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周佳

作品数:28 被引量:140H指数:6
供职机构:南京大学环境学院更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目江苏省“333工程”科研项目国家标准化管理委员会项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程理学经济管理更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇轻工技术与工...
  • 7篇化学工程
  • 6篇理学
  • 4篇经济管理
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 16篇纺织
  • 15篇织品
  • 15篇纺织品
  • 11篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 6篇液相
  • 6篇液相色谱
  • 6篇染料
  • 5篇质谱
  • 5篇溶剂
  • 5篇色谱法
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇液相色谱法测...
  • 4篇质谱法
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇染整
  • 4篇染整助剂
  • 4篇高效液相色谱...

机构

  • 23篇江苏出入境检...
  • 3篇南京大学
  • 3篇苏州大学
  • 3篇张家港出入境...
  • 3篇江苏省检验检...
  • 2篇苏州出入境检...
  • 2篇江苏省出入境...
  • 1篇国务院发展研...
  • 1篇南京工业大学
  • 1篇南京化工职业...
  • 1篇环境保护部环...
  • 1篇江南大学
  • 1篇天津大学
  • 1篇无锡出入境检...
  • 1篇南京出入境检...
  • 1篇江苏出入境检...
  • 1篇生态环境部环...

作者

  • 28篇周佳
  • 24篇丁友超
  • 9篇曹锡忠
  • 9篇汤娟
  • 8篇郭亚飞
  • 6篇钱凯
  • 3篇吴浩
  • 3篇石睿
  • 3篇徐鑫华
  • 3篇田姝
  • 3篇郑凯
  • 2篇吴丽娜
  • 2篇顾娟红
  • 2篇蔡建和
  • 1篇陈忘名
  • 1篇潘生林
  • 1篇周静珠
  • 1篇龚玉霞
  • 1篇常纪文
  • 1篇蒋洪强

传媒

  • 8篇印染助剂
  • 6篇印染
  • 3篇轻工标准与质...
  • 2篇中国标准化
  • 1篇纺织导报
  • 1篇环境科学
  • 1篇纺织学报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇纺织标准与质...
  • 1篇中国环境管理
  • 1篇第十四届中国...

年份

  • 1篇2020
  • 7篇2018
  • 5篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2008
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
染整助剂中EDTA和DTPA的酯化反应-GC-MS测定被引量:3
2016年
建立了染整助剂中乙二胺四乙酸(EDTA)和二乙烯三胺五乙酸(DTPA)的酯化反应-气相色谱-质谱检测方法。首先,在沸水中,用正丁醇/乙酰氯混合溶液对烘干的样品进行处理,经酯化后的EDTA和DTPA用气相色谱仪-质谱仪在选择监测离子模式下进行测定,EDTA和DTPA的定量离子分别为m/z258和m/z415。EDTA和DTPA的定量限(S/N=10)分别是0.5mg/kg和5mg/kg,回收率在91.9%~101%之间,相对标准偏差均小于9.0%(n=8),符合残留物分析的技术指标要求。该方法准确、稳定,可测定染整助剂中EDTA和DTPA残留量。
周佳汤娟郑凯丁友超石睿路颖
关键词:酯化反应质谱法
京津冀地区黄标车政策的总量减排效益评估被引量:13
2018年
为评估黄标车提前淘汰补贴和禁行政策的实施效果,并对这两种政策进行比较,在梳理京津冀地区相关政策措施的基础上,采用排放因子法评估其总量减排效益.结果表明:(1)京津冀地区黄标车淘汰政策有较好的减排效益,政策实施以来CO、HC、NO_x、PM_(2.5)、PM_(10)累计减排量分别为500.32、39.79、31.82、0.96、1.06万t.(2)黄标车政策减排效益最突出的污染物为CO、HC、NO_x,为大气污染总量减排作出较大贡献.(3)小型载客与轻型载货汽油车是CO与HC的减排主体,重型载货柴油车是NO_x和颗粒物的主要减排贡献车型.(4)京津冀13个城市,道路密集的城区减排更明显.北京市、天津市、石家庄市CO、HC减排较其他城市更显著,天津市、石家庄市、唐山市、邯郸市NO_x和颗粒物减排更显著.(5)提前淘汰补贴和禁行两个政策相比,前者减排效益具有时间延续性,在政策实施后几年效益仍较明显;后者在政策实施前期减排效益明显,随时间而衰减.各地在制定黄标车与老旧机动车政策时,建议前期加强禁行政策、后期加强淘汰补贴政策执行力度.
卢亚灵周佳周佳程曦张伟
关键词:黄标车京津冀
HPLC测定纺织品中的17种邻苯二甲酸酯类增塑剂被引量:6
2014年
采用高效液相色谱法,建立了检测纺织品中17种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法.采用苯基柱(4.6 mm×25 mm,5μm),流速为1.0 mL/min,以水与乙腈为流动相,梯度洗脱,保留时间定性,外标法定量.方法最低限5 mg/kg,以标准加入法计算回收率,在5-20 mg/kg添加范围内,回收率为80%-110%,相对标准偏差(RSD)为1.16%-6.17%.
吴晓琼丁友超曹锡忠汤娟周佳
关键词:邻苯二甲酸酯类增塑剂纺织品高效液相色谱
2017年12月1日开始实施的部分国家标准改版比较
2018年
本文对纺织品中部分国家标准的新旧版进行比较,逐条列出主要的技术变化,对项目逐条进行了分析,探讨了标准改版对纺织品生态性能评价的影响。
周佳龚玉霞汤娟丁友超
关键词:改版
纺织品中有害分散染料的细粒径柱液相色谱光谱质谱检测技术被引量:5
2011年
采用液相色谱二极管光谱检测器串联四级杆质谱(LC-PDA-MS/MS)同时快速测定纺织品中的22种有害分散染料。研究设计的氯苯蒸气回流提取法的提取效率是超声波辅助甲醇提取方法的2.3~11倍,采用的1.8μm细粒径液相色谱柱比传统的5μm色谱柱的分析时间缩短了近三分之二,而检测灵敏度至少提高了4倍。通过电喷雾串联质谱鉴别,确认DIN 54231标准中的分散蓝35(b)物质为分散蓝26染料。22种分散染料的测定低限在0.8~5 mg/kg之间,回收率均在86.4%~98.7%之间,相对标准偏差值小于10%。在面料、服装衬里布以及缝纫线和拉链边布等一些辅料中都检测出有害分散染料,检出率较高的是分散黄23和分散橙37/76。
丁友超曹锡忠蔡建和周佳钱凯
关键词:分散染料液相色谱-串联质谱光谱分析纺织品
纺织品中禁用偶氮染料的快速筛选被引量:16
2016年
建立了一种快速筛选纺织品中禁用偶氮染料的方法。通过改变现行标准方法中的浸润时间、浸润试剂和剥色方法,缩短检测时间。该方法称样量是标准方法的1/5,有机溶剂的使用量降低至标准的1/40,利用加速溶剂萃取装置,将剥色时间缩短到标准的1/3。
周佳曹锡忠吴丽娜丁友超钱凯
关键词:禁用偶氮染料纺织品
衍生化-气相色谱-质谱法测定染整助剂中的乙二胺四乙酸盐和二乙烯三胺五乙酸盐被引量:4
2016年
建立了乙二胺四乙酸盐(EDTA)和二乙烯三胺五乙酸盐(DTPA)衍生化成乙基酯的前处理方法以及气相色谱-质谱法测定乙基酯的方法。样品经甲酸酸化后,与乙醇发生酯化反应生成乙基酯,由正己烷提取,选择离子模式下由优化好的气相色谱-质谱进行定性定量分析。EDTA和DTPA质量浓度分别在0.2~20.0 mg/L和0.5~50.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.9991,两种不同阴性样品的3个不同浓度添加水平的平均回收率在91.6%~94.9%之间,相对标准偏差均不大于5.2%,EDTA和DTPA检出限分别为0.0609 mg/kg和0.145 mg/kg,定量限分别为0.194 mg/kg和0.476 mg/kg。方法能够满足染整助剂中EDT A和DT PA定性确证和准确定量的要求。
汤娟郑凯周佳石睿丁友超
关键词:染整助剂气相色谱-质谱法
高效液相色谱法测定纺织品中的N,N-二甲基乙酰胺以及1-甲基-2-吡咯烷酮被引量:6
2018年
建立了纺织品中N,N-二甲基乙酰胺和1-甲基-2-吡咯烷酮的高效液相色谱测定方法。纺织品中的N,N-二甲基乙酰胺和1-甲基-2-吡咯烷酮经高纯水在超声波辅助条件下提取后,在反相C18柱上用乙腈和磷酸二氢钾洗脱,用二极管阵列检测器检测,检测N,N-二甲基乙酰胺的定量波长为210 nm,检测1-甲基-2-吡咯烷酮的定量波长为200 nm。N,N-二甲基乙酰胺的定量限为0.25 mg/kg,1-甲基-2-吡咯烷酮的定量限为0.50 mg/kg。回收率N,N-二甲基乙酰胺为90.3%~98.1%,1-甲基-2-吡咯烷酮为93.2%~99.8%。N,N-二甲基乙酰胺的相对标准偏差(RSD)为3.18%~8.43%,1-甲基-2-吡咯烷酮的相对标准偏差(RSD)为2.78%~6.56%,符合残留物分析的技术指标要求。
顾娟红周佳钱凯丁友超
关键词:N,N-二甲基乙酰胺高效液相色谱纺织品
稳健统计技术在纺织品pH检测能力验证中的应用被引量:1
2011年
介绍了28家试验室参加纺织品pH检测能力验证活动的情况,选择从市场上购买的纺织面料作为测试样本,采用F检验对样本的均匀性进行检验,并用稳健统计技术对试验结果进行了分析.根据Z比分数值对试验室的表现进行评估,最后列出了能力验证活动中不合格的行为,并提出了改进检测质量的技术建议.
张国娟丁友超吴丽娜周佳
关键词:纺织品PH
高效液相色谱法测定纺织品中的邻苯二甲酸酯被引量:5
2015年
建立了10种邻苯二甲酸酯的高效液相色谱分析方法.采用脂肪测定仪检测,以乙醚为提取液,提取进样分析.在反相C18柱上用乙腈和水梯度洗脱,用二极管阵列检测器检测,定量波长225nm,柱温35℃,进样体积10μL,流速1.2mL/min;回收率为98.4%~101%,相对标准偏差(RSD)为2.9%~5.3%,符合残留物分析的技术指标要求.
周佳潘生林丁友超郭亚飞曹锡忠钱凯
关键词:邻苯二甲酸酯高效液相色谱纺织品
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