侯玉峰 作品数:16 被引量:30 H指数:2 供职机构: 南京出入境检验检疫局 更多>> 发文基金: 江苏检验检疫局科研项目 更多>> 相关领域: 农业科学 经济管理 轻工技术与工程 更多>>
羽毛绒微生物状态与水洗条件相关性研究 侯玉峰 秦培仙 姜焱 张常印 鲍宜汶 王凤琴 该项目通过不同的烘干温度,对微生物的存在状态的影响,经过培养检测微生物的数量,从而衡量羽毛绒的卫生状况。项目在国内外首次研究羽毛绒的水洗条件与羽毛绒中含有的嗜温需氧菌总数、粪便链球菌、还原亚硫酸的梭状芽孢杆菌、沙门氏菌的...关键词:关键词:羽毛绒 基于专家系统的进出口纺织服装检验风险评价方法研究 被引量:2 2013年 为完善进出口纺织服装检验风险评价体系,克服单一风险分析模型在实际应用中存在的缺陷,根据南京地区过去3年的纺织服装抽批检验信息,分析了报检批次风险等级和检验项目风险两个风险因素,建立了包含评定报检批次风险等级的方法和依据国内外预警召回信息、检验结果数据变化为基础的纺织服装产品检验项目的风险评价的多重风险评价模型。验证结果表明,该模型适合对南京地区进出口服装检验风险的控制。 顾华丰 徐鑫华 庞浩 王香香 侯玉峰 卢海荣 刘玉婷关键词:检验检疫 新旧《出口衬衫检验规程》的差异 2007年 介绍了新旧《出口衬衫检验规程》的主要区别。与原标准相比,新标准无论是在外观质量还是内在质量上均有更严格的要求,而在检测项目、方法方面同发达国家基本保持一致。 王香香 秦培仙 侯玉峰 任学勤关键词:出口 衬衫 伪狂犬病病毒上海株的gI基因的克隆和序列分析 被引量:2 2002年 参考 Genebank发表的伪狂犬病病毒( Pseudorabies Virus,PRV)的 g I糖蛋白基因序列 ,自行设计合成一对引物 ,对 PRV上海株( PRV-SH)进行 PCR扩增 ,产物经琼脂糖电泳分析 ,呈现一条约 960 bp的条带 ,将其克隆入p GEM-T-easy载体中 ,并进行序列测定 ,与PRV Rice株 g I基因比较发现 ,核苷酸的同源性为 94.7% ,氨基酸的同源性为 91 .3 % ,证实为g 姜焱 侯玉峰 陈德胜 黄伟坚 范伟兴 陈溥言关键词:伪狂犬病病毒 GI基因 基因克隆 兔胴体中兔出血症病毒RT-PCR检测方法的建立 李超美 王芳 朱雪良 杨锦富 侯玉峰 曹蓉 陈国强 何孔旺 徐为中 张则斌 本研究建立的RT-PCR方法可应用与RHDV的检测,为兔瘟的检测提供了一个敏感、特特异的检测方法,丰富了兔瘟研究内涵;本研究始终用传统的HA与建立的RT-PCR进行平行试验,确认了此方法的敏感性是HA的4×104倍,且能...关键词:关键词:兔出血症病毒 马西尼罗热病毒E蛋白部分基因在大肠杆菌中的表达 被引量:1 2007年 参考GenBank发表的西尼罗病毒(west nile virus,WNV)的E蛋白基因序列,自行设计合成一对引物,利用RT-PCR扩增出了WMV E基因318bp片段,将其克隆入pMD18-T-Vector载体中,阳性克隆命名pMD-E,并进行序列分析。进一步亚克隆入表达载体pET-32a(+)。重组质粒pET32a-E转化BL21(DE3)感受态细胞中表达,表达产物经SDS-PAGE可检测到分子量约为32kD的目的蛋白带,经薄层扫描分析,目的蛋白占菌体总蛋白的33.1%。表达产物纯化后,Wester-blotting分析证明表达产物能被WNV的阳性血清所识别,为下一步建立以表达产物为包被抗原建立检测马的WNV的ELISA方法打下了基础。 姜焱 侯玉峰 张常印 王凯民 张敬友 唐泰山 陈国强 陈溥言 张鹤晓进出口纺织服装检验风险评价体系研究 2012年 为完善进出口纺织服装检验风险评价体系,克服单一风险分析模型在实际应用中存在的缺陷,根据南京地区过去3年的纺织服装抽批检验信息,分析了报检批次风险等级与检验项目风险两个风险因素,建立了包含评定报检批次风险等级的方法和依据国内外预警召回信息、检验结果数据变化为基础的纺织服装产品检验项目风险评价的多重风险评价模型。验证结果表明,该模型适用于对南京地区进出口服装检验风险的控制。 顾华丰 徐鑫华 庞浩 王香香 侯玉峰 卢海荣 刘玉婷关键词:检验检疫 PCR检测II型猪圆环病毒诊断试剂盒的研制 姜焱 张常印 侯玉峰 张敬友 王凯民 陈国强 唐泰山 1、课题来源与背景目前,猪圆环病毒(PCV) 已经引起世界上相关研究人员和养殖场、管理机构的高度重视。该病毒由Tischer等于1974年从被病毒慢性感染的猪肾细胞系PK-15(ATCC-CCL31)中首先检测到,对猪没...关键词:关键词:诊断试剂盒 聚合酶链反应 多联PCR检测PRV、PPV、PRRSV、JEV、PCV的研究 姜焱 张常印 张敬友 陶宏锦 蒋原 侯玉峰 王凯民 李超美 唐泰山 陈国强 该项目利用计算机设计出检测JEV、PPV、PRRSV、PRV、PCV-2的多联PCR引物的基础上,分别进行各单项PCR检测相应病毒试验,确定了各单项PCR反应条件范围,并对各PCR扩增产物进行了部分测序鉴定。用单项PCR...关键词: 新城疫病毒F48E8株F基因的克隆及其在鸡痘病毒中的表达和免疫效果检测 该文利用分子生物学技术对新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F)基因进行了克隆、表达并对表达产物免疫效果等方面进行了系统研究,取得了较满意的结果,为进一步构建高效表达F基因的NDV基因工程疫苗及其商品化生产提供了可靠的理论依据... 侯玉峰关键词:新城疫病毒 融合蛋白基因 文献传递