史杰萍
- 作品数：117 被引量：295H指数：9
- 供职机构：吉林大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 在校大学生强迫性神经症现况调查被引量：12
- 2009年
- 目的:了解在校本科大学生的强迫性神经症的患病率、分布特征及影响因素,为大学生强迫症的干预与病因学研究提供依据。方法:应用分层按比例随机抽样的方法抽取样本2046人,采用世界卫生组织复合性国际诊断交谈表3.0(WHO-CIDI-3.0)对在校本科生进行访谈,完成访谈1869人,共收集合格问卷1843份,按ICD-10诊断标准筛查大学生强迫症。结果:大学生强迫症的终生患病率为17.1%,12个月患病率为9.9%,30d患病率为2.5%;男大学生强迫症的终生患病率高于女大学生(χ2=6.107,P=0.013);不同年级的大学生强迫症的终生患病率存在显著差异(χ2=16.223,P=0.001),低年级高于高年级;多因素Logistic回归分析发现,大学生年级、性别、父亲心境、母亲心境、童年时期父母间是否经常打骂、童年时期父母对其的照看程度及目前社会交往中与朋友联系程度等7个因素是大学生强迫症的影响因素。结论:在校大学生的强迫症终生患病率较高,大学生强迫症的患病受年级、性别、父亲心境、母亲心境、童年时期父母间是否经常打骂、童年时期父母对其的照看程度及目前社会交往中与朋友联系程度等多个因素的影响,提示大学生强迫症应引起学校、社会及家庭的足够重视并采取积极的干预措施对强迫症进行有效防制。
- 寇长贵谢冰史杰萍孟祥飞张凤兰孙爽于雅琴黄悦勤
- 关键词：大学生强迫症影响因素终生患病率
- 吉林省长春市居民睡眠质量调查及其相关因素分析被引量：33
- 2010年
- 目的:对吉林省长春市居民睡眠质量相关影响因素进行调查和分析,了解长春市一般人群睡眠质量现状的基线数据并对其进行评价,为制定科学的睡眠障碍防控策略提供依据。方法:2008年9—11月本文作者采用方便整群抽样的非概率抽样方法抽取长春市朝阳区、绿园区、宽城区、南关区和农安区居民共3285人,在调查人员现场指导下进行自填式问卷调查;利用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表对人群睡眠质量进行评价,PSQI总分≥8分者判定为睡眠质量不良,描述长春市居民睡眠质量不良率;利用自行设计的调查表调查一般人口学特征、生理健康状况和心理状况等睡眠质量相关因素,并通过单因素χ2检验和多元Logistic回归分析研究其与睡眠质量是否存在关联。结果:长春市居民PSQI总均分为(4.43±2.70)分,睡眠质量不良率为12.6%;单因素χ2检验分析结果表明:性别、人口来源(城/乡)、职业类型(脑力/体力)、受教育水平、婚姻状况及腹部肥胖、吸烟与睡眠质量不良的发生有关(P<0.05);多元回归分析结果表明:年龄、有冠心病史、有躯体疼痛症状、有身体疲劳感、自我满意度低、家庭成员间冲突多和情绪不良是睡眠障碍的危险因素,而体质量指数(BMI)、饮酒、高血压、糖尿病尚未见与睡眠障碍有显著性关联。结论:长春市居民睡眠质量不良现象较为普遍,应重点关注女性、农村人口、体力劳动者、婚姻状况不好者等睡眠质量不良的高危人群,提倡保持良好的生理健康状况和心理状态。
- 马琳寇长贵常琳孟祥飞姚燕史杰萍单广良于雅琴
- 关键词：睡眠质量匹兹堡睡眠质量指数
- MT1X基因多态性与2型糖尿病的关系被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨金属硫蛋白(MT)1X基因多态性与中国汉族人群中2型糖尿病(T2DM)发病的关系。方法:采用PCR技术和限制性片段长度多态性(RFLP)的方法检测132例糖尿病患者和137名正常对照者的 MT基因家族中的MT1X基因(rs4531729)501T→C突变,统计各组对象的突变频率。结果:糖尿病组和正常对照组MT1X基因(rs4531729)501C→T突变型等位基因(C)频率差异无显著性(X2=1．508,P>0．05);两组间的CC、CT和TT 3种基因型频率分布差异无显著性(X2=1．581,P>0．05)。结论:MT1X(rs4531729位点)突变型等位基因与T2DM的发生无关联性。
- 乔会珍于雅琴史杰萍刘雅文刘青刘娅
- 关键词：非胰岛素依赖型金属硫蛋白疾病遗传易感性
- PTGS2/PLA2G4A基因多态性与精神分裂症的关系
- 目的：在中国北方人群中探讨PTGS2/PLA2G4A基因多态性与精神分裂症的关系．
方法：采用PCR技术和限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)的方法，检测中国北方汉族168个核心家系的基因型．
结果...
- 陶然郭英君史杰萍尉军于雅琴
- 关键词：精神分裂症基因多态性
- 文献传递
- KCNJ10基因多态性与精神分裂症的关系被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨KCNJ10基因多态性与精神分裂症的关系。方法:应用PCR—RFLP方法在90个中国北方汉族精神分裂症患者及其健康父母双亲组成的核心家系中检测单核苷酸多态性(SNP)rs1186679位点的基因型。结果:rs1186679基因型频率的分布符合Hardy-Weinberg平衡定律;单倍型相对风险分析(HRR)结果显示rs1186679位点与精神分裂症无关联(X2=0．775,P>0．05);传递不平衡检验(TDT)结果表明,杂合父母传递给受累子女与非传递等位基因频率分布差异无显著性(X2=1．025,P>0．05)。结论:在中国北方汉族人群中KCNJ10基因位点上的rs1186679与精神分裂症可能无关联。
- 郭伟陶然寇长贵史杰萍于雅琴
- 关键词：多态性单核苷酸多态性限制性片段长度
- BDNF基因多态性与内化性精神障碍的关联研究被引量：1
- 2009年
- 目的 探讨脑源性神经营养因子（BDNF）基因多态性与内化性精神障碍之间的关联。方法采用多重聚合酶链反应（PCR）和连接酶检测（LDR）的方法，对259例诊断为内化性精神障碍大学生和269名健康大学生BDNF基因上的3个tagSNPs位点进行基因型检测，对结果进行单倍型分析和多位点联合分析。结果各位点在病例组和对照组中的基因型分布均符合Hardy．Weinberg平衡。rs12273539位点在病例和对照组中的基因型和等位基因的频数分布差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。rs10835210和rs2030324位点在病例和对照组中的基因型和等位基因的频数分布差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。病例组中rs10835210的A等位基因和rs2030324的C等位基因频率明显高于对照组，携带有rs10835210的A等位基因和rs2030324的C等位基因是内化性精神障碍发生的危险因素（OR=1．877，P〈0．001；OR=1．347，P〈0．05）。多位点联合作用分析显示，这3个位点的联合作用与内化性精神障碍相关联（X^2=23．537，P〈0．001）。结论BDNF基因可能是引起内化性精神障碍发病的易感基因。
- 孟祥飞寇长贵史杰萍于雅琴黄悦勤
- 关键词：脑源性神经营养因子基因多态性
- 精神分裂症易感基因－KPNB3基因及用途
- 本发明提供一个与精神分裂症的发生密切相关的易感基因－KPNB3基因。特别是如文中所示的三个多态性位点碱基改变序列的KPNB3基因。正是由于该基因的第137170个碱基A突变为G，增加了精神分裂症的易感性。KPNB3基因及...
- 尉军鞠桂芝胡颖刘树铮于雅琴史杰萍沈岩许琪
- 文献传递
- 精神分裂症病因及发病机制研究进展
- 精神分裂症是一种以基本个性改变，思维、情感和行为的分裂、精神活动与环境不协调为主要特征的精神疾患，是人类面临的最为严重的疾病之一。在全世界范围内,精神分裂证的终生串病率接近1％;在我国,精神分裂证的终身患病率高达0.7％...
- 于雅琴陶然史杰萍尉军刘树铮
- 关键词：精神分裂症病因分析发病机制
- 文献传递
- PTGER3基因多态性与精神分裂症的关系
- 2009年
- 目的:探讨在中国北方汉族人群中PTGER3基因rs12026099、rs2250312和rs1022528基因多态性与精神分裂症的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测中国北方汉族240个由精神分裂症患者及其健康父母组成的核心家系的基因型,应用遗传统计学方法进行单倍型相对风险分析(HRR)、传递不平衡检验(TDT)、单倍型分析和临床症状关联分析。结果:患者组和父母组PTGER3基因的rs12026099、rs2250312和rs1022528基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);HRR分析结果显示,父母传递和未传递给患病子女的3个位点的等位基因频数分布差异均无显著性(χ2=1.396,P>0.05;χ2=0.042,P>0.05;χ2=0.119,P>0.05);TDT分析结果显示,杂合子父母双亲的3个位点的不同等位基因传递概率均未偏离50%(χ2=1.380,P>0.05;χ2=0.043,P>0.05;χ2=0.126,P>0.05);单倍型分析结果显示,rs2250312和rs1022528位点等位基因位于同一单倍型域结构内,但两位点所形成的单倍型与精神分裂症无关联(χ2=6.500,P>0.05);单核苷酸多态性(SNPs)位点与精神分裂症临床症状的关联性χ2检验结果显示,rs12026099位点与精神分裂症的情感淡漠和偏执型精神分裂症的思维逻辑障碍有关联(χ2=4.578,P=0.032;χ2=6.100,P=0.047),rs2250312位点与偏执型精神分裂症的思维逻辑障碍和意志贫乏有关联(χ2=4.471,P=0.034;χ2=4.206,P=0.040),rs1022528位点与偏执型精神分裂症的思维逻辑障碍有关联(χ2=4.108,P=0.043)。结论:在中国北方汉族人群中PTGER3基因上的rs12026099、rs2250312和rs1022528位点可能与精神分裂症的发病无关联,而与精神分裂症的临床症状有关联。
- 张迪俞琼杨军陈燕芬史杰萍陶然桑红于雅琴
- 关键词：基因多态性
- 13q33LOC122330位点与精神分裂症的关系被引量：3
- 2003年
- 目的 :在中国北方汉族精神分裂症患者和其健康父母组成的 1 0 5个核心家系中探讨1 3q33LOC1 2 2 330位点与精神分裂症的关系。方法 :从全血中提取基因组 DNA,应用 PCR- RFLP方法检测 LOC1 2 2 330位点编码序列第 864个碱基从异亮氨酸到蛋氨酸的错义突变单核苷酸多态性 ( rs942 35 8)的分布。结果 :1 rs942 35 8基因型频率的分布符合 Hardy- Weinberg平衡 ;2单倍型相对风险分析 ( HRR)表明 ,rs942 35 8与精神分裂症无关联 (χ2 =0 .61 9P>0 .0 5 ) ;3传递不平衡检验( TDT)显示 ,父母和受累子女之间不存在显著的传递不平衡 (χ2 =0 .2 2 2 ,P>0 .0 5 ) ,即杂合父母传递给受累子女的等位基因无差异 ;4等位基因频率与精神分裂症的各种临床症状不相关。结论 :LOC1 2 2 330位点 rs942 35 8可能与精神分裂症无关 ,但不能排除该位点其它
- 胡颖鞠桂芝刘树铮史杰萍于雅琴尉军
- 关键词：单核苷酸多态性精神分裂症
