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赵志英

作品数：12 被引量：17H指数：2
供职机构：河北医科大学基础医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金河北省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇药理
  • 3篇药理学
  • 3篇钾通道
  • 3篇教学
  • 3篇教学改革
  • 2篇双苯氟嗪
  • 2篇爪蟾卵母细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇电生理
  • 1篇电生理技术
  • 1篇电转染
  • 1篇动脉
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇血清
  • 1篇血清生物标志...
  • 1篇药理学教学
  • 1篇药理学实验
  • 1篇药物
  • 1篇胰岛

机构

  • 12篇河北医科大学
  • 2篇河北省人民医...
  • 1篇河北中医学院
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇沧州医学高等...

作者

  • 12篇赵志英
  • 6篇张国红
  • 4篇张海林
  • 3篇刘丽
  • 2篇张晓飞
  • 2篇张璇
  • 2篇耿仙
  • 2篇张哲
  • 2篇苗庆峰
  • 1篇李军霞
  • 1篇陈俊荣
  • 1篇黄芸
  • 1篇苏素文
  • 1篇邱素华
  • 1篇黎燕峰
  • 1篇贾占峰
  • 1篇贾庆忠
  • 1篇丹海俊
  • 1篇杜肖娜
  • 1篇裴庭梅

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇中国实验动物...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2008
  • 1篇2007
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
FLAG标记的Kir2.3通道的构建、表达及其对Kir2.3通道功能的影响
2012年
目的构建FLAG标记的内向整流钾通道(inwardly rectifying K channel,Kir)2.3通道蛋白,为进一步研究通道的生理功能和调节机制奠定基础。方法运用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,将FLAG标记短肽DNA碱基序列插入到Kir2.3通道氨基末端,构建重组质粒DNA,FLAG-Kir2.3-pGEMHE;采用菌落PCR方法挑取阳性克隆,表达于非洲爪蟾卵母细胞,验证加入标记后是否影响Kir2.3通道蛋白的功能;进行免疫细胞化学实验,检测FLAG标记短肽表达情况。结果经测序验证,FLAG-Kir2.3-pGEMHE重组质粒DNA构建成功,没有碱基突变。FLAG标记短肽没有影响Kir2.3通道功能,FLAG-Kir2.3成功表达于非洲爪蟾卵母细胞,双电极电压钳可以记录到电流。免疫细胞化学实验证实FLAG标记短肽表达。结论成功构建重组质粒DNA,FLAG标记短肽已与Kir2.3通道蛋白成功融合并有效表达。
赵志英朱宏谦张哲刘丽张国红
关键词：聚合酶链反应免疫组织化学
学生制作实景微课对药理学教学效果的影响
2024年
目的:探索学生制作实景微课对药理学教学效果的影响。方法:选择河北医科大学2018级麻醉学和影像学专业202名学生为研究对象,106名学生为试验组,进行实景微课制作;96名学生为对照组,与试验组同班进行药理学理论课学习,不参与实景微课制作。结果:试验组学生期末考试成绩明显优于对照组学生;试验组学生认为实景微课制作有助于提高学习主动性、激发学习兴趣、强化知识记忆和深化知识理解、提高实验操作能力、培养团队合作精神等。结论:学生制作实景微课有利于提高学生综合能力、调动学习兴趣、提高教学效果。
王云鹏赵志英金鑫谷建敏黄芸陈俊荣祁金龙苗庆峰
关键词：药理学教学效果教学改革
Kv7通道开放剂与阿司匹林联合应用镇痛作用的研究被引量：1
2020年
目的探讨Kv7通道开放剂氟吡汀、瑞替加滨与阿司匹林联合应用的镇痛作用,为临床联合用药提供科学依据。方法实验分为对照组、阿司匹林组、氟吡汀组、瑞替加滨组、阿司匹林+瑞替加滨组、阿司匹林+氟吡汀组。采用冰醋酸致扭体法、热板法评价各组药物的镇痛效果。结果扭体法中,与阿司匹林组相比,阿司匹林+氟吡汀组的扭体次数明显减少(P<0.01),阿司匹林+瑞替加滨组的扭体反应潜伏期明显延长(P<0.01),扭体次数明显减少(P<0.01);热板法中,与阿司匹林组相比,阿司匹林+氟吡汀组与阿司匹林+瑞替加滨组的舔后足潜伏期延长率均增加,其中,阿司匹林+瑞替加滨组在30 min、60 min时的舔后足潜伏期延长率与阿司匹林组相比有明显差异(P<0.05)。结论Kv7通道开放剂氟吡汀、瑞替加滨可以增强阿司匹林的镇痛作用。
张佳瑜徐晨悦赵伊珂周彦宏金鑫张国红赵志英
关键词：阿司匹林镇痛作用联合用药
双苯氟嗪对表达于爪蟾卵母细胞上的KCNQ1/KCNE1钾通道电流的影响被引量：1
2007年
目的研究双苯氟嗪对KCNQ1/KCNE1钾通道电流的影响,以探讨其抗心律失常作用的可能机制。方法采用双电极电压钳技术,观察双苯氟嗪对表达于非洲爪蟾卵母细胞上的KCNQ1/KCNE1钾通道电流的影响。结果双苯氟嗪(0.3～30μmol.L-1)浓度依赖性地抑制KCNQ1/KCNE1电流,IC50为(8.9±1.8)μmol.L-1。在-10～90mV范围内双苯氟嗪对KCNQ1/KCNE1电流的抑制作用具有电压依赖性。双苯氟嗪10μmol.L-1使KCNQ1/KCNE1电流的半数激活电压右移3mV,增大激活时间常数,减慢KCNQ1/KCNE1电流的激活;降低慢去活时间常数和快去活时间常数,加速KCNQ1/KCNE1电流的去活。结论双苯氟嗪降低KCNQ1/KCNE1钾通道电流并改变其动力学特征,提示双苯氟嗪抗心律失常的作用可能与其有关。
张国红耿仙赵志英王娜贝俊杰张海林
关键词：双苯氟嗪钾通道卵母细胞
课程思政融入药理学教学设计与实践——以苯二氮类镇静催眠药为例被引量：1
2023年
课程思政是将思想道德教育融入专业课程的一种新的教育理念和教学形式。药理学是医药学专业本专科教学的一门核心课程,是联系医学与药学、基础医学与临床医学之间的桥梁学科。为了推进药理学课程思政建设,以苯二氮类镇静催眠药为例,挖掘药理学课程中的思政元素,并探讨了专业教学与课程思政有机融合的有效路径与方法,以期为药理学课程思政建设提供参考。
苗庆峰王红芳赵志英李军霞苏素文闫彩珍
关键词：药理学教学改革教学实践
KLF4通过上调Mfn2表达减轻棕榈酸致L6骨骼肌细胞的胰岛素抵抗被引量：7
2014年
目的探讨Krüppel样因子(KLF)4通过调控线粒体融合蛋白(Mfn)2的表达对大鼠L6骨骼肌细胞胰岛素抵抗的影响。方法采用棕榈酸诱导法建立大鼠L6骨骼肌细胞的胰岛素抵抗模型,随机分为对照组和转染组。对照组转染腺病毒空载体(Ad),转染组转染KLF4腺病毒表达载体(Ad-KLF4)和(或)靶向Mfn2的小干扰RNA(Ad-Mfn2-siRNA)。采用Real-time PCR和Western印迹检测两组KLF4、Mfn2、胰岛素受体(IR)和葡萄糖转运蛋白(GLUT)4的表达水平,采用葡萄糖氧化酶法检测两组培养液中的葡萄糖浓度。结果与对照组比较,棕榈酸诱导组对葡萄糖的摄取量显著降低,KLF4、Mfn2、IR、GLUT4表达显著下调。KLF4过表达可显著提高细胞对胰岛素的敏感性,并上调Mfn2、IR、GLUT4表达。利用siRNA沉默Mfn2基因可明显阻断KLF4的作用。结论 KLF4可改善骨骼肌细胞的胰岛素抵抗,其机制可能与上调Mfn2表达有关。
张哲赵志英王超
关键词：线粒体融合蛋白2骨骼肌细胞胰岛素抵抗
M通道功能调节及相关疾病防治
贾庆忠赵志英贾占峰杜肖娜张国红张海林张晓飞
该课题借助于细胞生物学、电生理学、药理学等多学科知识和技术手段，利用先进膜片钳和激光共聚焦成像技术，完成了对M通道调节机制的研究，阐述了细胞膜受体(M1、B2、EGFR)对M通道调节的分子机制：既可以通过细胞膜磷酯代谢，...
关键词：
关键词：膜片钳治疗药物
以本科临床医学专业为主体的药理学实验改革
2014年
为全面提高教学质量,培养有能力、会学习的高素质医学毕业生,实现教育部确定的本科临床医学专业教育的目标,对本科临床医学专业药理学实验进行了改革。具体措施包括:增设设计性实验课和实验讨论课;整合实验内容;优化实验方法;将PBL理念纳入实验教学。通过改革,激发了学生的学习兴趣和学习主动性,促进了学生的各种能力,提升了综合素质,实现了教学过程中师生主体地位的角色转换,也为进一步深化实验教学改革奠定了基础。
张明霞赵志英邱素华裴庭梅张晓飞黎燕峰
关键词：药理学实验教学改革教学质量
血清生物标志物检测对急性冠脉综合征颈动脉斑块稳定性评价的意义被引量：6
2018年
目的:检测急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者相关血清生物标志物水平,探讨其对颈动脉斑块稳定性评价的临床意义。方法:选择2016年1月至2017年12月本院心血管内科收治的ACS患者90例,根据颈动脉超声检查结果将患者分为易损斑块组(51例)和稳定斑块组(39例),另选45例未见粥样硬化斑块者为对照组。ELISA法检测3组血清高敏C反应蛋白(high-sensitivity C reactive protein,hs-CRP)、正五聚蛋白-3(pentraxin-3,PTX-3)、妊娠相关性蛋白-A(pregnancy related protein-A,PAPP-A)、脂蛋白相关的磷脂酶A2(lipoprotein related phospholipase A2,Lp-PLA2)及氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)水平。结果:观察组血清所有指标水平均明显高于正常对照组(P<0.05)。易损斑块组血清PTX-3、PAPP-A、Lp-PLA2及ox-LDL水平明显高于稳定斑块组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,PTX-3、PAPP-A、Lp-PLA2及ox-LDL均是与斑块稳定性密切相关的影响因素(均P<0.05),OR=1.2~2.0。ROC曲线分析结果显示,PTX-3、PAPP-A、Lp-PLA2及ox-LDL评价斑块稳定性的ROC曲线下面积分别为0.764、0.870、0.678及0.794;临界值分别为4.38μg/L、11.28 U/L、181.64μg/L及490.86μg/L;灵敏度分别为62.7%、76.5%、51.0%及92.2%;特异性分别为92.3%、95.0%、84.6%及56.4%。结论:血清hs-CRP、PTX-3、PAPP-A、Lp-PLA2及ox-LDL水平升高关联于ACS颈动脉斑块不稳定,可作为评价ACS颈动脉斑块稳定性的血清学指标。
张光明丹海俊赵志英杨婧谷国强崔炜
关键词：急性冠脉综合征易损斑块斑块稳定性血清生物标志物
Kir2.1/Kir2.3嵌合体的构建与表达被引量：1
2013年
目的构建Kir2.1/Kir2.3通道嵌合体,为进一步研究Kir2.1和Kir2.3通道的调控机制打下基础。方法利用重叠延伸PCR方法构建不同的Kir2.1/Kir2.3嵌合体质粒:N1P3C3,N3P1C1,N3P3C1,N1P1C3,NIP3C1,N3P1C3。将不同的嵌合体质粒分别用NheI线性化后,转录为cRNA表达于非洲爪蟾卵母细胞,用双电极电压钳记录电流。结果不同的Kir2.1/Kir2.3嵌合体质粒构建成功,在非洲爪蟾卵母细胞上可以记录到电流表达。结论成功构建Kir2.1/Kir2.3嵌合体并完成了嵌合体通道的异源性表达和电压钳记录。
赵志英朱宏谦张璇刘丽张国红
关键词：钾通道嵌合体重叠延伸PCR非洲爪蟾卵母细胞
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