正常滑膜组织,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测NR2F2-AS1和微小RNA(miR)-588的表达水平;将RASF分为si-NR2F2-AS1组、si-NC组、miR-588组、miR-NC组、si-NR2F2-AS1+anti-miR-588组、si-NR2F2-AS1+anti-miR-NC组;细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活性;克隆形成实验检测细胞克隆形成数;划痕实验检测细胞划痕愈合率;Transwell检测细胞侵袭数;蛋白质印迹法检测蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测NR2F2-AS1和miR-588的靶向关系。用SPSS 20.0软件进行统计学分析。结果 RA患者滑膜组织中NR2F2-AS1表达水平高于正常滑膜组织(3.50±0.23比1.00±0.06,t=62.223,P<0.05),而miR-588表达水平低于正常滑膜组织(0.29±0.04比1.00±0.09,t=42.649,P<0.05)。si-NR2F2-AS1组细胞活性低于si-NC组(0.55±0.04比1.03±0.08,t=16.100,P<0.05),细胞克隆形成数低于si-NC组[(47.58±5.03)个比(103.93±10.24)个,t=14.818,P<0.05]、侵袭细胞数[(55.31±5.28)个比(123.37±10.09)个,t=17.929,P<0.05]低于si-NC组,划痕愈合率低于si-NC组[(23.21±2.47)%比(64.19±5.55)%,t=20.238,P<0.05],E钙黏蛋白(E-cadherin)表达水平高于si-NC组,N钙黏蛋白(N-cadherin)表达水平低于si-NC组(P<0.05)。过表达miR-588与其作用相同。NR2F2-AS1靶向调控miR-588;下调miR-588表达逆转抑制NR2F2-AS1表达对RASF增殖、迁移侵袭的作用。结论抑制lncRNA NR2F2-AS1表达可通过靶向调控miR-588抑制RA滑膜成纤维细胞的增殖、迁移侵袭。
秦俊美肖鹏崔妙然宁永明袁聪李林依
关键词:类风湿关节炎滑膜成纤维细胞
骨髓基质干细胞中TRPV4转导力学信号的研究
2024年
目的探讨TRPV4调控骨髓基质干细胞(MSC)成骨分化过程中与F-激动蛋白(F-actin)的定位关系及钙离子内流机制。方法使用购买的大鼠MSC,分为对照组和拉伸力学组,体外进行成骨诱导培养7、14、21 d,进行茜素红染色和聚合酶链反应(PCR)检测成骨基因骨形成蛋白-2(BMP-2)和Runx2活性,同时通过蛋白质印迹法(Western blot)检测碱性磷酸酶(ALP)及TRPV4蛋白表达。使用钙离子荧光探针(Fura-4)检测对照组和拉伸力学组的细胞内钙离子内流,并通过免疫荧光染色TRPV4及F-actin蛋白,观察细胞内定位关系。初步确定TRPV4影响后,使用TRPV4激动剂GSK101处理MSC,分为对照组和GSK101组,检测成骨基因BMP-2及Runx2变化。两组间比较行配对t检验。结果大鼠MSC行成骨诱导培养后,拉伸力学刺激显著促进MSC成骨分化,茜素红染色增强,且力学刺激于术后7 d显著促进BMP-2基因和Runx2基因转录活性增加(t=5.252、2.851,P<0.05),变化倍数分别为(3.97±0.82)倍和(3.47±0.42)倍。ALP蛋白表达增多(t=4.069,P<0.05),变化倍数为(2.42±0.86)倍。此时,TRPV4蛋白表达量维持不变(t=1.115,P>0.05),变化倍数为(1.21±0.78)倍。免疫荧光染色结果证实力学刺激后TRPV4及力学反应性F-actin蛋白表达定位增强,Fura-4探针结果显示,拉伸力学刺激促进了MSC体内钙离子内流(t=7.048,P<0.01),变化倍数为(4.29±0.72)倍。使用TRPV4激动剂GSK101处理MSC后,成骨基因BMP-2及ALP的转录活性显著增强(t=3.762、3.977,P<0.05),变化倍数分别为(3.68±1.05)倍和(4.33±0.63)倍。结论拉伸力学刺激可激活MSC的TRPV4蛋白,于F-actin共定位,介导钙离子内流,从而提高成骨分化活性。
严旭付苏谢莹姜岩宁永明尚春风陈松峰毛克亚刘宏建
关键词:骨髓基质干细胞成骨分化
颈性眩晕与钩椎关节增生关系的研究
目的:探讨钩椎关节增生与颈性眩晕发病的关系。方法:选取颈性眩晕患者32例及同年龄组的对照30例,所有受检者均排摄颈椎双斜位X光片,检测第3~6颈椎(C3~C6)钩突高度与宽度。在颈椎斜位片上以每个椎体上缘最低点至椎体后缘...
王闯建张春霖宁永明严旭王经宇
关键词:眩晕钩椎关节
基于PACS软件定量体积测量“监控”的突出颈椎间盘体积观察被引量:7
2020年
背景:突出颈椎间盘体积测量数据是定量评估颈椎间盘退变程度的重要参数,但突出颈椎间盘体积的测量仍面临诸多问题,如测量方法不够理想、测量误差范围不明确等。目的:探讨PACS软件测量突出颈椎间盘体积的精确性,为临床观察研究颈椎间盘退变提供可靠精确的测量方法和依据。方法:通过PACS软件对已知体积为5.0 mL的生理盐水多次测量得出误差率,参考该误差率,“监控”分析30例内窥镜下微创颈椎管成形手术前后突出颈椎间盘的体积变化。试验于2019-09-26经郑州大学第一附属医院伦理学委员会批准,审查编号:2019-KY-274。结果与结论:①对已知体积的生理盐水测量,发现PACS软件测量的误差率为±5%,提示用PACS软件测量突出颈椎间盘体积是一种精度较高且简便易行的方法;②内窥镜下微创颈椎管成形后突出颈椎间盘体积缩小吸收率为5%-100%者有70个,吸收比为76.1%(70/92);体积增大有11个,但增大率均未超出5%;③内窥镜下微创颈椎管成形后突出颈椎间盘体积缩小或消失最早为7 d,最长为76个月;④内窥镜下微创颈椎管成形后疗效为优者11例,良15例,可4例,优良率为86.7%。
张春霖刘洋尚利杰严旭宁永明李东哲董超曹争明
关键词:颈椎间盘突出自然吸收
内窥镜下2种微创颈椎椎管成形术术式的对比被引量:4
2015年
目的探讨内窥镜下2种微创颈椎椎管成形术(cervical minimally invasive lamionplasty,CMIL)治疗多节段脊髓型颈椎病(cervical spondylotic myelopathy,CSM)的操作方法及临床疗效。方法 2012年3月-2014年9月,应用后路内窥镜下CMIL治疗CSM患者62例,其中应用普通微型钛板31例(A组),采用颈后方韧带复合体"先后移再固定"的方式;应用新型微型钛板31例(B组),采用颈后方韧带复合体"先固定再后移"的方式。比较2组患者的手术时间、术中出血量。依据日本骨科学会(Japanese Orthopaedic Association,JOA)评分和曾岩等标准分别评估疗效及轴性症状(axial symptom,AS)。术后即刻及3、6、12个月门诊随访,以后每年随访1次。结果 62例患者均获得随访。术后随访12-30个月,平均14个月。B组在出血量和手术时间方面均优于A组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。A组、B组术后12个月JOA评分平均改善率分别为65.0%和63.0%,组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。A组、B组AS发生率分别为16.1%和19.3%,组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论内窥镜下2种CMIL治疗多节段CMS的临床疗效相似。内窥镜下应用新型微型钛板,采用颈后方韧带复合体"先固定再后移"的方式行CMIL,具有更为安全、手术时间更短、出血量更少且操作简便的优势。
张彦张春霖严旭王闯建宁永明郭俊杰
关键词:颈椎病
唑来膦酸治疗椎体成形术后残余疼痛早期疗效观察被引量:13
2011年
近年来,各种椎体成形术应用于治疗骨质疏松性椎体压缩骨折(osteoporotic vertebral compression fracture,OVCF)取得了良好效果,但部分患者术后仍残留有不同程度的疼痛[1-3].2010年3月-2010年12月,笔者对行椎体成形术的OVCF患者在术后早期应用唑来膦酸,评价其对残余疼痛的疗效及应用的安全性.
李莹宁永明张春霖娄朝晖严旭
关键词:术后残余疗效观察唑来膦酸疼痛骨质疏松性椎体压缩骨折
后路椎间盘镜技术治疗高位腰椎间盘突出症16例
2011年
目的探讨后路椎间盘镜技术治疗高位腰椎间盘突出症的手术技巧及疗效。方法2000年3月至2010年10月应用后路椎间盘镜技术治疗高位腰椎间盘突出症患者16例。手术节段:第12胸椎一第1腰椎4例,第1—2腰椎5例,第2~3腰椎7例;单侧开窗14例,双侧开窗2例。采用Maenab评分标准评定疗效。结果术后随访15d~24个月,平均12个月。单侧手术时间平均40min,出血量平均75ml;术后1~3d下床活动;无神经损伤及感染等并发症发生。疗效:优12例,良3例,可1例。结论后路椎间盘镜技术治疗高位腰椎间盘突出症创伤小、恢复快、疗效优良。
宁永明张春霖梁维崔峰周镇锋
关键词:椎间盘镜内窥镜高位腰椎间盘突出症上腰椎
三维体积法定量评估内镜下微创颈椎管成形和保守治疗后突出椎间盘的再吸收现象被引量:2
2021年
背景:在对内镜下微创颈椎管成形治疗后患者的随访中,观察到突出的颈椎间盘多数体积自发缩小,这种普遍出现的突出椎间盘再吸收现象引起了关注。目的:采用影像归档和通信系统软件三维体积法测量内镜下微创颈椎管成形和保守治疗后患者的颈椎间盘突出体积变化,并进行对比分析,探讨发生突出椎间盘再吸收现象的特点及临床意义。方法:回顾性分析郑州大学第一附属医院骨科2014年1月至2018年6月收治的退行性颈椎病患者68例的病历资料,均具有手术指征,其中35例接受内镜下微创颈椎管成形治疗,33例因惧怕手术坚持保守治疗者。应用影像归档和通信系统软件三维体积法测量并分析两组患者颈椎间盘突出的体积变化,用突出颈椎间盘的吸收比和吸收率、再突出比和再突出率等指标评价测量结果,以影像归档和通信系统软件测量的最大误差率5%为颈椎间盘突出测量误差参照标准;应用Odom评分评价保守治疗和手术治疗的临床疗效。结果与结论:(1)内镜下微创颈椎管成形组随访时间7-76个月,35例患者共有122个突出颈椎间盘,其中91个发生突出椎间盘吸收,吸收比为74.6%(91/122),吸收率为5%-100%;统计学分析结果显示,颈椎任意两节段突出椎间盘、中央型与旁侧型、包容型与破裂型之间的吸收比差异无显著性意义(P>0.05)。另有17个椎间盘再突出,再突出比为13.9%,再突出率为5.0%-48.0%。内镜下微创颈椎管成形组最早术后7 d、最晚术后76个月仍可见突出椎间盘再吸收现象。(2)保守治疗组随访时间2-60个月,33例患者共有105个突出颈椎间盘,未观察到突出椎间盘再吸收的现象;另有57个椎间盘再突出,再突出比为54.3%,再突出率为5.0%-80.3%。(3)末次随访内镜下微创颈椎管成形组临床疗效优良率为83%,保守治疗组为36%,两组优良率相比差异有显著性意义(P<0.01)。(4)内镜下微创颈椎管成形手
张春霖赵晓严旭宁永明曹争明
关键词:微创椎管成形保守治疗
MED镜下膨胀式融合器治疗高龄多节段腰椎不稳被引量:1
2013年
目的探讨MED镜下应用前段膨胀融合器治疗高龄多节段腰椎失稳的疗效。方法2011年10月至2013年2月高龄多节段腰椎间盘突出并不稳患者24例,平均年龄79.5岁。在双牵开摆动椎间盘镜下对上述患者行植骨融合治疗。结果随访平均12.5个月。JOA评分从术前(9.3±1.1)分提高至末次随访(23.0±1.4)分。术前椎间隙平均高度(7.9±1.1)mm,末次随访高度(11.9±1.3)mm,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论MED下应用膨胀式融合器治疗高龄多节段腰椎不稳是一种有效可行的微创方法。
王经宇张春霖宁永明严旭
关键词:MED高龄多节段腰椎失稳
紫草素介导Wnt/β-连环蛋白信号改善糖皮质激素性骨质疏松小鼠骨量
2023年
目的探讨紫草素(SK)对糖皮质激素性骨质疏松症的潜在治疗作用和调控机制。方法按照1 mg/kg剂量给予雄性C57BL/6小鼠肌注地塞米松(DEX)诱导构建糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)模型,micro-CT检测骨微结构,免疫组织化学检测骨小梁osterix(OSX)和osteocalcin(OCN)表达;蛋白质印迹法(Western blot)检测骨组织中Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号相关蛋白表达。培养小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),用DEX(1 mol/L)、SK(50、100、200 mol/L)处理BMSCs;细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活性;茜素红染色法检测成骨矿化能力;用Wnt信号抑制剂XAV939评估紫草素通过Wnt/β-catenin信号通路治疗GIOP。两组间比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析。结果Micro-CT结果显示,对照组、DEX组和DEX+SK组小鼠骨体积分数分别为(24.66±16.31)%、(14.76±3.99)%、(21.04±9.73)%,组间比较差异有统计学意义(F=10.03,P<0.05);皮质骨厚度分别为(0.60±0.01)、(0.30±0.01)、(0.52±0.01)mm,组间比较差异有统计学意义(F=11.13,P<0.05);骨小梁数量分别为(2.92±0.38)、(1.34±0.10)、(2.66±0.27)/mm,组间比较差异有统计学意义(F=12.54,P<0.05);骨小梁厚度分别为(0.210±0.002)、(0.100±0.001)、(0.190±0.001)mm,组间比较差异有统计学意义(F=13.48,P<0.05);骨小梁间隙分别为(0.280±0.003)、(0.530±0.003)、(0.340±0.004)mm,组间差异有统计学意义(F=21.80,P<0.05);免疫组织化学结果显示,与对照组比较、DEX组OSX和OCN表达下调;与DEX组比较,DEX+SK组OSX和OCN表达上调,差异有统计学意义(F=60.42,56.38,P<0.05)。Western blot结果显示DEX组小鼠Wnt1和磷酸化糖原合成激酶3β(p-GSK-3β)蛋白表达下降,而DEX+SK组小鼠Wnt1和p-GSK-3β蛋白表达上调。CCK-8结果显示,与对照组[(97.33±1.61)%]比较,DEX组细胞活性受到抑制[(47.30±3.98)%],与DEX组比较,DEX+SK(50 mol/L)组、DEX+SK(100 mol/L)组和DEX+SK(200 mol/L)组细胞活性上调,差异有统计学意义(t=36.87、5.16、3
宁永明王润政严旭王永魁崔妙然毛克亚唐海孟斌刘宏建
关键词:紫草素糖皮质激素性骨质疏松
共2页<12>
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