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三好一郎

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:日本东北大学大学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢
  • 1篇通路
  • 1篇铜代谢
  • 1篇转基因大鼠
  • 1篇基因
  • 1篇功能分析
  • 1篇ATP7B
  • 1篇ATP7B基...

机构

  • 1篇日本东北大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇秋田大学

作者

  • 1篇笠井憲雪
  • 1篇三好一郎
  • 1篇孟雁
  • 1篇本谷安正
  • 1篇杉山俊博

传媒

  • 1篇中国比较医学...

年份

  • 1篇2004
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
人ATP7B基因在转基因大鼠的铜代谢通路中的功能分析
2004年
目的 利用转基因大鼠模型 ,研究人Wilson病致病基因ATP7B在铜代谢通路中的功能。方法 将构建的 7 1kb含有鸡 β肌动蛋白启动子的人正常ATP7BcDNA ,经显微注射法导入Wilson病动物模型LEC(long_evanscinnamon)大鼠受精卵的雄性原核。以RT_PCR和Westernblot分析其在转基因大鼠各组织内的表达谱 ;用抗大鼠铜蓝蛋白抗体检测肝细胞全铜蓝蛋白 (holoceruloplasmin)的合成 ;同时对 6~ 30周龄的转基因大鼠血清铜蓝蛋白亚铁氧化酶活性、血清铜浓度、胆汁的铜分泌量、以及肝、肾和脑组织中的铜含量进行分年龄段连续测定和统计学分析。结果 在转基因大鼠体内 ,ATP7B在各种组织中获得广泛表达 ,其中肝和肌肉中的表达水平较高 ,肝细胞恢复了全铜蓝蛋白的合成 ,血清中的铜含量及胆汁的铜排泄量增加 ,肝、肾组织中的铜蓄积减少。结论 完整表达人ATP7B基因产物的转基因大鼠的肝细胞 ,通过CPN介导的铜向血清的分泌和调节铜向胆汁的排泄 ,恢复了ATP7B参与铜转运功能 ,Wilson病的铜蓄积与ATP7B基因的突变直接相关。
孟雁三好一郎平林真澄本谷安正寺田邦彦上田正次杉山俊博笠井憲雪
关键词:ATP7B转基因大鼠铜代谢
共1页<1>
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