覃光星
- 作品数：44 被引量：79H指数：5
- 供职机构：江苏科技大学生物与环境工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 农药氰戊菊酯和杀虫双诱导家蚕血液蛋白的变化被引量：9
- 2010年
- 为了解析家蚕对常用农药氰戊菊酯和杀虫双的解毒机制,分别给家蚕5龄幼虫添食2种农药,观察家蚕对农药的中毒症状,采用双向电泳(2-DE)技术对添食农药的家蚕幼虫的血液蛋白进行分离,利用电喷雾电离(ESI)质谱对具有2次以上重复的显著差异蛋白点进行鉴定,并用生物信息学方法进行分析。家蚕5龄幼虫分别添食1/4LD50剂量浓度的2种农药后,均在3～12h内出现中毒症状,且血液蛋白的表达也发生了变化:在氰戊菊酯诱导下,幼虫血液中增加了纤维样蛋白、果糖-1,6-二磷酸醛缩酶、半胱氨酸蛋白酶抑制剂;在杀虫双诱导下,幼虫血液中增加了丝氨酸蛋白酶抑制剂-13;经2种农药分别诱导处理后3h,幼虫血液中都减少了体液低分子蛋白-Ⅲ的表达。推测家蚕对氰戊菊酯和杀虫双具有一定的免疫反应。
- 吴立娜赵巧玲裘智勇覃光星夏定国沈中元沈兴家郭锡杰
- 关键词：家蚕血液蛋白氰戊菊酯杀虫双双向电泳
- 家蚕对浓核病毒中国(镇江)株抵抗性机制的初步研究被引量：6
- 2007年
- 通过生物测定和地高辛(DIG)标记的酶联免疫吸附剂测定(ELISA),初步分析了家蚕对浓核病毒中国(镇江)株(Bombyxmori densovirus,BmDNV-z)的抵抗性机制。试验表明:供试家蚕品种的消化液、血液中均不存在对BmDNV-z侵染性有影响的蛋白因子;抵抗性家蚕品种的中肠组织蛋白中不存在BmDNV-z的病毒受体蛋白,而感受性家蚕品种的中肠组织蛋白中可能存在对BmDNV-z侵染性有影响的蛋白因子,即感受性家蚕品种的中肠组织中可能存在BmDNV-z的病毒受体蛋白因子,且BmDNV-z与感受性家蚕品种中肠组织蛋白的结合具有组织特异性。
- 裘智勇李木旺覃光星刘挺沈兴家郭锡杰
- 关键词：家蚕中肠组织抵抗性浓核病毒
- 家蚕质型多角体病毒感染应答的假定蛋白基因全长cDNA克隆与表达特征分析被引量：2
- 2010年
- 在感染家蚕质型多角体病毒(BmCPV)的家蚕中肠组织中发现一个差异表达的假定蛋白基因。利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆了该假定蛋白基因的全长cDNA。用生物信息学方法进行基因序列与结构分析表明:该基因全长cDNA序列为486bp,包含108bp的5′端非翻译区序列(5′-UTR)和153bp的3′端非翻译区序列(3′-UTR),开放阅读框(ORF)为225bp,编码74个氨基酸,蛋白分子质量为6.888kD,等电点为5.27;该基因由3个外显子和2个内含子组成,ORF位于第2外显子内,编码蛋白含二次跨膜结构,多肽链表现为疏水性,在多肽链上的第15～16氨基酸残基可能是信号肽的切割位点。RT-PCR结果显示该基因在家蚕5龄幼虫的丝腺、血液、脂肪体、生殖腺及中肠组织中均有表达;荧光定量PCR结果表明该基因在感染Bm-CPV的家蚕中肠组织中的表达水平为正常家蚕中肠组织的6.28倍。研究结果为进一步解析该基因的功能奠定了基础。
- 吴萍刘挺覃光星周加春李木旺郭锡杰
- 关键词：家蚕质型多角体病毒全长CDNA
- GSTs和GSH-Px在家蚕幼虫抵御球胞白僵菌感染过程中的作用被引量：3
- 2016年
- 本实验研究家蚕幼虫解毒和抗氧化防御体系在抗真菌感染过程尤其是真菌毒素解毒过程中的作用。检测了家蚕幼虫感染球孢白僵菌以及注射球孢白僵菌毒素之后血淋巴、中肠和脂肪体中谷胱甘肽-S-转移酶（GSTs）活力、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）活力、谷胱甘肽还原酶（GR）活力和谷胱甘肽（GSH）含量的变化及GST、GSH-Px基因表达水平的变化，同时还检测了注射GSH和毒素对家蚕幼虫感染球孢白僵菌后存活率的影响。结果表明球孢白僵菌感染家蚕幼虫后脂肪体、中肠、血淋巴中的GSTs、GR、GSH-Px酶活力性显著提高，各组织中BraGSTd1、BmG5Ts1、BmGSTo1和BmGSH-Px的表达量在感染后期（54～72h）也显著上调表达，说明家蚕幼虫可以通过增加酶活力并上调解毒和抗氧化因子的表达量以增强抗真菌感染能力。毒素注射实验表明家蚕幼虫对球孢白僵菌毒素的解毒作用主要在脂肪体和血淋巴中依赖GSTs、GR和GSH来完成，同时定量实验表明BmGSTs1和BmGSTo1在注射毒素24h后显著上调表达，说明它们可能是家蚕幼虫对球孢白僵菌毒素的主要解毒基因。存活率实验结果表明GSH能够缓解球孢白僵菌毒素对蚕体的损害，延长家蚕幼虫的半数致死时间（约6h）。本研究结果表明家蚕幼虫GSTs和GSH-Px构成的解毒和抗氧化防御系统在抗真菌感染过程中起到重要作用，丰富了对家蚕与病原真菌互作机制的认识。
- 耿涛黄玉霞侯成香吕丁丁覃光星郭锡杰
- 关键词：球孢白僵菌解毒作用抗氧化作用
- 两个对浓核病毒(镇江株)具感性差异的家蚕品种的血液和围食膜蛋白的比较被引量：3
- 2011年
- 家蚕品种间对浓核病毒(镇江株)具有不同的感染性,为了进一步探明家蚕对浓核病毒(镇江株)感性差异的分子机制,本文运用蛋白质电泳和质谱技术比较分析了两个对家蚕浓核病毒(镇江株)感性和抗性的近等基因系家蚕品种JS和NIL的血液和围食膜组织蛋白。结果表明:这两个家蚕品种的血液和围食膜组织蛋白组成差异很小。在血液组织蛋白中发现5个差异蛋白点,其中家蚕品种JS血液中有两个差异蛋白,可能分别为酪蛋白激酶和新型组织蛋白;在NIL血液组织中发现3个差异蛋白点,其中两个可能分别为线粒体延伸因子和类丝氨酸蛋白酶,另外1个的含量极显著高于JS,为血淋巴蛋白。在围食膜蛋白中共发现4个差异蛋白点,其中JS围食膜中有1个差异蛋白可能为新型组织蛋白;其余3个蛋白点在含量上相互间存在显著差异。本研究根据组织差异蛋白的功能初步推测家蚕对浓核病毒(镇江株)感性差异与血液蛋白差异无显著相关,与围食膜蛋白差异可能有关。
- 裘智勇赵巧玲刘挺覃光星沈兴家郭锡杰
- 关键词：家蚕血液围食膜蛋白质组
- 家蚕应对白僵菌侵染的转录组分析
- 宿主与病原的相互作用是一个复杂的过程,揭示这些互作关系是一个主要挑战。真菌侵染家蚕,可能诱导了一系列的免疫应答反应。然而,关于家蚕应对真菌侵染的免疫机制的研究依然很少。为了获得家蚕和白僵菌之间互作的全方位了解,数字表达谱...
- 侯成香覃光星刘挺耿涛高坤潘中华钱荷英郭锡杰
- 关键词：家蚕白僵菌差异表达基因免疫应答
- 文献传递
- 家蚕农药中毒机理及家蚕黑尾病研究
- 一、家蚕农药中毒机理研究.该文应用生物测定方法研究了三种常用农药敌敌畏(有机磷类)、杀虫双(沙蚕毒素类)、杀灭菊酯(菊酯类)对家蚕的毒力、中毒症状和对营茧的影响;应用生化方法研究了中毒蚕体内五种酶(碱性磷酸酶、乙酰胆碱酯...
- 覃光星
- 关键词：家蚕毒性酶活性黑尾病微孢子虫
- 文献传递
- 家蚕应对白僵菌侵染的转录组分析
- 宿主与病原的相互作用是一个复杂的过程，揭示这些互作关系是一个主要挑战。真菌侵染家蚕，可能诱导了一系列的免疫应答反应。然而，关于家蚕应对真菌侵染的免疫机制的研究依然很少。
- 侯成香覃光星刘挺耿涛高坤潘中华钱荷英郭锡杰
- 关键词：家蚕白僵菌差异表达基因免疫应答
- 家蚕miRNA Novel-31＊上调溶血素基因的表达被引量：1
- 2016年
- 【目的】Novel-31*是在家蚕质型多角体病毒(Bombyx mori cytoplasmic polyhedrosis virus,Bm CPV)感染的家蚕中发现的一个差异表达miRNA。本研究旨在验证Novel-31*对其靶基因表达的调控作用,以便进一步研究miRNA及其靶基因在昆虫免疫调节中的作用。【方法】用生物信息学方法预测Novel-31*的靶基因,荧光定量PCR分析Novel-31*及其靶基因在家蚕感染Bm CPV后不同时间点的表达变化;构建miRNA慢病毒表达载体和靶基因慢病毒表达载体,转染293T细胞,同时合成Novel-31*mimics转染家蚕培养细胞Bm N,使用荧光定量PCR检测Novel-31*对靶基因表达的调控作用。【结果】生物信息学方法预测发现,溶血素基因是Novel-31*的靶基因,其结合位点位于溶血素基因的5'UTR区域。荧光定量PCR分析表明,Novel-31*及溶血素基因在感染Bm CPV的家蚕血淋巴细胞中呈现明显的上调表达。荧光定量PCR检测表明,在Novel-31*慢病毒表达载体和溶血素基因5'UTR慢病毒表达载体转染的293T细胞中和在转染Novel-31*mimics的家蚕Bm N细胞中,溶血素基因都上调表达。【结论】溶血素基因是miRNA Novel-31*的靶基因,Novel-31*与溶血素基因5'UTR结合,上调溶血素基因的表达。
- 施莉莉耿涛吴萍潘中华覃光星高坤侯成香郭锡杰
- 关键词：家蚕MIRNA靶基因慢病毒载体溶血素
- 蚕室蚕具消毒剂消杀灵的消毒效果被引量：3
- 1997年
- 覃光星刘挺黄可威
- 关键词：蚕具消毒剂
