马文婵
- 作品数：37 被引量：121H指数：7
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- 相关领域：化学工程理学生物学医药卫生更多>>
- 6-APA溶液物理化学特性的测定被引量：3
- 2011年
- 6-氨基青霉烷酸(6-APA)是青霉素的母核,是半合成β-内酞胺抗生素生产的重要中间体。本文对于6-APA的溶液物理化学特性进行了分析与测定,其中包括溶解度、密度、粘度数据等,为6-APA工业化设计提供了依据。
- 王鹏辉马文婵曹维峰
- 关键词：6-APA
- 一种直通法制备阿莫西林的工艺
- 本发明公开了一种直通法制备阿莫西林的工艺，该方法以青霉素脱脂液为起始原料，省去6-APA结晶、抽滤、洗涤、干燥的步骤，不用分离得到固体的6-APA即可制备得到阿莫西林，制备得到的阿莫西林符合药用标准的要求。该方法节省了操...
- 朱科刘健陈英新徐永龙马文婵王士科鲍建芝梅玉龙靳献蕊李银
- 文献传递
- 顶头孢霉原生质体制备、再生及带vgb基因的质粒DNA转化条件的研究被引量：1
- 2009年
- 对头孢菌素C的工业生产菌种顶头孢霉（Cephalosporium acremonium）原生质体形成和再生条件进行了研究。优化后的制备及再生条件为：在蛋白胨固体培养基上培养110~120 h的菌丝体,30℃条件下经1%蜗牛酶和1%纤维素酶混合液酶解3.5 h,原生质体得率最高可达2.377×10^7个/mL;在以KC（0.6 mol/L KCl＋25mmol/L CaCl2.2H2O）为渗透压稳定剂的再生培养基上进行培养,再生率可达40%。用pMK4-LV质粒通过电击法对原生质体进行转化,成功得到了重组子,转化率约为10个转化子/μg质粒DNA。转化子的PCR鉴定结果表明,外源基因已转入顶头孢霉基因组。
- 戴秀君马文婵李术娜王全李红亚朱宝成
- 关键词：顶头孢霉原生质体
- 多齿希夫碱配体过渡金属配合物为催化剂的氧化体系的构建及性能
- 氧化反应如醇选择性氧化成醛或酮、环氧化以及仲醇的氧化动力学拆分是化学工业上非常重要的反应，无论是在大宗化学品，还是在药物、农药以及其他精细化学品生产中都起着举足轻重的作用。这些反应的传统方法或多或少存在氧化剂价格昂贵、氧...
- 马文婵
- 关键词：希夫碱氧化动力学催化剂过渡金属配合物
- 文献传递
- 头孢曲松生产过程中2-巯基苯并噻唑回收
- 卢华刘桂军陈尧李国平马文婵康辉殷立伟薛磊磊韩志雨卢雪芹
- 通过对头孢曲松钠生产过程废液中产生的各种溶媒的分离顺序和方法、废液中溶媒含量对M溶解性能的影响以及加水量对M去除效果影响的探索，确定了在溶媒回收的同时回收M的工艺，在不影响各种溶媒收率及质量的前提下，使M的回收率达到75...
- 关键词：
- 关键词：头孢曲松2-巯基苯并噻唑生产工艺抗生素
- 阿莫西林胶囊溶出度研究
- 2014年
- 采取对原材料粒度分布的调整以及掺加1/5的赋形剂后,阿莫西林胶囊的溶出度可以提高至90%以上。
- 李敏盖来兵杨君马文婵
- 关键词：阿莫西林胶囊溶出度
- 青霉素发酵液流变特性被引量：2
- 2008年
- 通过测定青霉素发酵液的粘度,研究非牛顿体系的流变特性,根据终点体系和中期体系的凯松流体模型和拟塑性流体模型确定本构方程。
- 赵梦清于桂花鲍桂荣马文婵鲍建芝赵素霞
- 关键词：青霉素流变特性
- 一种从头孢曲松钠结晶母液中回收2-巯基苯并噻唑的方法
- 本发明公开了一种从头孢曲松钠结晶母液中回收2-巯基苯并噻唑的方法，包括下述步骤：①将头孢曲松钠结晶母液用硫酸溶液调节pH值2.0-5.0；②将步骤①所得母液加热蒸馏，蒸出溶媒，蒸出的溶媒总量控制在母液总量的75-90%，...
- 马文婵卢华郝金恒薛磊磊殷力伟宁文玲李国平
- 文献传递
- 青霉素生产废液处理工艺改进被引量：1
- 2011年
- 对青霉素废液中醋酸丁酯回收过程中酯含量偏低的问题进行了研究,提出了解决办法,通过生产验证证明改进后的工艺可以有效地提高回收醋酸丁酯的酯含量。
- 王鹏辉孙新华马文婵
- 关键词：青霉素醋酸丁酯酯含量
- 水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)的合成及其催化烯烃环氧化反应性能被引量：2
- 2014年
- 以2-叔丁基苯酚为原料,经甲酰化反应、氯甲基化反应以及N-甲基咪唑的季铵化反应制得引入咪唑盐基的水杨醛衍生物,将其分别与(1S,2S)-二苯基乙二胺和(1S,2S)-环己二胺缩合,得到相应的手性Salen配体,再与过渡金属Mn(Ⅲ)配位得到两种水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物。采用1H NMR、FTIR和元素分析等手段对中间体及配合物进行了表征。以NaClO为氧化剂,考察了水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物对苯乙烯、1,2-二氢化萘、α-甲基苯乙烯和顺式-β-甲基苯乙烯等非官能化烯烃不对称环氧化反应的催化性能。实验结果表明,水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物比经典手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物具有更高的活性和环氧化物选择性,但对映体选择性(ee值)有所降低。以苯乙烯的环氧化反应为例,相同反应时间内水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物的活性和环氧化物选择性的增加值均接近10%,但ee值的下降值大于20%。
- 马文婵杨瑞云张月成赵继全
- 关键词：水溶性不对称环氧化反应
