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陈佳琪: 作品数：41 被引量：92H指数：6; 供职机构：贵州大学动物科学学院更多>>; 发文基金：贵州省科技计划项目贵州省科技厅重大专项贵州省科学技术基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学经济管理文化科学更多>>

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鸭源H6N6禽流感病毒贵州株NS基因的克隆及序列分析: 2016年; 为明确贵州地区鸭群中H6N6亚型禽流感病毒(AIV)中非结构蛋白基因(NS)系统进化情况,试验于2014年从贵州省健康三穗鸭体内分离鉴定出的一株H6N6亚型禽流感病毒A/duck/Guizhou/013/2014(DK/GZ/14),对其禽流感病毒NS基因进行扩增,并克隆到p MD-18T载体中测序,获得NS蛋白的完整编码序列;同时将NS核苷酸序列与Gen Bank中已有的参考序列作比对。结果表明:DK/GZ/14的NS基因与江西毒株2009年鸭源H6N6亚型禽流感病毒同源性最高,达99.5%;由遗传进化树可知,NS基因在遗传进化关系上与2009年广西分离株位于同一分支,而与2005年分离的汕头毒株不处于同一分支,DK/GZ/14与邻省的H6N6毒株亲缘关系较近。; 嵇辛勤陈佳琪段志强阮涌雷云陈强周标彭郁霖武露娟; 关键词：NS基因克隆进化分析

应用PCR-DGGE技术分析鸭场水样样本中细菌群落结构被引量：2: 2016年; 为了解贵州省部分鸭场环境中细菌群落结构多样性概况,试验采用变性梯度凝胶电泳（PCR-DGGE）技术对贵州省三穗县8个鸭场24份水样样本中细菌群落组成和优势菌群进行分析,并建立DGGE指纹图谱,细菌16S r DNA V3区特异性片段经DGGE凝胶分离、切胶、测序及Quantity One软件分析。结果表明：共有30条特异性条带,测序可见17条条带归属于变形菌门（Proteobacteria）细菌种属,3条条带属于厚壁菌门（Firmicutes）细菌种属,2条条带属于酸杆菌门（Acidobacteria）细菌种属,另外有8条条带未确定细菌种属。DGGE图谱可见条带5,11,12出现在1~6号鸭场水样样本中,表明该细菌种属为1~6号鸭场的优势菌属;而条带1,2,3均出现在1~8号鸭场水样样本中,表明这三种细菌种属均为8个鸭场的优势细菌种属。说明应用PCR-DGGE技术能够客观反映出鸭场环境中真实的细菌群落结构信息,鸭场环境中微生物多样性十分丰富。; 嵇辛勤李世静陈佳琪雷云陈强; 关键词：鸭场水样细菌群落结构优势菌群

一种畜牧养鸡用的笼食槽: 本实用新型公布了一种畜牧养鸡用的笼食槽，其包括，支座、储料箱体、放料壳体、送料筒体、排料槽、送料组件，所述的放料壳体、送料筒体设置于支座上，放料壳体、送料筒体为一体结构且连通，放料壳体处于送料筒体的一侧，所述的储料箱体连...; 单春兰孙播东欧德渊程振涛周碧君王开功王艺舟林如涛陈佳琪熊艳玲; 文献传递

基于线上线下混合式教学的应用型本科《兽医免疫学》课程改革与实践: 2023年; 文章介绍了探索应用“慕课”“微课”等线上线下教学方式,紧密结合当前贵州山区畜禽疫病防治案例为实验教材,并在教学中渗入思政教育促进《兽医免疫学》教学改革的方法,全面提升兽医学专业本科生的综合能力素质。; 温贵兰陈佳琪钱林文明程振涛杨颖叶泥龚新勇; 关键词：教学改革思政教育

鸭源大肠杆菌β-内酰胺类耐药基因的检测被引量：7: 2015年; 为了解鸭源大肠杆菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性情况,以及β-内酰胺酶类耐药基因的携带情况,从贵州省三穗县部分规模鸭场的患鸭内脏器官中分离的大肠杆菌中随机选取15株,采用药敏纸片法对其进行8种β-内酰胺类药物敏感试验,采用PCR方法对SHV型、CTX-M型、TEM型β-内酰胺酶类耐药基因进行检测,并对耐药基因序列与Gen Bank中的相关序列进行比对。结果显示,15株鸭源大肠杆菌对8种β-内酰胺类抗生素均存在严重耐药,耐药率高达100%。TEM型和CTX-M型耐药基因均有检出,检出率分别为46.7%和100%,而SHV型耐药基因未检出,其中有7株细菌同时带有两种耐药基因。耐药基因序列比对结果显示,所测菌株序列与数据库中相应耐药基因序列相似性均高达90%以上。; 嵇辛勤李世静文明张人俊刘廷江陈佳琪雷云陈强; 关键词：大肠杆菌 Β-内酰胺类药物耐药基因

禽安卡拉病生物制剂研发及药物防控的研究进展: 2024年; 禽安卡拉病又称禽心包积液-肝炎综合征(hydropericardium hepatitis syndrome, HHS),是由Ⅰ群血清4型禽腺病毒(Fowl adenovirus serotype 4,FAdV-4)感染引起的一种严重危害家禽养殖的传染性疾病,主要表现为心包积液、肝脏组织损伤等临床症状。该病在多个国家和地区相继暴发,给养禽业带来巨大的经济损失。目前国内尚无有效防治禽安卡拉病的商品化疫苗和特效治疗药物,因此需要进一步研究针对该病的生物性防控策略。文章综述了针对FAdV-4感染的疫苗、抗体、药物等生物性防控措施的最新研究进展,以期为禽安卡拉病的生物性防控提供参考依据。; 罗东还曹登友温贵兰陈佳琪陈佳琪; 关键词：疫苗抗体药物

APOBEC3F的真核表达及其抗猪繁殖与呼吸综合征病毒作用的分析被引量：1: 2023年; 为研究载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样3F(APOBEC3F)对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)增殖的影响,本研究根据GenBank中登录的猪源APOBEC3F基因序列(EU871586)设计引物,经PCR从苏太猪外周血单个核淋巴细胞中扩增APOBEC3F基因,经测序后构建系统进化树分析其遗传进化特性。结果显示,猪源APOBEC3F基因编码区(CDS)长1257 bp,编码418个氨基酸,与其他物种该基因的同源性在60%~70%。利用扩增的APOBEC3F基因构建真核表达载体pcDNA3.1(+)5'Flag-APOBEC3F经菌液PCR和测序鉴定正确后,转染Marc-145细胞,采用间接免疫荧光试验(IFA)和western blot鉴定重组APOBEC3F蛋白的表达。IFA结果显示,转染pcDNA3.1(+)5'Flag-APOBEC3F的Marc-145细胞质中出现特异性红色荧光;western blot结果显示,转染pcDNA3.1(+)5'Flag-APOBEC3F的细胞样品在44 ku处有特异性条带,表明猪源APOBEC3F在Marc-145细胞中获得了表达。在Marc-145细胞中转染不同剂量的pcDNA3.1(+)5'Flag-APOBEC3F或不同剂量的针对APOBEC3F的siRNA,过表达或抑制APOBEC3F表达后感染PRRSV,通过RT-qPCR检测PRRSV N基因mRNA的转录水平,采用western blot检测细胞中PRRSV N蛋白的表达水平,采用TCID50测定PRRSV滴度。结果显示,在Marc-145细胞中过表达的APOBEC3F可以显著抑制PRRSV N基因mRNA转录水平(P<0.01)和N蛋白的表达水平,降低PRRSV滴度(P<0.01、P<0.001),表明APOBEC3F具有抑制PRRSV增殖的作用,且抑制效率与重组质粒的转染剂量呈正相关。在Marc-145细胞中抑制APOBEC3F的表达后,PRRSV N基因的mRNA转录水平(P<0.01)、N蛋白的表达水平与PRRSV滴度(P<0.05、P<0.001)均显著升高,表明抑制APOBEC3F的表达具有促进PRRSV增殖的作用,且该促进效率与针对APOBEC3F的siRNA转染剂量呈正相关。本研究首次证明APOBEC3F对PRRSV在Marc-145细胞中的增殖有抑制作用,为研究APOBEC3F功能提供实验依据,也为研究抗PRRSV相关机制的研究提供参考。; 胡璇田浪王怡然温贵兰陈启青陈佳琪陈佳琪龚新勇; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 MARC-145细胞

贵州省鸭疫里默氏杆菌血清2型灭活疫苗制备及免疫研究被引量：8: 2016年; 为控制贵州省鸭疫里默氏杆菌(RA)的流行,本研究以实验室分离保存的血清2型RA地方优势流行株为菌种,制备了稳定性和安全性较好的甲醛油乳剂灭活疫苗,以其免疫麻鸭后对其抗体滴度进行检测,并于免疫后以RA分离株进行免疫保护攻毒试验。结果显示,该灭活疫苗诱导麻鸭产生的抗体滴度可达1∶3 200,免疫保护率达87.5%,高于商品化的同类灭活疫苗(62.5%)。结果表明利用贵州地区流行的优势血清型RA菌株所制备的疫苗,对防治RA病效果明显。; 嵇辛勤傅心亮阮涌段志强张人俊主性陈佳琪雷云胡炎; 关键词：鸭疫里默氏杆菌血清2型灭活疫苗免疫保护

兽医免疫学实验教学改革与探索: 2023年; 兽医免疫学是动物医学专业的重要专业课之一,由理论课和实验课2个部分组成,通过该课程学习不仅可以提高学生们的学习兴趣,而且可以为之后学生的就业打下坚实的基础。本文主要分析了当前贵州大学动物科学学院兽医免疫学实验教学中存在的问题,并提出了线上线下混合方式、翻转课堂等现代教学创新模式及融入思政要素等实验教学和考核创新改革,旨在提高兽医免疫学实验教学课程质量,为社会培养合格的兽医专业人才,服务社会。; 陈佳琪嵇辛勤程振涛程振涛杨颖温贵兰; 关键词：动物医学专业实验教学改革

鸭源H6N6亚型禽流感病毒的分离鉴定与致病性分析: 禽流感病毒(Avian influenza virus, AIV)是正黏病毒科A型流感病毒属成员，能感染所有鸟类和大部分哺乳动物。根据HA和NA蛋白抗原性差异，AIV可分为18个HA亚型(H1~H18)和11个NA亚型(...; 陈佳琪; 关键词：禽流感病毒流行病学临床症状

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