黄笑梅
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 供职机构：台州学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省公益性技术应用研究计划项目浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- 青花菜转录因子基因BoWRKY2的克隆与表达分析被引量：2
- 2015年
- 以青花菜为材料,克隆到1个WRKY转录因子基因Bo WRKY2,在序列分析的基础上,利用反转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测其在核盘菌和霜霉菌侵染下的表达模式.结果表明:Bo WRKY2的基因组全长为1 507 bp,具有2个内含子,编码区全长为987 bp;Bo WRKY2编码328个氨基酸,具有1个WRKYGQK残基和C-X5-C-X23-H-X1-H锌指结构,WRKY结构域与甘蓝型油菜的最为相似,仅存在1个氨基酸残基的差异.进化分析结果表明,Bo WRKY2与同为十字花科的甘蓝型油菜、拟南芥、深山南芥、荠菜和盐芥聚为一组,支持率达97%.RT-PCR结果表明,Bo WRKY2的表达受霜霉菌和核盘菌的诱导,二者的表达模式相似,在6 h和12 h时表达量增加,但在24 h后下降,暗示Bo WRKY2与2种病菌的早期抗性反应相关.
- 蒋明陈贝贝管铭李金枝黄笑梅顾云吉
- 关键词：青花菜WRKY转录因子克隆基因表达抗病
- 青花菜CC-NBS-LRR抗病基因BoCNL1的克隆与分析
- 2016年
- 根据已知序列设计PCR引物,从青花菜中克隆1个NBS-LRR(核苷酸结合位点-富含亮氨酸重复)抗病基因BoCNL1;在生物信息学分析的基础上,利用RT-PCR研究该基因在不同器官中的表达模式。测序结果表明,BoCNL1基因的编码区全长为2 550 bp,编码849个氨基酸;编码蛋白具CC(卷曲螺旋)、NBS和LRR结构域;进化分析结果表明,BoCNL1与不结球白菜的关系最近,在进化树上处于同一分支,与醉蝶花的关系最远;RT-PCR结果表明,BoCNL1在根、花茎、叶、花蕾、开放的花和嫩角果中均有表达,但表达量低。
- 黄笑梅金建峰张雪朱思眉朱柯柯赵罗鹏蒋明
- 关键词：青花菜抗病基因基因克隆
- 石斛属植物rDNA ITS序列的克隆与分析被引量：9
- 2014年
- 对24种石斛属植物的rDNA ITS序列进行克隆分析,以期为石斛属植物的分子鉴定和遗传多样性研究提供依据。以叶片基因组为模板,利用通用引物分别扩增24种石斛属植物的ITS序列,结果表明,ITS全长为634～646 bp,其中,5.8S序列的长度十分保守,均为164 bp;而ITS1和ITS2序列长度变异较大,分别为226～235 bp和241～247 bp。ITS1和ITS2序列具有丰富的变异位点,分别为176和166个;其中,信息位点分别为114和104个,发现了大量的转换、颠换和插入/缺失现象。而5.8S序列相对保守,有36个变异位点,其中信息位点16个。本研究表明,利用ITS序列可将本研究中的24种石斛属植物完全区分,这24种石斛属植物的遗传距离为0.007～0.302,其中鼓槌石斛和粟斑鼓槌石斛的遗传距离最小,亲缘关系最为接近;而金耳石斛与短棒石斛的遗传距离最大,亲缘关系最远。
- 金建峰朱思眉蒋明林蒙蒙黄笑梅何美云
- 关键词：石斛属ITS序列克隆分子鉴定
