余颀
- 作品数：42 被引量：136H指数：8
- 供职机构：宁波市妇女儿童医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宁波地区新生儿G6PD缺乏症筛查结果分析被引量：12
- 2016年
- 目的通过对新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的筛查,了解宁波地区新生儿G6PD缺乏症的发病情况。方法应用荧光分析方法对新生儿足跟血干血滤纸片进行初筛,对可疑阳性者召回,采集静脉血以G6PD/6PGD比值法进行确诊。结果 2014年全市活产新生儿91 587例,共筛查新生儿91 135例,筛查率99.51%;发现G6PD缺乏新生儿1 546例,初筛阳性率为1.69%;确诊G6PD缺乏症新生儿330例,发病率0.36%,其中男性发病率0.59%(283/47 819),女性发病率为0.11%(47/43 316),本地户籍新生儿发病率0.18%(87/48 315),非本地户籍新生儿发病率0.57%(243/42 820)。结论宁波市新生儿G6PD缺乏症发病率虽然较低,但每年也将近新增300余例患儿。因此,有必要进行新生儿G6PD筛查,以预防G6PD缺乏引起的病症,确保儿童健康成长。
- 陆萍郑文吉陈志央余颀庄丹燕
- 关键词：新生儿疾病筛查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症发病率
- PAPP-A及hs-CRP对再妊娠早发型子痫前期再发的预测
- 目的：探讨PAPP-A及hs-CRP对早发型子痫前期史孕妇再妊娠再发预测的价值。方法：选取2009年12月至2015年12月在宁波市妇女儿童医院住院分娩的早发型子痫前期史研究对象229例，根据再妊娠有无再发将其分为再发组...
- 陈怡博杨秀萍余颀陈志央庄丹燕潘婕文王飞
- 11788例儿童血清肺炎支原体抗体检测结果分析被引量：6
- 2012年
- 目的了解宁波儿童肺炎支原体(MP)感染情况,为儿童MP感染的临床诊断与防治提供依据。方法采用被动凝集法测定11 788例14岁以下有呼吸道感染症状儿童的血清MP抗体,并根据患儿性别、年龄和不同季节对MP的阳性率进行统计学分析。结果 11 788例有呼吸道感染症状患儿中,MP阳性3 081例,阳性率为26.14%,不同性别、年龄和季节MP抗体的阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。女性儿童阳性率高于男性儿童,并随着年龄的增加阳性率有上升趋势。结论 MP在呼吸道感染中发病率较高,春冬季节、女性儿童和学龄期儿童易感。
- 余颀陈志央陈怡博
- 关键词：呼吸道感染肺炎支原体抗体
- 孕中期唐氏筛查结果分析在临床中的运用探讨被引量：2
- 2014年
- 目的通过比较唐氏高风险组和18-三体高风险组异常染色体核型阳性率和宁波市妇女儿童医院115例染色体异常胎儿高风险来源构成情况,提高对产前筛查结果的分析水平,以最大限度地减少染色体异常胎儿的出生。方法对近3年宁波市妇女儿童医院确诊的115例染色体异常胎儿母亲中孕期产前筛查结果进行回顾性分析。结果两组高风险人群内不同的异常染色体核型阳性率差异有统计学意义,两组高风险人群间异常染色体核型阳性率差异有统计学意义,且18-三体高风险人群组的18-三体综合征和其他染色体异常阳性率均高于唐氏高风险人群组;115例染色体异常病例中,提示为唐氏高风险93例,提示为18-三体高风险31例。结论产前筛查不仅能提示唐氏高风险及18-三体高风险,亦能提示可能存在其他染色体数目及结构异常的风险。
- 余颀陈志央庄丹燕潘婕文陈怡博陈蒙洛
- 关键词：产前筛查高风险异常染色体核型
- 孕中期血清筛查指标Free β-HCG MOM值与染色体病的相关性分析
- 2013年
- 目的探讨孕中期母血清筛查Freeβ-HCG单指标MOM值与染色体异常疾病的相关性。方法应用时间分辨荧光免疫方法 (DELFIA)检测宁波地区73 379例孕中期母血清标记物Freeβ-HCG,将其MOM值根据数值大小分成五组,比较其染色体异常疾病的发生率。结果 73 379例孕妇中A组有5854例,其中21三体发生率为3.8‰,18三体没有发现,其他染色体病发生率为4.8‰。B组有4348例,其中21三体发生率为0.5‰,18三体发生率为0.2‰,其他染色体病发生率为0.2‰。C组有55 742例,其中21三体发生率为0.1‰,18三体发生率为0.01‰,其他染色体病发生率为0.09‰。D组有6426例,其中21三体没有发现,18三体发生率为0.2‰,其他染色体病没有发现。E组有1009例,其中21三体没有发现,18三体发生率为5.9‰,其他染色体病发生率为2‰。A组21三体综合征和其他染色体异常疾病的发生率最高。E组18三体综合征的发生率最高。结论产前筛查Freeβ-HCG MOM异常结果,对于21三体,18三体综合征及其它染色体异常疾病均有一定的预测意义,应加强这部分人群的监测和保健指导,尤其是Free-HCG MOM>2.5和MOM<0.3的结果。
- 庄丹燕陈志央余颀陈怡博王飞潘婕文张檀
- 关键词：染色体病Β-HCG
- 11204例新生儿串联质谱筛查结果分析被引量：9
- 2016年
- 目的通过采用串联质谱技术对我院新生儿进行多种遗传代谢病的筛查,探讨其应用价值,并了解我市串联质谱目标筛查疾病的发病情况。方法采集新生儿足跟血干血滤纸片,利用串联质谱筛查技术对新生儿进行氨基酸代谢、有机酸代谢和脂肪酸氧化代谢三类共26种遗传代谢病初筛,可疑阳性者召回采集尿液、血浆进行有机酸、氨基酸及基因突变的分析,并结合其临床表现进行确诊。结果 11 204例新生儿中筛查出可疑阳性295例,阳性率1/38;确诊5例患儿,男4例,女1例,发病率为1/2241。结论应用串联质谱技术进行新生儿疾病筛查,有利于新生儿遗传代谢病的早期发现及诊治,有效保障儿童健康提高出生人口素质。
- 郑文吉王飞余颀陈志央庄丹燕
- 关键词：新生儿
- 中孕期血清三联筛查唐氏综合征假阴性病例分析
- 目的:通过对中孕期血清三联筛查方案中唐氏综合征筛查假阴性病例孕妇孕检资料的分析,总结经验为今后提高产前筛查及产前诊断工作质量提供依据。方法:回顾性研究。通过妊娠结局随访发现孕中期三联筛查中唐氏综合征的假阴性病例,搜集假阴...
- 郑文吉范琦慧陈志央余颀庄丹燕
- 关键词：假阴性中孕期唐氏综合征
- 文献传递
- 137515例孕妇产前筛查与妊娠结局回顾性分析被引量：4
- 2013年
- 目的回顾性分析2009-2011年宁波地区孕妇产前筛查结果及其妊娠结局情况。方法应用时间分辨荧光免疫方法检测孕15～19+6周孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)、游离绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hCG)、未结合雌三醇(uE3)水平,用风险评估软件Lifecycle 3.0计算胎儿可能患唐氏综合征(DS)、爱德华综合征(ES)、神经管畸形(NTD)的风险值;胎儿先天畸形由染色体核型分析、超声检查确诊,或经引产证实;依托妇幼保健三级网络对筛查孕妇的妊娠结局进行随访。结果 137 515例孕妇中检出各类高风险人群共4895例,筛查阳性率3.56%。其中DS高风险4121例,占筛查总数的3.00%;ES高风险429例,占筛查总数的0.31%;NTD高风险345例,占筛查总数的0.25%。高风险孕妇妊娠结局随访率99.53%,出生缺陷发生率16.65%;低风险孕妇妊娠结局随访率94.70%,发现DS 9例,NTD 15例,其他畸形1617例。产前确诊的所有DS、ES、NTD及部分严重胎儿结构畸形予以终止妊娠。结论孕中期产前筛查是预测异常胎儿和不良妊娠结局的重要指标,产前诊断是防止出生缺陷发生的重要手段之一,准确的随访结果有利于筛查方案效果的客观评价。
- 楼赛娟陈怡博庄丹燕余颀王飞潘婕文
- 关键词：产前筛查随访
- 妊娠中期唐氏综合征筛查中风险人群的回顾性分析被引量：16
- 2012年
- 目的回顾分析妊娠中期唐氏综合征（Down syndrome，DS）筛查中风险的孕妇人群，探讨如何对其进行合理的指导和管理。方法研究对象为2009年9月至2011年5月期间，在浙江省宁波市辖区内的所有妇幼保健机构产前门诊建卡的孕妇，均为单胎妊娠，预产年龄〈35周岁。采用血清三联指标（甲胎蛋白＋游离β-人绒毛膜促性腺激素＋游离雌三醇）进行妊娠中期DS筛查，风险值〈1／1000为低风险，1／1000≤风险值〈1／270为中风险，≥1／270为高风险。高风险孕妇行羊膜腔穿刺及染色体核型分析，中、低风险孕妇行常规产科检查，并随访妊娠结局。采用Fisher确切概率法和X^2检验比较不同风险值孕妇人群的DS发生率。结果86874例孕妇进行血清学筛查，86126例随访到妊娠结局，其中高、中、低风险孕妇分别为4342例、8196例和73588例，DS发生率在高风险组为6．22％。（27／4342），中风险组为0．73‰（6／8196），低风险组为0．04％o（3／73588），高风险组显著高于中风险组（Fisher确切概率法，P=0．000），中风险组显著高于低风险组（Fisher确切概率法，P=0．000）。将中风险孕妇按不同风险值分为3个亚组，比较组间DS发生率，差异无统计学意义（X^=0．047，P=0．977）。结论应对中风险孕妇予以重视，通过超声诊断、产前咨询等方法对其进行合理妊娠管理。
- 陈怡博陈志央余颀庄丹燕王飞潘婕文张檀
- 关键词：妊娠中期唐氏综合征新生儿筛查
- 串联质谱技术在新生儿遗传代谢病筛查中的应用研究
- 目的: 应用串联质谱（tandem mass spectrometry，MS/MS）技术对宁波地区新生儿进行遗传代谢病（inherited metabolic diseases，IMD）筛查，了解本地区氨基酸代谢、有机...
- 余颀
- 关键词：新生儿遗传代谢病串联质谱基因突变氨基酸代谢有机酸代谢
