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路海

作品数:15 被引量:65H指数:5
供职机构:济宁医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省高等学校科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇细胞
  • 3篇医学院校
  • 3篇院校
  • 3篇树突
  • 3篇树突状
  • 3篇树突状细胞
  • 3篇小鼠
  • 3篇小鼠树突状细...
  • 3篇吗啡
  • 3篇阿片
  • 3篇阿片受体
  • 2篇食欲
  • 2篇食欲素
  • 2篇受体
  • 2篇细胞表型
  • 2篇教学
  • 2篇教学改革
  • 2篇白介素
  • 2篇白介素-12
  • 2篇HEK293...

机构

  • 13篇济宁医学院
  • 6篇泰山医学院
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇复旦大学上海...
  • 1篇济宁市公安局

作者

  • 15篇路海
  • 9篇白波
  • 5篇陈京
  • 3篇高立
  • 3篇杨晨
  • 2篇李淑玲
  • 2篇李雅林
  • 2篇胡景霞
  • 2篇刘海青
  • 2篇薛庆节
  • 1篇张秋玲
  • 1篇李秀真
  • 1篇杨春青
  • 1篇刘伟伟
  • 1篇刘有旺
  • 1篇潘衍有
  • 1篇陈鹏
  • 1篇曹志华
  • 1篇聂尚丹
  • 1篇谭文彬

传媒

  • 4篇济宁医学院学...
  • 2篇中华行为医学...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇中国健康心理...
  • 1篇医学教育研究...

年份

  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大鼠尾核内Apelin的痛觉调制作用及其机制的实验研究被引量:5
2010年
目的探究Apelin在尾核内对大鼠的痛觉调制作用及其可能的作用机制。方法采用辐射热作为伤害性刺激,以安静状态下大鼠的甩尾潜伏期(TFL)为测痛指标,尾核内注射Apelin、吗啡、纳洛酮等,观察给药90min内Apelin的痛觉调制作用及其对吗啡中枢镇痛作用的影响。检测给药40min后大鼠尾核组织和血浆中cAMP与cGMP水平,探究Apelin在痛觉调制过程中可能的作用机制。结果Apelin有显著的痛敏作用,在10^-4mol/L时作用最显著,给药10min后大鼠痛阈下降[(-9.22±1.26)%],40min后痛阈下降至最低[(-16.95±1.46)%],分别与生理盐水组[(-0.32±1.2)%、(0.17±0.80)%]比较有统计学意义(P〈0.01);大鼠尾核内微量注射吗啡后再注射Apelin,结果表明Apelin能抑制吗啡的中枢镇痛作用(P〈0.01);大鼠尾核内注射Apelin后,尾核cAMP含量为(14.08±2.25)nmol/g,血浆cAMP含量为(19.94±4.43)nmol/L,分别与生理盐水组[(133.05±20.41)nmol/g、(38.66±6.73)nmol/L]比较,有非常显著的统计学意义(P〈0.01)。结论Apelin有中枢痛敏作用,这种痛敏作用可能与阿片系统有某种内在联系并通过细胞内第二信使cAMP发挥效应。
张敬美白波张秋玲李金国刘海青陈鹏路海
关键词:APELIN尾核痛觉过敏环磷酸腺苷
济宁地区汉族人群16个Y-STR基因座遗传多态性调查分析被引量:1
2010年
目的调查山东省济宁地区人群16个Y-STR基因座及其单倍型的遗传多态性,探讨其法学应用价值,为法医学应用提供基础数据。方法应用AmpFlSTR Yfiler试剂盒,对济宁地区197名汉族无关男性个体进行16个Y-STR基因座的复合扩增,用ABI3130型基因分析仪对扩增产物进行检测,统计其群体遗传学参数。结果前15个基因座分别检出6、5、6、6、8、6、6、3、7、8、6、4、3、4、6个等位基因。DYS385 a检出10个等位基因,DYS385 b有165例表达,检出14个等位基因,DYS385 a/b基因座检出47种单倍型。基因多样性(GD)值最低为0.3867(DYS438),最高为0.9717(DYS385 a/b)。在165例全表达对象中,观察到16个Y-STR基因座共同构成的单倍型160种,其中159种单倍型只出现1次,5种出现2次,1种出现3次,累计GD值为0.9994。结论 16个Y-STR基因座具有较强的个体识别能力,可应用于法庭科学中的个体识别与亲权鉴定。
李长征刘伟伟崔文姜铭章曹志华路海刘海东
关键词:Y染色体单倍型遗传多态性
医学院校教学理念转变及教改问题对策研究被引量:29
2017年
纵观多年来我国高等医学教育的发展,虽然取得了较为显著的成效,但与国外高等医学教育相比,仍存在一定的缺点与不足。2015年11月5日,国务院印发《统筹推进世界一流大学和一流学科建设总体方案》中明确指出:建设世界一流大学和一流学科,是党中央、国务院做出的重大战略决策,对于提升我国教育发展水平、增强国家核心竞争力、奠定长远发展基础,具有十分重要的意义。以此为契机,高等医学院校根据自身现状,积极开展教学理念转变及教育教学改革活动,必将是今后高等医学院校改革与发展工作的重点内容与方向。通过对高等医学院校教学理念转变、教育教学改革问题及对策进行研究,不仅可以较为真实地掌握改革过程中存在的缺点与不足,更可为高等医学院校今后的发展和研究提供一定的思路和参考。
杨晨路海高立李淑玲
关键词:医学院校教学理念教学改革
吗啡持续刺激对小鼠树突状细胞成熟和阿片受体表达的影响
目的: C57BL/6小鼠骨髓来源的树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cell,BMDC)在体外用吗啡持续刺激,研究吗啡持续干预对小鼠树突状细胞成熟及其阿片受体表达产生的...
路海
关键词:吗啡树突状细胞细胞表型白介素-12
文献传递
一种治疗局灶性脑缺血再灌注炎症反应的冻干粉剂及其制备方法
本发明公开了一种治疗局灶性脑缺血再灌注炎症反应的冻干粉剂及其制备方法,该冻干粉剂由Apelin-13、人血清白蛋白、甘露醇、右旋糖酐和精氨酸组成,经过原料混合、活性炭吸附、过滤、微过滤和冻干等步骤制备得到;本发明所述的冻...
白波陈京刘文彦程葆华王春梅路海武菲潘衍有杨春青薛建军薛庆节
文献传递
阿片及其受体对免疫系统影响的研究进展被引量:3
2009年
阿片既有强大的镇痛作用,又能产生明显的欣快感觉及成瘾作用。长期使用阿片样物质或阿片依赖成瘾患者免疫功能普遍低下,人类免疫缺陷病毒的感染率、肿瘤的发生和转移率均有所增加。在免疫细胞中也存在相应的阿片受体,同时免疫细胞也能分泌某些阿片肽。现就阿片及其受体对免疫系统的影响予以综述。
路海白波宋文刚
关键词:阿片阿片受体免疫系统
pRluc-hKOR-pcDNA3.1真核重组质粒的构建及在HEK293细胞中的表达被引量:5
2009年
目的:构建与海肾荧光素酶(renilla luciferase,Rluc)融合的人κ型阿片受体(kappa opioid receptor,KOR)的真核表达载体,用于生物发光共振能量转移法检测人KOR与其它受体间的相互作用。方法:以质粒pcD-NA3.1-hKOR为模板,PCR方法扩增人KOR。扩增的人KOR用NotⅠ和XhoⅠ双酶切,同时用这2种酶双酶切质粒pRluc-pcDNA3.1。然后将这2种酶切产物按常规方法连接、转化大肠杆菌Top10。挑取菌落培养,提取质粒,然后进行酶切鉴定,最后进行测序。将测序正确的重组载体用脂质体法转染人胚胎肾(human embryonic kidney293,HEK293)细胞,免疫荧光染色,共聚焦显微镜观察。结果:扩增出了1条约1.2kb的片段,与预期的人KOR大小相符,质粒酶切结果显示重组质粒pRluc-hKOR-pcDNA3.1被切成2条片段,其中1条为pRluc-pcDNA3.1载体大小,另1条为目的片段大小。经测序鉴定,序列与GenBank(NM_000912)中的序列高度同源。共聚焦显微镜观察显示,阿片受体主要表达在细胞膜上。结论:构建成功了pRluc-hKOR-pcDNA3.1重组真核表达载体,此表达载体可用于检测人KOR与其它受体之间的相互作用。
李雅林白波陈京刘有旺刘海青路海
关键词:HEK293细胞
CpG ODN协同MAGE-3抗原肽致敏DC疫苗对膀胱癌细胞BIU-87的抑制作用被引量:1
2018年
目的:探讨含未甲基化胞嘧啶鸟嘌呤(CpG)序列的细菌寡核苷酸(CpG oligodeoxynucleotide,CpG ODN)免疫佐剂在增强黑色素瘤抗原基因-3(melanoma antigen gene-3,MAGE-3)抗原肽致敏DC抗膀胱肿瘤细胞的作用及其分子机制。方法:采用Ficoll法从健康志愿者HLA-A2型外周血中分离单个核细胞,常规方法诱导培养制备成熟DC。MTT法检测不同方式(MAGE-3、CpG ODN、MAGE-3+CpG ODN和无关抗原对照)致敏DC对T淋巴细胞增殖和CTL对靶细胞BIU-87的杀伤作用。CpG ODN+MAGE-3抗原肽致敏DC抗裸鼠BIU-87膀胱癌细胞移植瘤治疗7、11 d测定移植瘤质量变化,MTT和Western blotting法分别检测移植瘤细胞的增殖水平及其凋亡蛋白表达的变化。结果:CpG ODN+MAGE-3抗原肽致敏DC能够促进T淋巴细胞增殖(P<0.05),并显著提高活化T淋巴细胞的CTL对靶细胞BIU-87的杀伤活性(P<0.05)。体内实验表明,致敏DC治疗7、11 d的各组移植瘤质量均明显降低(均P<0.05),移植瘤的增殖能力下降也较明显(P<0.05);与其他致敏DC方式相比较,尤以CpG ODN+MAGE-3致敏DC组在治疗11 d时的移植瘤质量降低非常显著(P<0.01),且明显促进荷瘤小鼠脾脏单个核细胞的增殖能力(P<0.01);该组在治疗第3天起移植瘤组织Bcl-2表达水平明显降低、Bax水平明显升高(均P<0.05或P<0.01)。结论:CpG ODN能促进MAGE-3抗原肽致敏DC对膀胱癌BIU-87细胞的抑制作用,为膀胱癌DC疫苗的临床应用提供了实验依据。
李秀真薛庆节路海聂尚丹王晖李运清赵龙玉谭文彬
关键词:膀胱癌
pEYFP-hApelin-R重组真核表达载体的构建及在HEK293细胞中的表达被引量:2
2010年
目的构建与增强型黄色荧光蛋白(EYFP)融合的人Apelin-R(Human Apelin receptor,hApelin-R)真核表达载体,用于Apelin-R介导的细胞内信号转导机制研究。方法以质粒pcDNA3.1-hApelin-R为模板,PCR方法扩增人Apelin-R。扩增的Apelin-R产物与质粒pEYFP-C1按常规方法酶切、连接、转化,并经酶切和测序进行鉴定。将重组质粒用脂质体法转染HEK293细胞,Western blot鉴定人Apelin-R的表达。用Apelin-13诱导后,共聚焦显微镜观察受体在细胞内的位移。结果扩增出了一条1143 bp的基因片段,序列与GenBank(NM_005161)相同。在69 kDa处有一蛋白条带,与预期大小相同。人Apelin-R表达在细胞膜上。诱导30 min后,发生受体向胞浆的位移。结论成功构建了pEYFP-hApelin-R重组表达载体,建立了该质粒转染HEK293的细胞模型。可用于Apelin-R介导的细胞内信号转导机制研究,其结果有助于寻找其作为药物的靶点。
陈京李雅林路海白波
关键词:真核表达载体HEK293细胞
吗啡持续刺激对小鼠树突状细胞发育及分泌IL-12的影响
2011年
目的吗啡持续刺激对C57 BL/6小鼠骨髓来源的树突状细胞成熟的影响。方法体外培养C57 BL/6小鼠骨髓来源的树突状细胞,培养过程中给予吗啡刺激,观察细胞形态的变化;应用酶联免疫吸附法检测树突状细胞分泌细胞因子IL-12水平的变化。结果吗啡干预各组树突状细胞中细胞因子IL-12分泌水平较对照组显著升高。结论吗啡持续刺激能够促进小鼠树突状细胞的成熟。
路海胡景霞陈京白波
关键词:吗啡树突状细胞阿片受体白介素-12
共2页<12>
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