黄可威
- 作品数：70 被引量：226H指数：11
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- 浅谈蚕病防治工作的现状与对策被引量：6
- 2006年
- 蚕病危害至今仍在困扰着养蚕生产，因此，如何有效地控制蚕病危害仍是夺取蚕茧和蚕种优质高产，巩固和稳步发展蚕业生产，提高整个蚕业生产的经济效益和增加农民收益的一个重要措施。结合当前农村养蚕生产中的实际情况提出几点看法。
- 康国平钟馗黄可威
- 关键词：蚕病防治养蚕生产蚕业生产蚕种蚕茧
- 克蚕菌的体外抗菌活性研究被引量：1
- 2002年
- 以试管稀释法、活菌计数法检测了克蚕菌体外最低抑菌浓度 (MIC)及最低杀菌浓度 (MBC)等 ,结果显示克蚕菌对苏云金杆菌、卒倒杆菌、青头败血病菌、八联球菌和产气杆菌的MIC和MBC分别为 0 5 μg/mL和 8.0 μg/mL。不同细菌接种量、不同家蚕血清含量和不同pH值对克蚕菌的抗菌活性略有影响。克蚕菌具有较强的体外抗菌活性。
- 刘挺黄可威
- 关键词：克蚕菌体外抗菌活性家蚕细菌病
- 菜粉蝶微孢子虫核糖体RNA(rRNA)编码基因的研究被引量：3
- 2001年
- 用PCR方法扩增、克隆了菜粉蝶微孢子虫核糖体小亚单位RNA(SSUrRNA)编码基因的核心序列 1 2 0 5bp后 ,进一步克隆到菜粉蝶微孢子虫SSUrRNA基因 3′端至LSUrRNA基因 5′端 (580R区 ) 657bp长的序列。与GenBank中对应序列比较后 ,在 657bp这段序列鉴定出菜粉蝶微孢子虫SSUrRNA基因 3′末端、rRNA基因内转录间隔区 (ITS)及LSUrRNA基因 5′端 (580R区 ) ,它们分别位于该序列中 1 45位、1 46 1 86位及 1 87位。与SSUrRNA基因核心序列拼接后SSUrRNA全基因长为 1 2 4 5bp ,rRNA基因内转录间隔区为 41bp及核糖体大亚单位RNA(LSUr RNA)编码基因 580R区为 470bp。同时还构建了菜粉蝶微孢子虫SSUrRNA的完整二级结构。关于微孢子虫rRNA基因的克隆及SSUrRNA的二级结构在国内尚属首次报道 。
- 王见杨黄可威陆长德
- 关键词：PCR核糖体RNA编码基因家蚕微粒子病
- 家蚕微孢子RAD51基因的克隆、原核表达与体外翻译
- 2003年
- 从家蚕微孢子 (Nosemabombycis)中通过RT PCR扩增出RAD5 1(DNArepairprotein)基因的 3′端部分序列 ,经5′ RACE(RapidAmplificationofcDNAEnds)后得到全长cDNA序列 ,共 10 0 2bp ,编码 334个氨基酸。虽然用NorthernBlot检测不出mRNA的特异性表达带 ,但用RT -PCR直接扩增出全长cDNA而证实了该基因。该cDNA已作为新基因提交到GenBank数据库中 ,登录号为AF0 3730 5。将该基因在大肠杆菌 (E .coli)中进行表达 ,得到表达量较高的分子量约 37ku的蛋白质 ,经亲和层析纯化后得到较浓的单一蛋白带 ,纯化效果较好。用兔网织红细胞裂解液在体外也翻译出该分子量为 37ku的蛋白质 ,进一步确证了该蛋白。通过BLAST查询GenBank数据库 ,发现它与许多生物体的RAD5
- 高永珍黄可威常智杰
- 关键词：RAD51基因
- 克蚕菌与家蚕血浆蛋白结合率的研究被引量：1
- 2003年
- 用平衡透析法测定克蚕菌与家蚕血浆蛋白结合率 ,克蚕菌浓度用标准曲线法求出。克蚕菌血浆浓度在5 74～ 188.6 7μg/mL时血浆蛋白结合率为 5 3 4 0 %～ 2 9.2 8%。结合参数的最大结合力 ( β)为 5 88× 10 -6mol/g;解离常数 (Kdp)为 1 0 8× 10 -4mol/L ;结合常数 (K)为 9 82× 10 3 L/mol;结合部位 (N)为 0 9132。克蚕菌与家蚕血浆蛋白具有单一类型的结合部位 ,药物血浆浓度升高结合率下降。
- 刘挺黄可威
- 关键词：克蚕菌家蚕血浆蛋白结合率
- 亚迪欣对家蚕病原体的消毒效果研究被引量：8
- 2003年
- 亚迪欣是一种高效广谱性消毒药剂 ,对家蚕病毒病、真菌病、细菌病、微粒子病的病原体有显著的消毒效果。与常用的蚕用消毒剂蚕用消毒净比较 ,亚迪欣水溶液有效成分较稳定 ,对金属的腐蚀性较小 ;添食对家蚕的生长发育、茧质、丝质及种质未见不良影响。实际使用浓度为 2 5 0倍溶液用于蚕室蚕具消毒 ;10 0 0倍溶液用于桑叶叶面消毒。对细菌芽孢和毒素、微孢子消毒可用 16 0
- 王玉华陈国瑚黄可威
- 关键词：蚕用药剂消毒效果
- 微孢子虫RNA的制备方法（摘要）
- ＜正＞ 本文首次报道了抽提微孢子虫PNA的详细方法.经比较发现,用改进的异硫氰酸胍法所抽提的RNA的质量和数量均较好.抽提的RNA的质量及数量与孢子的新鲜度、孢子发芽率、孢子浓度及所有器具是否严格按照抽提RNA的要求进行...
- 王见杨黄可威赵昀陆长德
- 文献传递
- 介绍五种新蚕药
- 1995年
- 介绍五种新蚕药黄可威（中国农业科学院蚕业研究所）我国是蚕业大国，目前全国２８个省（区）、１１００余县有蚕桑生产，全国有养蚕农户２０００多万户，桑田面积９０万公顷，产茧量、产丝量和丝绸产品年出口量占世界首位，生丝和丝绸产品出口额高达３０多亿美元。养蚕生...
- 黄可威
- 关键词：蚕药
- 亚迪丰对家蚕细菌性败血病的防治效果被引量：2
- 2008年
- [目的]寻找对芽孢杆菌和灵菌感染引起的家蚕细菌性败血病有效且有实际使用价值的药物。[方法]将亚迪丰加蒸馏水配制成不同浓度的药液,采取3种方式对经卒倒菌、灵菌创伤感染的5龄起蚕进行给药,研究亚迪丰对家蚕细菌性败血病的防治效果。[结果]细菌感染家蚕的浓度大小与家蚕发病率成正比。125、250 mg/L亚迪丰可防治由卒倒菌等芽孢杆菌感染引起的家蚕细菌性败血病,连续饲以24 h药叶后改每天饲以6 h药叶或直接每天饲以6 h药叶,治愈率均达100%。500 mg/L亚迪丰可防治由灵菌感染引起的家蚕细菌性败血病,连续饲以24 h药叶后改每天饲以6 h药叶,治愈率达100%。[结论]亚迪丰对家蚕细菌性败血病有较好的防治效果。
- 王玉华刘挺黄可威
- 关键词：家蚕细菌性败血病
- 九种家蚕病原性微孢子虫核糖体小亚单位RNA基因的克隆测序及亲缘关系分析
- 用PCR方法扩增、克隆、测序了从不同昆虫、不同地方收集的九种微孢子虫核糖体小亚单位RNA（SSUrRNA）基因的95%以上的序列.并用生物分析软件DNA-STAR对它们的序列同源性进行了分析,构建了系统进化发育树.为这九...
- 王见杨黄可威毛小红陆长德
- 关键词：序列同源性
- 文献传递
