公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

肿瘤代谢与肿瘤转移被引量：14: 2016年; 在肿瘤的发生、发展过程中,肿瘤细胞的代谢会改变为特定的谱式以适应肿瘤的快速生长。近年来的研究表明,肿瘤的代谢与肿瘤的转移也存在密切联系。本文主要从肿瘤细胞代谢及肿瘤微环境中的代谢两方面综述肿瘤代谢在肿瘤转移中的作用及机制的研究进展。; 王祥宇郑燕鲁明钦伦秀; 关键词：糖类氨基酸胆固醇脂肪酸肿瘤微环境肿瘤转移

肝癌转移复发机制的分子生物学研究进展被引量：9: 2014年; 肝癌是我国常见的恶性肿瘤，肝癌的转移复发一直是影响肝癌治疗效果的重要因素。肝癌的转移复发是一个多步骤、涉及许多调控因素的复杂过程。目前已知有细胞基因改变、细胞表面结构和粘附能力、局部血管生成能力、细胞代谢功能以及癌细胞与宿主、癌细胞与细胞间质之间相互作用等过程参与肝癌的转移复发。本文着重从促转移和抑制转移基因、miRNA和细胞代谢三个方面对肝癌转移复发分子机制的研究进展进行综述。; 鲁明钦伦秀; 关键词：肝癌转移微小RNA

《因话录》研究: 《因话录》六卷,晚唐赵璘撰。以箪记之体杂记玄宗至宣宗朝事,或为庙堂掌故,或为林野轶闻,篇幅简约而涉猎甚广:史事、职官、仪注、世系、文学、小学、刑法、宗教、医学等等,林林总总,不一而足。凡所载録,既多道听涂説,更有目睹亲临...; 鲁明; 关键词：唐代文学文化价值

肝X受体激动剂T0901317对肝癌血管生成的作用及机制被引量：1: 2018年; 目的：探讨肝脏X受体激动剂T0901317对肝细胞癌血管生成的作用及机制。方法：采用实验研究方法。人肝癌细胞MHCC97-H、人肝癌细胞Huh7、人脐静脉内皮细胞HUVEC各自的空白组、低浓度组、高浓度组分别加入0 、1、3 μmol/L T0901317。采用CCK-8法检测各组细胞生长情况。采用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）分析各组细胞肝脏X受体靶基因脂肪酸合成酶（FAS）mRNA相对表达量。测量MHCC97-H裸鼠模型（MHCC97-H对照组和MHCC97-H T0901317组）皮下肿瘤体积和体质量。处死裸鼠后获取肿瘤组织。采用免疫组织化学染色检测裸鼠肿瘤组织中肿瘤血管生成标志物CD31相对表达量。采用Transwell法检测HUVEC各组细胞迁移能力和成血管能力。观察指标：（1）T0901317对MHCC97-H、Huh7、HUVEC生长的影响。（2）T0901317对MHCC97-H、Huh7、HUVEC肝脏X受体的作用。（3）T0901317对MHCC97-H裸鼠模型皮下肿瘤生长的影响。（4）T0901317对MHCC97-H裸鼠模型皮下肿瘤组织中CD31表达的影响。（5）T0901317对HUVEC迁移能力的影响。（6）T0901317对HUVEC成血管能力的影响。正态分布的计量资料以±s表示，多组间比较采用方差分析，两组间比较采用t检验。结果：（1）T0901317对MHCC97-H、Huh7、HUVEC生长的影响。CCK-8法细胞生长实验结果显示：MHCC97-H空白组、MHCC97-H低浓度组、MHCC97-H高浓度组活细胞百分比分别为100.0%±1.7%、101.0%±0.7%、104.6%±1.9%，3组比较，差异无统计学意义（F=2.632，P〉0.05）。Huh7空白组、Huh7低浓度组、Huh7高浓度组活细胞百分比分别为100.0%±2.7%、97.6%±2.4%、103.7%±2.8%，3组比较，差异无统计学意义（F=1.404，P〉0.05）。HUVEC空白组、HUVEC低浓度组、HUVEC高浓度组活细胞百分比分别为100.0%±0.7%、100.7%±1.2%、101.3%±0.8%，3组比较，差异无统计学意义（F=0.471，P〉0.05）。（2）T0901317对MHCC97-H、Huh7、HUVEC肝脏X受体的作用�; 邵卫清林志飞朱文伟陆录贾户亮陈进宏钦伦秀鲁明; 关键词：肝肿瘤肝细胞癌肝X受体血管生成 T0901317

乙酰辅酶A代谢与肿瘤转移: 2019年; 转移是恶性肿瘤最重要的特征之一,也是肿瘤患者最主要的致死原因。肿瘤转移涉及肿瘤细胞自身、肿瘤与微环境间的相互作用等多方面调控因素。然而,肿瘤转移的具体调控机制还远未揭示清楚。代谢重编程是肿瘤的另一重要特征,在肿瘤发生、发展中发挥重要作用。乙酰辅酶A是细胞内关键的代谢中间物,在蛋白乙酰化和脂质合成代谢中起关键作用。已知肿瘤发生发展过程中乙酰辅酶A代谢发生了重编程,为肿瘤的快速生长提供了合成代谢原料。近年来,多项研究在不同类型的肿瘤中发现了乙酰辅酶A代谢与肿瘤转移表型存在密切关联,并进一步揭示了乙酰辅酶A代谢调控肿瘤转移的作用机制。本文将从以下三方面对乙酰辅酶A代谢调控及其在肿瘤转移中的作用及机制进行综述:(1)概述乙酰辅酶A的功能、主要代谢途径及关键代谢酶;(2)乙酰辅酶A代谢重编程通过调控肿瘤细胞上皮-间质转化、黏附迁移能力以及干性等机制影响肿瘤的侵袭转移;(3)乙酰辅酶A代谢重编程调控肿瘤转移研究展望。; 高超高超朱文伟陈进宏朱文伟钦伦秀; 关键词：肿瘤转移上皮-间质转化

从2017 ASCO年会看肿瘤代谢及营养支持研究的进展: 2018年; 肿瘤是世界范围内居民死亡的最主要原因之一。肿瘤异常的代谢状态及靶向代谢抗肿瘤治疗正成为肿瘤研究领域的热点。值2017年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年会闭幕之际,本文就靶向代谢通路药物的临床研究、基于代谢原理的肿瘤显像技术、代谢分子在肿瘤发生发展中的作用和机制、临床营养方案和营养评估等4个方面综述肿瘤代谢及营养支持研究的进展。; 吴超吴超杨济萌郑燕董琼珠钦伦秀; 关键词：营养支持

全选清除导出

共1页<1>

鲁明

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

鲁明

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈