颜静
- 作品数：46 被引量：69H指数：5
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- 成都汉族群体五个短串联重复序列基因频率及其种属特异性研究被引量：1
- 2006年
- 目的对成都汉族群体5个短串联重复序列(shorttandemrepeat,STR)基因座的等位基因频率及其种属特异性进行研究,探讨其在法医学中的应用价值。方法用PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、硝酸银染色方法,对100名成都汉族无血缘关系健康个体的5个STR基因座的等位基因频率及其种属特异性进行研究。结果D18S979、D11S2014、D18S548、D1S1667和GATA164F07在成都汉族群体中等位基因个数分别为6、5、5、7、6;基因型个数分别为12、11、13、19、14;基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。通过种属特异性分析发现5个STR基因座中,猴在D18S979、D11S2014和D1S1667基因座均检测出扩增产物,但未在人类基因座分型区内;D18S979位点人类分型区内可检测到牛、狗、鳝鱼有扩增产物,猪、鸭、鼠、兔有微弱扩增产物;D18S548位点人类分型区内只检测到牛有微弱扩增产物;D1S1667位点人类分型区内检测到狗、羊、鳝鱼有扩增产物;GATA164F07位点人类分型区内只检测到狗有微弱扩增产物;泥鳅、鸡、豚鼠在5个基因座均未检测到扩增产物。结论5个短串联重复序列中D18S979、D18S548、D1S1667和GATA164F07在成都汉族群体中具有较好的遗传多态性,D11S2014、D18S548和GATA164F07具有较好的种属特异性,在法医学个人识别和亲子鉴定中有应用价值。
- 张林李英碧颜静张霁廖淼朱振东候一平吴谨
- 关键词：短串联重复序列等位基因频率种属特异性
- 唐氏综合征诊断试剂盒
- 一种唐氏综合征诊断试剂盒，其特征是所述试剂盒包括A、B两个独立的分试剂盒，所述各分试剂盒均由分离包装的引物混合物、DNA聚合酶、缓冲液、MgCl<Sub>2</Sub>和等位基因分型标准物混合物构成；A分试剂盒的引物混合...
- 侯一平颜静李英碧吴谨张霁罗海玻叶懿云利兵
- 文献传递
- 一种21号染色体数目的快速检测方法
- 一种21号染色体数目的快速检测方法，其特征是按以下步骤进行：a、从待检样本中提取样本DNA；b、对样本DNA中的21号染色体上特异性STR位点LFG20、LFG21、LFG24、LFG26、LFG29、LFG33、LFG...
- 侯一平张霁颜静吴谨石美森邓建强
- 文献传递
- 随访管理方法、装置、服务器及可读存储介质
- 本申请的实施例提供了一种随访管理方法、装置、服务器及可读存储介质，涉及医疗技术领域。该方法包括：获得复发性流产患者的数据信息，并将数据信息与患者的患者标识对应保存，数据信息包括患者信息、病因筛查信息及治疗信息集；向患者的...
- 黄仲英方智阳颜静胡欧婵刘宇琪
- 成都汉族群体六个短串联重复序列基因频率及其种属特异性研究被引量：3
- 2004年
- 目的对成都汉族群体6个短串联重复序列等位基因频率及其种属特异性进行研究,探讨其在法医学中的应用价值。方法用PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、硝酸银染色技术,对110名成都汉族无血缘关系健康个体的6个短串联重复序列等位基因频率及其种属特异性进行研究。结果D4S2366、D4S2367、D6S474、D6S1281、D2S1396和D20S601在成都汉族群体中等位基因个数分别为7、7、6、7、5、7;观察杂合度分别为0.802、0.708、0.770、0.627、0.542、0.672;个人识别率分别为0.887、0.828、0.849、0.848、0.794、0.865;非父排除率0.602、0.441、0.544、0.325、0.227、0.386。通过种属特异性的评价发现6个短串联重复序列与其他种属间存在较大差异。结论6个短串联重复序列在成都汉族群体中具有较好的遗传多态性及种属特异性,在法医学研究中具有应用价值。
- 张伟娟侯一平吴谨贾振军周雪平李英碧田静颜静
- 关键词：种属特异性短串联重复序列等位基因频率汉族群体
- DXS6804/DXS9896/GATA144D04基因座在中国汉族群体中的遗传多态性及其法医学应用被引量：20
- 2004年
- 为了调查X染色体上DXS6804、DXS9896和GATA144D04等3个STR基因座在中国汉族群体的遗传多态性及其法医学应用价值,来用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳对X染色体3个STR基因座进行分型,并检验女性基因型频率分布是否符合Hardy Weinberg平衡,计算法医学常用各种概率。DXS6804、DXS9896和GATA144D04的非父排除率分别为0 5990、0 6220、0 4280,表明3个STR基因座在中国汉族群体均具有遗传多态性,χ2检验表明女性的基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡。X染色体上的基因座DXS6804、DXS9896和GATA144D04在中国汉族群体中具有较高的遗传多态性,可应用于法医学检验和群体遗传学分析。
- 应斌武石美森邓建强李英碧吴谨颜静张霁侯一平
- 关键词：X染色体短串联重复序列遗传多态性中国汉族
- 考虑突变影响的亲子鉴定父权指数计算被引量：1
- 2008年
- 目的基于对突变问题的考虑，旨在提出达到科学鉴定结论的概率计算方法，供亲子鉴定实践参考。方法根据Brenner提出的原理，推导遇到不符合遗传规律的短串联重复序列遗传标记时计算父权指数的各种公式，用于分析实际的亲子鉴定案件样本。结果获得了遇到不符合遗传规律的短串联重复序列遗传标记时计算父权指数的各种公式。基于这些公式，可以清楚地区别真排除与假排除。结论遇到不符合遗传规律的短串联重复序列遗传标记时采用这些公式计算父权指数，当累积非父排除概率和累计父权指数达到一定阈值后，可以获得科学的鉴定结论。在不能达到阈值时，必须通过增加检测的遗传标记数量来达到要求。
- 侯一平吴瑾颜静李英碧
- 关键词：亲子鉴定突变短串联重复序列
- 多色荧光物复合扩增STR引物设计方法
- 一种多色荧光物复合扩增STR的引物设计方法，其特征是以公共的一条短引物YPA′与四条在5′端分别加有荧光标记物F1、F2、F3、F4的短引物YPB1′、YPB2′、YPB3′、YPB4′之一构成短引物对；分别在能够与人类...
- 侯一平吴谨应斌武张霁李英碧石美森颜静
- 文献传递
- 分子克隆技术制备4个短串联重复基因座等位基因分型标准物及应用于群体遗传学被引量：7
- 2005年
- 目的短串联重复序列(shorttandemrepeats,STR)分型的准确性和标准性是目前急需解决的关键问题之一,本研究采用分子克隆技术制备优质标准的4个(D1S1676、D2S2735、D11S1977和D22S444)STR基因座等位基因分型标准物,并用于中国成都汉族人群的群体研究,探讨该技术的实用性。方法PCR扩增出4个基因座的各等位基因片段后,将其插入pGEMR-T重组质粒中,DNA测序证实插入片段的大小和结构,等位基因片段按国际标准进行命名后,经转染、扩大培养、扩增及再鉴定后制备出该4个基因座的等位基因分型标准物,进行群体研究。结果这4个基因座的等位基因分型标准物得以大量成功制备,并成功地应用于成都地区汉族群体研究。结论分子克隆技术是制备STR等位基因分型标准物的可靠方法;群体资料显示,D1S1676和D2S2735基因座是一个适合中国成都汉族群体分析和法医学应用的遗传标记,而D11S1977和D22S444基因座在中国成都汉族群体中的应用价值有限。
- 邓建强应斌武石美森颜静贾振军李英碧吴谨张霁侯一平
- 关键词：等位基因分型分子克隆技术基因座汉族群体群体遗传学短串联重复
- 一种21号染色体数目的快速检测方法
- 一种21号染色体数目的快速检测方法，其特征是按以下步骤进行：a.从待检样本中提取样本DNA；b.对样本DNA中的21号染色体上特异性STR位点LFG20、LFG21、LFG24、LFG26、LFG29、LFG33、LFG...
- 侯一平张霁颜静吴谨石美森邓建强
- 文献传递
