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赵继全

作品数:194 被引量:394H指数:10
供职机构:河北工业大学更多>>
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相关领域:理学化学工程生物学医药卫生更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 14篇烯烃
  • 13篇乙烯
  • 13篇溶胶
  • 13篇吡啶
  • 12篇溶胶-凝胶
  • 12篇环己烯
  • 12篇MCM-41
  • 12篇MN
  • 8篇衍生物
  • 8篇离子

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作者

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传媒

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年份

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  • 9篇2009
  • 4篇2008
  • 17篇2007
  • 15篇2006
  • 15篇2005
  • 10篇2004
194 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
手性双哌啶氨基醇衍生物的合成被引量:2
2010年
由简单的烷基胺与丙烯酸甲酯为原料,经Michael加成、Dieckmann环合、脱羧得到三种N-烷基-4-哌啶酮。这些N-烷基-4-哌啶酮分别与(R)-(-)-2-氨基-1-丁醇和多聚甲醛进行Mannich反应,再经黄鸣龙还原得到三种新的具有手性的双哌啶氨基醇衍生物。采用1H NMR、13C NMR、IR、MS对目标产物的结构进行了表征,并对其旋光度进行了测定。Mannich反应优化条件为:甲醇回流温度下反应,物料摩尔比为n(N-烷基-4-哌啶酮)∶n((R)-2-氨基-1-丁醇)∶n(多聚甲醛)=1∶1.2∶2.5。
王芳张月成冉维津赵继全
甲基三氧化铼催化过氧化氢对烯烃的环氧化被引量:2
2013年
环氧化物在化学工业、有机合成以及制药等诸多领域具有广泛应用,通常由烯烃的环氧化制备.传统的环氧化方法由于伴生有机副产物,导致对环境产生污染并存在分离问题.过渡金属配合物特别是甲基三氧化铼(MTO)催化的过氧化氢(H2O2)对烯烃环氧化可克服传统环氧化方法的缺点,但MTO中心铼原子的酸性导致环氧化物开环生成二醇以及MTO不能循环使用限制了其大规模使用.本文总结了本课题组近些年为改进MTO催化30%H2O2环氧化烯烃性能进行研究的结果.内容包括吡啶席夫碱双齿配体的合成与应用、双哌啶衍生物双齿配体的合成与应用、双离子及离子液体配体的合成及应用以及MCM-41负载MTO的制备及其催化性能.这些方法提高了MTO催化30%H2O2环氧化烯烃性的选择性,有助于进一步完善MTO/H2O2烯烃环氧化体系.
赵继全尹晓华张月成
关键词:甲基三氧化铼环氧化
1,4-二碘-2,3-二乙氧基苯的合成被引量:3
2007年
以邻苯二乙醚为原料,合成了新化合物1,4-二碘-2,3-二乙氧基苯。中间体和产物的结构经1HNMR1、3CNMRI、R、UV-Vis和元素分析表征。
赵姗姗赵继全赵东敏
双子型Br?nsted酸性离子液体催化高级脂肪酸与醇反应合成生物柴油(英文)被引量:8
2015年
合成了一系列双子型酸性离子液体,该类型离子液体以乙二铵为连接链,由碳链长度可调的双子型阳离子与不同的阴离子组成.因此,具有相分离催化剂的性质,并应用于高级脂肪酸与醇的酯化反应,以合成生物柴油.详细考察了各参数的影响.结果表明,[C12Sb][p-CH3C6H4SO3]表现出高催化活性及可重复使用性能.
常涛何乐芹张晓婧袁明霞秦身钧赵继全
关键词:生物柴油酯化反应
一种制备己二腈的方法
本发明为一种制备己二腈的方法。该方法采用固定床工艺,以煤炭炼焦副产纯苯深加工产业链产品ε‑己内酯为初始原料,经两步常压催化反应制备己二腈;使用的催化剂制备简单,采用常规方法即可;催化剂活性组分采用Ni、Cu、Fe、Zn、...
赵继全马明张月成张宏宇王柯
胶囊化Ni(acac)_2·2H_2O对环己烯环氧化催化性能的研究被引量:11
2003年
利用溶胶 凝胶技术包容Ni(acac) 2 ·2H2 O络合物催化环己烯的环氧化。应用FT IR、N2 吸附测定比表面积等方法对凝胶催化剂进行表征。考察包容条件对催化活性的影响。在pH =3 ,n(H2 O) /n(Si) =6,干燥温度为 80℃时 ,凝胶催化剂的催化效果最佳 ;且与均相催化剂的催化活性相当。循环使用 3次仍保持较高的催化活性 ,解决了均相催化剂对设备腐蚀和无法重复利用的问题。对包容的Fe(acac) 3 和Co(acac) 2 ·2H2 O进行对比 ,结果表明包容的乙酰丙酮镍催化剂催化活性最佳。
郑岩赵继全葛凤燕李亚玲
关键词:环己烯环氧化
用于催化合成N-甲基吡咯烷的催化剂及其应用
本发明涉及医药化工行业的中间体的合成技术,具体为一种用于催化合成N-甲基吡咯烷的催化剂及其合成方法,该催化剂由载体和催化活性组分组成,其中载体为γ-Al<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>或HZSM系列分子...
张月成赵继全文彦珑张頔徐卫华
Salen-Mn配合物催化空气环氧化烯烃反应被引量:17
2004年
研究了Salen-Mn配合物催化空气环氧化苯乙烯的反应。考察了溶剂用量、反应温度、时间、催化剂用量以及异丁醛用量对苯乙烯环氧化反应的影响。当反应温度35℃、反应时间8 h、n(异丁醛)/n(苯乙烯)2.5、催化剂的摩尔分数0.35%时,苯乙烯的转化率达到98.3%,环氧苯乙烷的选择性高达85.9%。实验发现,4种烯烃环氧化反应速率由快到慢的顺序为苯乙烯>环已烯>1-辛烯>1-十二烯。
刘艳华赵继全焦永杰张松梅郭景芳
关键词:烯烃苯乙烯异丁醛
新型脯氨酸类手性离子液体的合成
2012年
2-氨甲基吡啶分别与N-Boc-L-脯氨酸、N-Boc-L-羟脯氨酸及N-Boc-L-乙酰氧基脯氨酸反应合成了三个新的手性酰胺化合物(2a~2c);2a~2c依次经季铵化、离子交换、脱Boc保护基制得新型脯氨酸类手性离子液体,其结构经UV-Vis,1H NMR和IR表征。
李昭昭张月成赵继全
关键词:氨基酸季铵化反应手性离子液体
聚2,6-双苯并咪唑吡啶钌配合物催化烷基芳烃氧化合成芳酮
2020年
以聚2,6-双苯并咪唑吡啶(pbbp)、吡啶二羧酸根(pydic)和三氯化钌共配位制备聚合物-钌配合物Ru(pbbp)(pydic),考察了该聚合物-钌配合物对烷基芳烃氧化反应的催化性能、底物的适用性及循环使用性能。实验结果表明,该聚合物-钌配合物在无溶剂条件下可高效地催化叔丁基过氧化氢直接将芳基烷烃氧化生成相应的芳酮,且底物适用性广泛,还可将环脂烃氧化为相应的环酮;Ru(pbbp)(pydic)催化剂尽管在使用中有一定的钌流失,但容易回收,有较好的可循环使用性能。
杨利均褚若思张月成赵继全
关键词:钌配合物叔丁基过氧化氢
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