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段志强: 作品数：134 被引量：256H指数：8; 供职机构：贵州大学动物科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技计划项目贵州省科学技术基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

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鸡importinβ1蛋白基因的克隆及其生物信息学分析: Importinβ1蛋白属于核质转运受体蛋白importinβ家族成员之一,主要在蛋白质的入核转运过程中发挥重要作用。已有研究表明,importinβ1蛋白能介导具有核定位特征的病毒蛋白进入细胞核,它是否同样可介导新城疫...; 胡焱段志强嵇辛勤雷云万彪陈强; 关键词：生物信息学分析细胞核 IMPORTIN

鸡importin β1基因的克隆及生物信息学分析被引量：4: 2016年; [目的]对鸡importin β1基因进行克隆和生物信息学分析。[方法]根据Gen Bank公布的鸡importin β1基因序列(XM_015299473)设计合成特异性引物,通过RT-PCR从DF-1细胞中扩增importin β1基因CDS区并进行克隆和测序,利用生物信息学工具对其理化性质、二级结构和系统进化树进行分析。[结果]鸡importin β1基因CDS全长2 268bp,共编码755个氨基酸,该蛋白等电点为4.61,相对分子质量84.15 k Da,分子式为C3712H5901N979O1152S46。蛋白质二级结构预测显示,鸡importin β1蛋白含有丰富的二级结构,以α-螺旋为主(占64.90%)。importin β1基因同源性及系统进化树分析结果表明鸡与鹌鹑的亲缘关系最近。[结论]鸡importin β1基因的克隆和生物信息学分析为进一步研究其功能奠定了基础。; 胡焱段志强嵇辛勤阮涌赵佳福雷云万彪; 关键词：克隆生物信息学

贵州地方黄牛IGF-1基因多态性及生物信息学分析被引量：2: 2020年; 为分析黄牛IGF-1基因多态性,筛选出对贵州本地黄牛生长性状有显著影响的SNPs位点,本研究以贵州关岭牛、思南牛、威宁牛和黎平牛为试验对象,构建DNA混池,PCR扩增IGF-1基因所有外显子及部分内含子,采用直接测序法检测IGF-1基因多态性,利用生物信息学软件对IGF-1基因进行分析。结果表明:在贵州4个地方牛群体种中,共筛选出3个SNPS,分别为Intron2-A5123G、Exon3-G56419A、Intron3-C56464A,Exon3-G56419A属于同义突变。其中2个SNPS(Intron2-A5123G,Intron3-C56464A)为4个牛种所共有,而Exon3-G56419A突变仅存在黎平牛中。生物信息学分析表明,牛IGF-1编码蛋白为分泌蛋白,含有信号肽序列,相对分子质量为16937.68,理论等电点为9.36,且突变前后IGF-1基因m RNA二级结构发生改变,自由能升高,稳定性降低。研究结果显示,4个牛种IGF-1基因具有较高的遗传多样性,可为贵州地方牛种的保种选育提供参考。; 吴雨陈祥陈伟陈伟段志强黄明捷; 关键词：IGF-1基因多态性生物信息学

鸡importin β1基因原核表达载体的构建与表达: 1引言Importin β1蛋白属于核质转运受体蛋白importin β家族成员之一,它是一种相对保守的、广泛分布于真核生物细胞内的核转运受体蛋白.早期的研究证实靶蛋白入核转运需要importin o和importinβ...; 胡焱段志强嵇辛勤阮涌赵佳福万彪邓珊珊; 关键词：原核表达载体

苏×香F_1代JHDM1A基因多态性与生长性能相关性分析被引量：1: 2019年; 为了解苏太猪(♂)×香猪(♀) F1代JHDM1A基因与生长性状的相关性。试验采用61头苏×香F1代杂交猪为研究对象,应用PCR扩增及PCR-RFLP技术对杂交猪JHDM1A基因的3'-UTR区多态性进行生长相关性分析。结果表明,JHDM1A基因3'-UTR区的g.244C>G位点与体长、臀腿围、体重、胸围和体高均存在显著(p<0.05)或极显著(p<0.01)相关,CG基因型生长性能优于CC基因型,C等位基因频率高于G等位基因。因此,该位点多态性可作为猪生长性能相关基因进行考察。; 阮涌嵇辛勤嵇辛勤卢贤君段志强赵佳福段志强; 关键词：杂交猪生长性状单核苷酸多态性位点

鸭疫里默氏杆菌贵州分离株的耐药性及致病性分析: 引言鸭疫里默氏杆菌（Riemerella anatipestifer,RA）病是由鸭疫里默氏杆菌感染的一种急性、高度接触性传染病,易侵害2～8周龄的雏鸭、鹅等禽类。由于引起雏禽的发病率和死亡率高,造成的经济损失巨大,因此...; 雷云嵇辛勤段志强陈佳琪陈强万彪胡焱龙丹丹; 关键词：鸭疫里默氏杆菌分离株心包液耐药性

新城疫病毒M蛋白细胞核定位的机制与功能研究进展被引量：1: 2021年; 新城疫病毒(Newcastle disease virus, NDV)M蛋白一种非糖基化膜相关蛋白,主要位于病毒囊膜内表面,构成了病毒囊膜和核衣壳连接的支架。研究表明,M蛋白是一种细胞核-细胞质穿梭蛋白。在NDV感染早期,M蛋白可通过自身携带的核定位信号进入细胞核。根据已报道的相关RNA病毒M蛋白功能的研究结果,推测NDV M蛋白早期的细胞核定位有利于细胞质中病毒基因组的复制和转录,并且可能会抑制细胞基因的转录和蛋白质合成。目前,国内外对M蛋白的研究主要集中在M蛋白与NDV毒力和复制的关系以及以M蛋白为核心的病毒样颗粒形成机制和利用方面,而对M蛋白细胞核定位的机制和功能研究相对较少。鉴于M蛋白细胞核定位在NDV复制和致病过程中的重要作用,本文主要从NDV M蛋白的细胞定位特征、M蛋白细胞核定位的分子机制和功能方面进行阐述,以期为NDV M蛋白细胞核定位的功能及其作用机制研究提供理论参考。; 段志强谢玲玲周迪王燕碧赵采芹唐宏; 关键词：新城疫病毒 M蛋白核定位信号基因转录

CRISPR/Cas9技术敲除人前列腺癌PC-3细胞BLM解旋酶基因的研究被引量：4: 2018年; BLM解旋酶是人类RecQ解旋酶家族的重要一员,在DNA的复制、修复、重组、转录、端粒的维持等细胞代谢过程中具有重要的作用。BLM基因与前列腺癌易感性相关,可作为治疗前列腺癌的候选基因。该研究设计了5个Cas9/SgRNA载体,并通过T7E1酶筛选出活性最强的SgRNA3载体,利用脂质体LTX将其与供体载体共同导入前列腺癌PC-3细胞。BLa和Puro抗性筛选及荧光蛋白标记甄别获得带阳性标记的细胞。Western blot及RTq-PCR检测证明,前列腺癌PC-3细胞中的BLM解旋酶基因被成功敲除,为深入研究BLM解旋酶基因在前列腺癌中的作用提供了重要的科学数据。; 陈琨许厚强陈琨许厚强赵佳福; 关键词：基因敲除前列腺癌PC-3细胞