龙琼
- 作品数：36 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究计划面上项目中央高校基本科研业务费专项资金协和青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 一种用于检测甲型肝炎病毒滴度的细胞系及其构建方法与应用
- 本发明涉及一种用于检测甲型肝炎病毒滴度的细胞系及其构建方法与应用。本发明利用3ABC蛋白酶能与MAVS相互的性质，将MAVS C端与荧光蛋白构建融合蛋白，并将其包装成慢病毒颗粒，感染细胞后，表达的融合蛋白会锚定在细胞质中...
- 寸韡毕研伟龙琼肖红剑李育中
- 主动免疫治疗慢性哮喘的呈递IL-33的VLP疫苗构建方法
- 本发明提供一种主动免疫治疗慢性哮喘的呈递IL-33的VLP疫苗构建方法，包括以下步骤：从小鼠提取IL-33总RNA，通过逆转录得到IL33总cDNA，用设计的特异性引物将得到的总cDNA通过PCR扩增，得到编码IL-33...
- 马雁冰龙琼黄惟巍姚宇峰杨旭孙文佳金晓媚李杨褚晓杰刘存宝
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- 抗白细胞介素-33主动免疫在哮喘病理机理研究中的应用及其治疗潜能
- 哮喘(Asthma)在世界范围内有不断增加的趋势，其发病率和死亡率仅次于癌症，严重危害人类健康。哮喘以慢性炎症、气道重塑（包括粘液分泌过多、管道阻塞，组织纤维化，平滑肌细胞增殖，气道管壁增厚，血管床扩增等）以及气道高反应...
- 龙琼
- 关键词：白细胞介素-33哮喘主动免疫病理机理
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- 新型纳米级基因工程疫苗构建的关键技术及应用
- 马雁冰黄惟巍刘存宝孙文佳杨旭白红妹姚宇峰龙琼褚晓杰
- 传统的基于病原体灭活或减毒活疫苗具生产成本高、含毒性致病物质、减毒株突变及部分疾病用传统的疫苗防治收效甚微等缺点，且一些不能体外培养或具免疫病理作用的病原体无法研制减毒及灭活疫苗，另外还有很多危害严重的传染性疾病无法通过...
- 关键词：
- 关键词：基因工程疫苗传染性疾病
- 呈递SARS-COV-2的RBM不同区域肽表位的病毒样颗粒疫苗构建方法
- 本发明涉及一种呈递SARS‑COV‑2的RBM不同区域肽表位的病毒样颗粒疫苗构建方法，包括以下步骤：在SARS‑COV‑2的RBM中筛选不同的肽表位，将该基因插入到乙肝病毒核心抗原HBcAg的78‑79位氨基酸之间，得到...
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- 一种细菌生物膜囊泡（BBV）作为疫苗载体的构建方法和应用
- 本发明提供了一种细菌生物膜囊泡(BBV)作为疫苗载体的构建方法和应用，首次利用超高压强来驱动工程化修饰的细菌生物膜完成高效自组装，并利用ClyA在细菌外膜上组装成孔的能力携带RBD在原核系统中构建了突刺样的细菌囊泡(RB...
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- 在毕赤酵母中使用甲醛脱氢酶启动子指导人乳头瘤病毒16型主要衣壳蛋白L1表达的方法
- 本发明涉及在甲醇营养型毕赤酵母宿主细胞中表达人乳头瘤病毒16型主要衣壳蛋白L1的方法，其中人乳头瘤病毒16型主要衣壳蛋白L1的表达受毕赤酵母甲醛脱氢酶启动子的控制，本发明主要包含：i）构建毕赤酵母甲醛脱氢酶启动子指导的毕...
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- 主动免疫治疗慢性哮喘的呈递IL-33的VLP疫苗构建方法
- 本发明提供一种主动免疫治疗慢性哮喘的呈递IL-33的VLP疫苗构建方法，包括以下步骤：从小鼠提取IL-33总RNA，通过逆转录得到IL33总cDNA，用设计的特异性引物将得到的总cDNA通过PCR扩增，得到编码IL-33...
- 马雁冰龙琼黄惟巍姚宇峰杨旭孙文佳金晓媚李杨褚晓杰刘存宝
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- 一种流感病毒介导的抗肿瘤疫苗及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种流感病毒介导的抗肿瘤疫苗及其制备方法和应用，疫苗由流感病毒诱导肿瘤细胞发生免疫原性细胞死亡而发挥抗肿瘤效应；流感病毒为甲型流感病毒A/WSN/33 H1N1、肿瘤细胞为B16‑F10肿瘤细胞，流感病毒的添...
- 马雁冰杨英杨颖胡永茂刘清文龙琼
- 利用翻译延伸因子1-α启动子在毕赤酵母中表达人乳头瘤病毒16L1蛋白被引量：2
- 2014年
- 目的利用翻译延伸因子1-α(translation elongation factor 1-α,TEF1-α)启动子在毕赤酵母中表达人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)16 L1蛋白。方法从毕赤酵母GS115中扩增组成型TEF1-α启动子(PTEF1-α)基因,通过基因重组替换商业化表达质粒pPink-HC和pPink-LC的启动子PAOX1;在PTEF1-α下游分别克隆绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因和HPV 16 L1基因,构建重组质粒pTEF-GFP和pTEF-16 L1;将重组质粒电转化感受态毕赤酵母PichiaPink strain 1,培养不同时间后,荧光显微镜下观察GFP的表达;分别在YPD、YPG、YPM、YPSor培养基中培养pTEF-16 L1转化菌,检测菌体在不同培养基中的增殖情况;Western blot检测HPV 16 L1蛋白的表达水平。结果重组质粒pTEF-GFP和pTEF-16 L1经双酶切鉴定和序列分析表明构建正确;荧光显微镜检测显示,在不同培养时间PTEF1-α指导了GFP的成功表达,且表达量随培养时间的延长而降低;重组毕赤酵母在YPD和YPG培养基中生长迅速;4种培养基中均有HPV 16 L1蛋白的特异性表达,且在YPG和YPSor培养基中获得了HPV 16 L1蛋白较持续的表达。结论成功实现了组成型启动子PTEF1-α控制的HPV16 L1蛋白的表达,为HPV疫苗的低成本及方便生产提供了一个可供选择的有效方案。
- 金晓媚姚宇峰黄惟巍杨旭孙文佳刘存宝龙琼马雁冰
- 关键词：启动子毕赤酵母绿色荧光蛋白人乳头瘤病毒16L1蛋白
