阎江洪
- 作品数:5 被引量:24H指数:4
- 供职机构:重庆医科大学生命科学研究院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划重庆市科委基金更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学更多>>
- 肿瘤坏死因子α致HUVECs内皮型一氧化氮合酶降解被引量:3
- 2017年
- 目的研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是否可以通过细胞内蛋白质降解途径引起人脐静脉内皮细胞(HUVECs)内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的蛋白量减少。方法建立原代HUVECs培养,选取TNF-α不同浓度(0.01、0.1、1和10 ng/m L)、不同时间(24、48和72 h)处理HUVECs;溶酶体抑制剂氯化铵(NH4Cl)、caspase抑制剂(caspase inhibitor)和泛素-蛋白酶体抑制剂(MG-132)预处理HUVECs 1.5 h后加入TNF-α(1 ng/m L)共处理24 h,Western blot方法检测HUVECs中eNOS蛋白表达。结果与对照组比较,1 ng/m L TNF-α处理细胞24 h,eNOS蛋白量明显减少(P<0.01);MG-132与TNF-α共处理组,eNOS蛋白量明显增加(P<0.01)。结论 TNF-α可以通过泛素-蛋白酶体途径引起eNOS蛋白降解。
- 徐秀丹夏勇阎江洪何岸龙洋罗素新
- 关键词:HUVECS肿瘤坏死因子-Α内皮型一氧化氮合酶MG-132
- TXNIP通过诱导氧化应激促进心肌纤维化的发生被引量:4
- 2021年
- 目的:探讨硫氧还蛋白-互作蛋白(TXNIP)在心肌纤维化发生过程中的表达变化及其潜在调节机制。方法:通过皮下泵入血管紧张素(Ang)Ⅱ建立心肌纤维化小鼠模型,Western blot检测TXNIP在心肌纤维化小鼠和假手术组小鼠心肌组织中的表达差异。分离和培养新生大鼠的心肌成纤维细胞(CFs),外源性使用人重组Ang Ⅱ和(或)losartan处理CFs,用Westernblot和细胞免疫荧光检测TXNIP表达的变化。构建TXNIP的小干扰RNA(si RNA),利用细胞划痕实验、结晶紫染色、Western blot以及细胞活性氧簇探针等多种方法检测TXNIP对Ang Ⅱ刺激状态下CFs迁移、纤维激活相关蛋白[Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)、Ⅲ型胶原蛋白(ColⅢ)、波形蛋白(vimentin)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)]表达、氧化应激及MAPK信号通路的影响。结果:TXNIP在心肌纤维化小鼠的心肌组织中表达上调。Ang Ⅱ可浓度和时间依赖性地促进CFs中TXNIP表达上调,这种效应可以被losartan完全抵消。敲减TXNIP可以显著抑制Ang Ⅱ诱导的CFs迁移及ColⅠ、ColⅢ、vimentin和α-SMA表达升高。此外,敲减TXNIP可以抑制Ang Ⅱ诱导的细胞氧化应激和MAPK信号通路激活。结论:TXNIP可能通过MAPK信号通路诱导CFs发生氧化应激,进而促进心肌纤维化的发生;TXNIP可能成为治疗心肌纤维化的新靶点。
- 彭琳茜王瑞钰李兴兵杨茜洋成哲吕鼎一阎江洪阎江洪尚飞飞杨佳丹
- 关键词:心肌纤维化硫氧还蛋白相互作用蛋白氧化应激血管紧张素IIMAPK信号通路
- 研究生中期考核制度存在的问题及完善建议被引量:4
- 2014年
- 提高研究生教育质量对国家富强和社会发展有着重要影响,而研究生中期考核制度在研究生培养质量监控中起着极其重要的作用,对此环节的制度建设尤为重要。本文以重庆医科大学基础医学博士研究生培养为例,对现行的中期考核制度进行了分析,并提出了进一步完善的建议。
- 阎江洪杨竹于超
- 急性ST段抬高型心肌梗死患者的血清代谢组学研究被引量:7
- 2016年
- 目的:分析急性ST段抬高型心肌梗死(acute ST-segment elevation myocardial infarction,ASTEMI)患者的血清,找出特异性的代谢产物。方法:运用超高效液相色谱与四级杆飞行时间串联质谱仪联用技术(ultraperformance liquid chromatography/electrospray ionization quadruple time-of-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS/MS)和多维统计分析结合单维统计分析的方法,比较ASTEMI患者组(n=15)和健康对照组(n=10)的血清。同时采用化学发光法检测ASTEMI患者组(n=15)和健康对照组(n=10)血清中的硫酸脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone sulfate,DHEAS)含量,进一步证实ASTEMI患者的部分代谢组学研究结果。结果:经UPLC-Q-TOF-MS/MS分析后发现ASTEMI患者组和健康对照组具有不同的代谢特征。在多维统计分析中,主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)结果显示ASTEMI患者组和健康对照组分布在不同区域。结合多维统计分析和单维统计分析方法,发现ASTEMI患者组血清中至少有9个代谢产物明显不同于健康对照组。经过代谢组学研究发现的部分差异(ASTEMI患者组血清中的DHEAS含量明显低于健康对照组),进一步采用化学发光法检测证实(P=0.000)。结论:通过代谢组学分析发现ASTEMI患者血清代谢水平明显不同于健康对照者。在ASTEMI患者血清中至少有9个代谢产物与该疾病相关。这些发现可能提供关于ASTEMI患者代谢改变的新见解。
- 吴倩怡阎江洪梁小雪胡舒鹏罗素新夏勇
- 关键词:急性ST段抬高型心肌梗死代谢组学硫酸脱氢表雄酮
- 人脐静脉内皮细胞原代培养及鉴定被引量:6
- 2016年
- 目的建立一个详细、易于重复的人脐静脉内皮细胞原代培养操作流程。方法采用胶原酶消化法分离人脐静脉内皮细胞;用倒置显微镜观察细胞形态,免疫荧光法检测内皮细胞标志分子,Western blotting检测内皮细胞标志酶——一氧化氮合酶的含量。结果 0.2%胶原酶Ⅰ在37℃条件下消化5~13 min可得到高纯度(95%)人脐静脉内皮细胞;在倒置显微镜下,人脐静脉内皮细胞呈典型的鹅卵石样,细胞核明显;Ⅷ因子和CD31的免疫荧光检测呈阳性;Western blotting结果显示,分离到的人脐静脉内皮细胞中有一氧化氮合酶持续合成。结论建立的人脐静脉内皮细胞原代培养和鉴定的操作流程简单易学,且在形态、标志分子和关键性标志酶3个方面提供细胞鉴定的方法和参考数据。
- 阎江洪吴倩怡罗素新夏勇
- 关键词:人脐静脉内皮细胞原代培养