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贾光群

作品数：10 被引量：180H指数：7
供职机构：秦皇岛出入境检验检疫局更多>>
发文基金：国家质检总局科技计划项目国家标准化管理委员会项目更多>>
相关领域：理学农业科学化学工程轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 3篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 7篇液相
  • 7篇液相色谱
  • 7篇质谱
  • 5篇串联质谱
  • 4篇质谱法
  • 4篇蜂蜜
  • 3篇同位素
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇乙醇
  • 2篇质谱法测定
  • 2篇同位素比
  • 2篇葡萄酒
  • 2篇C值
  • 2篇串联质谱法
  • 1篇电喷雾
  • 1篇电喷雾串联质...
  • 1篇多环芳烃

机构

  • 10篇秦皇岛出入境...
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇河北大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇燕山大学
  • 1篇秦皇岛市卫生...

作者

  • 10篇贾光群
  • 9篇曹彦忠
  • 9篇李学民
  • 8篇张进杰
  • 5篇庞国芳
  • 4篇范春林
  • 3篇刘永明
  • 3篇石玉秋
  • 2篇刘晓茂
  • 2篇王蕾
  • 2篇王飞
  • 2篇孙会媛
  • 1篇王宪
  • 1篇星玉秀
  • 1篇王贺琴
  • 1篇钱小清
  • 1篇崔宗岩
  • 1篇雒丽丽
  • 1篇高发明
  • 1篇张艳梅

传媒

  • 3篇中国蜂业
  • 2篇分析化学
  • 2篇分析测试学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇色谱
  • 1篇检验检疫科学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2005
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
液相色谱-同位素比质谱法同时测定葡萄酒中甘油和乙醇的δ^(13)C值被引量：21
2013年
采用液相色谱-同位素比质谱(LC-IRMS)技术建立了同时测定葡萄酒中甘油和乙醇δ13C值的分析方法。优化了葡萄酒中影响甘油和乙醇色谱分离的条件。方法的精密度和准确度分别为0.15‰~0.26‰和0.11‰~0.28‰。对40个葡萄酒样品进行了测定,甘油和乙醇的δ13 C值分别为-26.87‰^-32.96‰、-24.06‰^-28.29‰,两者具有较强的相关性(R=0.82)。该方法不需要复杂的样品预处理,在相同条件下同时测定甘油和乙醇的δ13C值,较传统方法简单、快速。
李学民贾光群曹彦忠张进杰王蕾孙会媛
关键词：甘油乙醇葡萄酒
屠宰动物肌肉组织中的保泰松残留量的LC-UV测定方法研究被引量：2
2007年
[目的]利用液相色谱法测定屠宰动物中保泰松残留量。[方法]采用含有稳定剂二硫苏糖醇的乙酸乙酯与甲醇混合溶液提取牛、猪、羊、鸡肌肉中保泰松残留,用甲醇+氨水+二氯甲烷+二硫苏糖醇的乙酸乙酯溶液溶解,固相萃取柱净化,用冰乙酸+甲醇+二氯甲烷+乙醚混合溶液洗脱并蒸至近干,流动相定容、外标法定量。[结果]回收率89.0%～111.49%,相对标准偏差在8%以内,检出限5.0 mg/kg。
庞国芳王飞曹彦忠贾光群李学民张进杰范春林刘永明石玉秋
关键词：肌肉保泰松LC-UV
气相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中16种多环芳烃
2018年
建立了一种检测蜂蜜中16种多环芳烃化合物(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法。样品经去离子水溶解,C18固相萃取富集和净化,二氯甲烷洗脱,浓缩后采用GCMS/MS在选择离子反应监测(SRM)模式下对16种PAHs进行定性和定量分析。结果表明,以枣花蜜、荆条蜜、洋槐蜜、紫云英蜜和椴树蜜为代表性样品基质,16种PAHs的检出限均为0.6μg/kg,定量限为2.0μg/kg,在2.0μg/kg,4.0μg/kg和20μg/kg三个添加水平下的平均回收率在63.4~122.1%之间,相对标准偏差均小于16%。该方法操作简便,灵敏度高,选择性强,适用于不同类型蜂蜜中16种PAHs化合物的测定。
于光明崔宗岩曹彦忠李学民贾光群张进杰王宪高发明
关键词：蜂蜜多环芳烃气相色谱-串联质谱
元素分析-同位素比质谱法测定葡萄酒中乙醇δ ^(13)C值被引量：19
2014年
比较了旋转蒸发仪、全玻璃蒸馏装置和全自动蒸馏控制系统3种蒸馏方法,对葡萄酒乙醇δ13C值的影响,确定了元素分析-同位素比质谱仪(Elementary analysis-isotope ratio mass spectrometer)最佳测定条件,建立了元素分析-同位素比质谱法测定乙醇δ13C值方法。在重复性和再现性条件下,对乙醇标准及葡萄酒乙醇δ13C值进行测定,标准偏差低于0.25‰。检测食品同位素分析技术-能力测试计划(FIT-PTS)两个葡萄酒样品乙醇δ13C值,与给定值相差0.2‰。采用液相色谱-同位素比质谱法(Liquid chromatography-isotope ratio mass spectrometry)与本方法分别对16个国家和地区40个葡萄酒样品的乙醇δ13C值测定,其结果为!23.90‰~28.29‰,且两种检测方法的检测结果差值︳Δδ(EA-LC)max︳<0.3‰,具有较强的相关性(R2=0.9749)。本方法无同位素分馏,适用于葡萄酒中乙醇δ13C值测定。
李学民贾光群王蕾曹彦忠张进杰孙会媛霍韶瑜
关键词：葡萄酒乙醇
液相色谱-同位素质谱法测定蜂蜜中糖组分δ13C值被引量：16
2012年
建立了液相色谱分离、在线同时测定蜂蜜中果糖、葡萄糖、二糖、三糖δ13C的方法。通过优化,确定最佳的样品预处理与仪器测定条件,对质控蜂蜜样品在三个月内测定65次的实验数据统计分析,果糖、葡萄糖、二糖、三糖的δ13C值标准偏差为0.1～0.5‰,完全满足蜂蜜中各糖组分δ13C值的检测要求。对我国26个省及地区、20个不同蜜种385个纯正蜂蜜样品测定蜂蜜、蛋白质、果糖、葡萄糖、二糖、三糖的δ13C值,得到纯正蜂蜜各组分Δδ13C分布区间:果糖和葡萄糖δ13C的差值(Δδ13Cfru-glu)=±1.0‰、蛋白质和蜂蜜δ13C的差值(Δδ13Cp-h)≥-1.0‰、各组分δ13C的最大差值(Δδ13Cmax.)=±2.1‰。该方法样品预处理简单、结果准确、重现性好,适合高通量蜂蜜样品糖组分δ13C值的快速测定,为提高我国蜂产品质量,鉴别蜂蜜掺假提供技术手段。
李学民曹彦忠贾光群张进杰钱小清王贺琴
关键词：蜂蜜糖组分
固相萃取-超高压液相色谱-电喷雾串联质谱法测定蜂蜜中的三聚氰胺被引量：1
2011年
用5%三氯乙酸溶液溶解三聚氰胺、去除蜂蜜中的蛋白质干扰,经MCX固相萃取柱分离后,UPLC/MEC-MS-MS检测,内标法定量。在10.0～200μg/kg范围内线性关系良好,r=0.9999。检出限(LOD)为5.0μg/kg,定量限(LOQ)为10.0μg/kg。在线性范围内的添加水平的平均回收率为84.4%～115.0%,相对标准偏差≤6.6%。方法有良好的精密度和重现性,适用于蜂蜜中的三聚氰胺检测。
王飞曹彦忠李学民贾光群刘晓茂
关键词：内标三聚氰胺蜂蜜
蜂蜜中14种喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-串联质谱测定被引量：10
2008年
建立了同时测定蜂蜜中14种喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法。蜂蜜中喹诺酮类药物残留用0.05 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=3.0)提取,样液过滤后,经Oasis HLB固相萃取柱净化,氢氧化铵-甲醇溶液(体积比1∶19)洗脱,蒸干定容后,用反相液相色谱分离,电喷雾正离子模式离子化,用多反应监测方式(MRM)监测,三重四极杆质谱测定。环丙沙星在0.4～100.0μg/kg,噁喹酸在0.4～50.0μg/kg,恩诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星、依诺沙星、诺氟沙星在1.0～100.0μg/kg,氧氟沙星、单诺沙星、氟罗沙星、奥比沙星、麻保沙星在1.0～50.0μg/kg,司帕沙星、氟甲喹在2.0～100.0μg/kg范围内呈线性关系,相关系数r>0.997,在2.0、5.0、10.0、50.0μg/kg 4个添加水平,回收率为66%～111%,相对标准偏差(RSD)为1.3%～13.6%。该方法操作简便,稳定性好,选择性好,灵敏度高,其检出限达1.0μg/kg。
曹彦忠庞国芳张进杰石玉秋李学民范春林刘永明贾光群刘晓茂张艳梅
关键词：蜂蜜喹诺酮类药物固相萃取液相色谱-串联质谱法
高效液相色谱法同时测定禽肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留的研究被引量：51
2005年
建立了一种高效液相色谱法同时测定禽肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留的分析方法.禽肉样品用0.1mol/L Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取,清液用Oasis HLB固相萃取柱和Carboxvlic acid阴离子交换柱净化,用流动相洗脱定容后,用紫外检测器于350nm测定.在5～100μg/kg添加水平,回收率为60%～100%,相对标准偏差在16%以内.土霉素、四环素的检出限为2μg/kg,金霉素、强力霉素的检出限为5μg/kg.
庞国芳曹彦忠张进杰贾光群范春林李学民
关键词：禽肉土霉素四环素金霉素强力霉素高效液相色谱
液相色谱-串联质谱同时测定家禽组织中16种磺胺残留被引量：64
2005年
5 g 家禽组织样品,用乙腈提取,旋转蒸发器减压蒸干后,用乙腈-0.01 mol/L 乙酸铵溶液溶解(12:88,V/V),用正己烷去除脂肪后,样液用高效液相色谱分离,电喷雾串联四级杆质谱进行检测,外标法定量.本方法研究的16种磺胺(磺胺甲噻二唑、磺胺醋酰、磺胺嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异噁唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺吡啶、磺胺二甲异噁唑、磺胺-6-甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺噻唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺苯吡唑)的线性范围为0.2～120 ng,线性相关系数r>0.995;在2.5～600 μg/kg的4个添加水平范围内的平均回收率为75.4%～97.3%;相对标准偏差为3.48%～14.09%;方法检出限(LOD)为1.0～12.0 μg/kg;方法定量限(LOQ)为2.0～24.0 μg/kg.
庞国芳曹彦忠张进杰贾光群范春林李学民刘永明石玉秋
关键词：液相色谱-串联质谱液相色谱分离磺胺嘧啶串联质谱家禽
河豚鱼、鳗鱼和烤鳗中角黄素残留的超高效液相色谱法测定和超高效液相色谱-串联质谱法确证被引量：10
2009年
建立了河豚鱼、鳗鱼和烤鳗中角黄素残留的超高效液相色谱测定方法和超高效液相色谱-串联质谱确证方法。样品用抗氧化剂焦性没食子酸保护,乙腈均质提取,正己烷液-液分配净化,超高效液相色谱-紫外检测器测定,外标法定量,超高效液相色谱-串联质谱法确证。测定方法采用BEHC18色谱柱（50 mm×2.1 mm,i.d.1.7μm）,流动相为V（0.1%的甲酸）∶V（乙腈）=3∶97,检测波长470 nm。实验结果表明,角黄素在0.05-2.0 mg/L范围内线性关系良好（r=0.9999）,在空白样品中,添加低、中、高3个浓度水平（0.05,0.1,1.0 mg/kg）,角黄素的回收率均在82.52%-96.96%之间,相对标准偏差为6.9%-15%。方法的检出限（LOD）为0.02 mg/kg,定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。串联质谱确证方法采用电喷雾（ESI）离子源,在正离子模式下以多反应监测（MRM）扫描方式检测,定性离子对565.5/203.2和565.5/133.1,定量离子对565.5/203.2。
薄海波星玉秀雒丽丽贾光群庞国芳
关键词：河豚鱼鳗鱼烤鳗超高效液相色谱超高效液相色谱-串联质谱
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