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于雅琴

作品数:194 被引量:1,080H指数:18
供职机构:吉林大学公共卫生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省卫生厅科研基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学哲学宗教文化科学更多>>

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194 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
5-羟色胺1A受体基因多态性与精神分裂症关联性的Meta分析被引量:2
2011年
目的:用Meta分析的方法综合评价人群中5-羟色胺1A(5-HT1A)受体基因多态性与精神分裂症的关联,为精神分裂症的遗传背景提供循证医学证据。方法:计算机检索PubMed、Cochorane、CNKI和万方数据库,搜集有关5-HT1A受体基因多态性与精神分裂症关联性的全文文献。以病例组和对照组5-HT1A受体基因分布的OR及其95%CI为效应指标,在全面文献回顾的基础上对文献进行筛选、评价和数据提取。应用RevMan5.0软件对各研究原始数据进行统计分析,包括异质性检验、合并效应量以及评估发表偏倚。结果:共有5篇文献被纳入分析,其中2篇研究rs6294位点与精神分裂症的关联性,3篇研究rs6295位点与精神分裂症的关联性。精神分裂症患者rs6294位点的基因型Meta分析结果,合并OR=0.35,95%CI=0.12~1.08,P=0.07;rs6294位点等位基因Meta分析结果,合并OR=0.34,95%CI=0.11~1.03,P=0.06;精神分裂症患者rs6295位点的基因型Meta分析结果,合并OR=1.78,95%CI=0.69~4.59,P=0.23;rs6295位点的等位基因Meta分析结果,合并OR=1.80,95%CI=1.03~3.16,P=0.04。结论:人群中5-HT1A受体基因多态性与精神分裂症有关联。
俞琼付颖利冯佳史杰萍于雅琴
关键词:精神分裂症多态性META分析
X染色体短臂1区内精神分裂症易感基因的筛检被引量:2
2001年
目的 筛检精神分裂症 (精分症 )的易感基因。方法 对 70个家族男性精神分裂症 (精分症 )患者进行连锁不平衡分析。结果 发现X染色体短臂上的基因与精分症呈等位基因的相关性。在所研究的 3个基因富含区 ,即HS2 12G6、HSU9330 5和HS884M2 0位点中 ,HS2 12G6和HS884M2 0位点与精分症无相关性 ,而HSU9330 5位点与精分症显著性相关。HSU9330 5位点含有 4个基因 ,它们分别编码A4分化依赖蛋白 (A4)、三倍体LIM原卟啉蛋白 (LM0 6 )、突触调节素 (SYP)、和钙通道α- 1亚单位 (CACNAlF)。结论 可能这些基因之一或它们附近的某一位点决定着精神分裂症的易感性。
于雅琴李波史杰萍张铭魏军郭英君
关键词:连锁不平衡分析X染色体精神分裂症
吉林省成年人慢性病相关危险因素调查被引量:16
2015年
目的了解慢性病相关生活方式和行为习惯在吉林省成年人中的分布特征,为制定慢性病防制策略和措施提供依据。方法于2012年6-9月采用多阶段分层随机整群抽样法对吉林省18-79岁21 435名常住居民进行面对面调查。采用复杂加权法对不良生活方式和行为习惯在人群中的比例进行估计。结果吉林省成年居民现在吸烟率为31.8%,男性(52.9%)高于女性(9.4%),农村居民(33.2%)高于城镇居民(30.7%),差异均有统计学意义(χ2值分别为3 749.57、10.08,P〈0.01)。经常饮酒率为15.6%,男性(27.8%)高于女性(2.5%),农村居民(16.7%)高于城镇居民(14.7%),差异均有统计学意义(χ2值分别为1 424.23、11.87,P〈0.01)。膳食中较突出的问题是奶类及奶制品摄入不足(56.9%)、蔬菜或水果摄入不足(49.6%)、食盐摄入过多(38.2%),城镇居民不吃或很少吃早餐的比例(22.1%)高于农村(18.1%),差异有统计学意义(χ^2=29.15,P〈0.01)。25-64岁的劳动人群从不锻炼率(47.2%)高于18-24岁的青年人(39.1%)和65-79岁的老年人(29.2%),差异均有统计学意义(χ2值分别为10.08、66.07,P〈0.01);农村居民从不锻炼率(56.3%)高于城镇(35.0%),差异有统计学意义(χ^2=642.30,P〈0.01)。结论吉林省成年人中慢性病相关危险因素高度流行,不同地区、不同人群慢性病相关危险因素的流行状况存在差异,需基于全人群策略和高危人群策略开展相关行为干预,抑制不良生活方式和行为习惯的流行。
王诗镔张晴晴吴燕华徐子淇付颖利亓悦杨光饶文旺苏莹莹马跃寇长贵于雅琴
关键词:慢性病吸烟饮酒饮食习惯
利用油体表达系统生产外源重组蛋白被引量:8
2007年
植物生产外源蛋白日益受到重视,是一个安全廉价的生产系统。植物油体表达系统利用油素蛋白的高表达性和易分离特性改进了植物生物反应器下游加工技术、降低了高纯度药用蛋白的生产成本。介绍了油体和油素蛋白的组成结构等特征,重点阐述了国内外各领域用植物油体表达系统生产外源蛋白的研究进展,探讨了油体系统的优势和存在的问题。利用油体系统开发酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)医类新药,生物活性检测正在进行中。油体表达系统作为药用蛋白的新来源,将得到逐步的完善及更广泛的应用。
曲勍李校堃于雅琴
关键词:油体植物生物反应器重组蛋白
偏执型与非偏执型精神分裂症患者的发病特征及相关因素比较被引量:2
2010年
目的探讨偏执型与非偏执型精神分裂症患者的发病特征及其相关因素。方法采用自行设计的调查问卷,以中国精神障碍分类诊断标准第2版修订本收集1996-2005年住院精神分裂症患者的病历2801份,应用SPSS12.0统计软件进行数据的录入、管理及统计分析。结果女性多于男性,男女比为0.87:1,男性较女性早发(P<0.001),非偏执型患者中女性多于男性(P<0.001);非偏执型患者首次发病年龄早于偏执型(P<0.001);偏执型患者中城镇人口、老年、已婚、高等教育、阳性家族史和伴发躯体疾病的所占比重大(P<0.05);而非偏执型患者多由诱因起病(P<0.001);两组在病前人格和出生季节上的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同亚型的精神分裂症患者具有不同的发病特征和疾病相关因素,应采取有针对性的预防和治疗措施来降低和减缓疾病的发生、发展。
孟祥飞史杰萍寇长贵俞琼陶然于雅琴桑红
关键词:精神分裂症住院患者偏执型病因
网络成瘾大学生人格障碍倾向调查
目的:调查大学生网络成瘾发生率、心理特征、人格障碍阳性率,对大学生网络成瘾及相关因素的深入研究提供科学的依据。方法:采用分层、整群、随机抽样的方法,以长春市某重点大学医学院在校本科生455人为调查对象,使用包括个人基本状...
梅松丽寇长贵于雅琴张迪陈艳芬
关键词:网络成瘾心理特征大学生
文献传递
从认识论角度解读“概念”在医学教学中的地位及功能被引量:5
2008年
围绕教学中为何常从基本概念谈起、怎样阐述概念及如何引导学生建构个性化知识结构等医学教育中最基本的理论与实践问题,指出概念是构成医学理论体系最基本要素、是由感性认识向理性认识跃升的本质特征、是理论思维赖以进行的基础;可用抽象语言表述与具体形象图示并重、理论描述与实践情境结合、专业知识与生活常识隐喻互见等方式予以阐述;引导学生以问题为导引强化知识的横向联系、以知识地图为模板内化医学知识图景等方式建构个性化知识结构。
于双成于雅琴吴杰
关键词:知识结构医学教育课堂教学
5q33LOC345614位点与精神分裂症的关系
目的:探讨5q33LOC345614 位点与精神分裂症的关系. 方法:应用PCR-RFLP方法检测91个中国汉族精神分裂症患者及其健康父母双亲组成的核心家系单核苷酸多态性(SNP)rs154110. ...
刘丽波鞠桂芝史杰萍于雅琴尉军
关键词:精神分裂症单核苷酸多态性基因频率
文献传递
精神障碍住院患者的流行病学特征及相关危险因素分析被引量:14
2011年
目的:探讨精神障碍住院患者病种构成及精神分裂症、心境障碍和癔症3种主要精神疾病的流行病学特征,并分析其相关危险因素。方法:采用自行设计的调查问卷,以中国精神障碍分类诊断标准第2版修订本为标准,对2008-2010年烟台地区住院精神障碍患者的2 453份病历进行统计分析。结果:住院患者女性多于男性,男女比为0.74∶1,住院患者平均年龄(38.74±15.45)岁,平均发病年龄(35.98±16.08)岁,女性发病年龄高于男性(P<0.001)。病种构成中居于前3位的依次是精神分裂症(45.1%)、心境障碍(26.3%)和癔症(7.8%)。三者比较,精神分裂症的发病年龄最早(P<0.001)。与精神分裂症比较,癔症患者文化程度较低、多无吸烟及饮酒史,而常具有疾病既往史和因诱因起病(P<0.05);与精神分裂症比较,心境障碍患者以城市人群居多,由诱因引起,且有疾病既往史和饮酒史(P<0.05)。结论:不同种类精神疾病患者具有不同的发病特征,应采取有针对性的预防和治疗措施来降低和减缓疾病的发生及发展。
闫莉谢冰姚燕马琳王诗镔李卓林王崇牛克珍李涛于雅琴
关键词:心境障碍癔症住院患者发病特征
NOTCH4基因多态性与儿童孤独症的相关性被引量:1
2007年
【目的】探讨NOTCH4基因的两个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点rs367398和rs520688与儿童孤独症之间的相关性。【方法】采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)-限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)方法对中国北方地区孤独症患儿及对照组进行rs367398和rs520688的基因型鉴定。【结果】两个位点的等位基因与基因型频率在对照组与患者组间差异均无显著性(P>0.05),并且两个位点均与孤独症病情程度无关联(P>0.05)。【结论】NOTCH4基因多态性与儿童孤独症无关联,孤独症的病因基因有待于进一步研究。
延正红王桂香吴飞史杰萍于雅琴
关键词:孤独症多态性单核苷酸
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