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魏伟

作品数：2 被引量：34H指数：2
供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
发文基金：福建省自然科学基金福建省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质丝氨酸...
  • 1篇多态性
  • 1篇药物
  • 1篇药物代谢
  • 1篇丝氨酸
  • 1篇苏氨酸
  • 1篇苏氨酸激酶
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞黏附
  • 1篇相关基因
  • 1篇氯吡格雷
  • 1篇脑梗
  • 1篇脑梗死
  • 1篇基因型

机构

  • 2篇福建医科大学

作者

  • 2篇王柠
  • 2篇魏伟
  • 2篇方玲
  • 1篇蔡斌
  • 1篇张婷
  • 1篇尚贤金
  • 1篇曾甲斌
  • 1篇林毅
  • 1篇林珉婷

传媒

  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
染色体12p13两基因间多态与脑梗死的关系被引量：7
2011年
目的探讨染色体12p13两基因间rs11833579G〉A和rsl2425791G〉A多态位点与福建汉族人脑梗死及亚型的关系。方法采用病例一对照研究，联合聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析及直接测序技术检测基因型，对216例脑梗死患者及279名健康对照者上述两位点进行基因型、基因频率比较及关联分析。结果脑梗死组rs12425791位点GA基因型频率低于对照组（分别为34．3％和43．4％，X2=4．298，P〈0．05），大动脉粥样硬化型脑梗死亚组该基因型频率虽略低于对照组，但差异无统计学意义。Logistic多因素回归分析提示rs12425791位点GA基因型个体发生大动脉粥样硬化型脑梗死的风险降低（OR=0．613，95％C／0．396～0．949，P=0．028），男性亚组中GA基因型罹患脑梗死的风险较低（OR=0．597，95％CI 0．364～0．978，P=0．041）。rs11833579位点对患病风险无明显影响。结论rs12425791位点可能是福建汉族人动脉粥样硬化型脑梗死的遗传风险标记。
尚贤金林毅方玲蔡斌魏伟王柠
关键词：脑梗死蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶基因型
福建汉族氯吡格雷药物代谢相关基因CYP2C19的多态性分布研究被引量：27
2012年
目的探讨中国福建汉族人群与氯吡格雷代谢相关的CYP2C19基因多态性的分布。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测以及直接测序对1001名无亲缘关系的福建汉族志愿者进行CYP2C19＊2、CYP2C19＊3以及CYP2C19＊17基因型的检测。结果在全部对象中，CYP2C19＊2、＊3和＊17的频率分别为32．4％、5．8％和0．4％。根据CYP2C19基因多态位点功能代谢分型，携带CYP2C19＊2或＊3的中间代谢型（＊1／＊2和＊1／＊3）与弱代谢型（＊2／＊2和＊2／＊3）分别占47．95％和13．99％。该结果与日本、韩国、新加坡、马来西亚、泰国人群及中国的傣族、蒙古族、黎族和回族相似（P〉O．05），但是与中国的哈萨克族及维吾尔族，以及伊朗、俄罗斯、意大利、波兰、挪威、加拿大印第安人、玻利维亚、埃及、坦桑尼亚等国家的人种差异有统计学意义（P〈O．05）。结论氯吡格雷药物代谢相关基因CYP2C19的分布存在种族（地区）差异。该多态在中国福建汉族人群中的分布与中国傣族、蒙古族、黎族、回族及部分东亚、东南亚人群无明显差异，但与中国哈萨克族和维吾尔族以及部分欧洲、南美洲和非洲人群相比有较多的中间代谢型及弱代谢型（P〈O．05）。
魏伟方玲王柠张婷曾甲斌林珉婷
关键词：汉族
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