曹彦忠
- 作品数：60 被引量：518H指数：14
- 供职机构：秦皇岛出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家质检公益性行业科研专项河北省科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学环境科学与工程更多>>
- 固相萃取-超高压液相色谱-电喷雾串联质谱法测定蜂蜜中的三聚氰胺被引量：1
- 2011年
- 用5%三氯乙酸溶液溶解三聚氰胺、去除蜂蜜中的蛋白质干扰,经MCX固相萃取柱分离后,UPLC/MEC-MS-MS检测,内标法定量。在10.0～200μg/kg范围内线性关系良好,r=0.9999。检出限(LOD)为5.0μg/kg,定量限(LOQ)为10.0μg/kg。在线性范围内的添加水平的平均回收率为84.4%～115.0%,相对标准偏差≤6.6%。方法有良好的精密度和重现性,适用于蜂蜜中的三聚氰胺检测。
- 王飞曹彦忠李学民贾光群刘晓茂
- 关键词：内标三聚氰胺蜂蜜
- 蜂蜜中14种喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-串联质谱测定被引量：10
- 2008年
- 建立了同时测定蜂蜜中14种喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法。蜂蜜中喹诺酮类药物残留用0.05 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=3.0)提取,样液过滤后,经Oasis HLB固相萃取柱净化,氢氧化铵-甲醇溶液(体积比1∶19)洗脱,蒸干定容后,用反相液相色谱分离,电喷雾正离子模式离子化,用多反应监测方式(MRM)监测,三重四极杆质谱测定。环丙沙星在0.4～100.0μg/kg,噁喹酸在0.4～50.0μg/kg,恩诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星、依诺沙星、诺氟沙星在1.0～100.0μg/kg,氧氟沙星、单诺沙星、氟罗沙星、奥比沙星、麻保沙星在1.0～50.0μg/kg,司帕沙星、氟甲喹在2.0～100.0μg/kg范围内呈线性关系,相关系数r>0.997,在2.0、5.0、10.0、50.0μg/kg 4个添加水平,回收率为66%～111%,相对标准偏差(RSD)为1.3%～13.6%。该方法操作简便,稳定性好,选择性好,灵敏度高,其检出限达1.0μg/kg。
- 曹彦忠庞国芳张进杰石玉秋李学民范春林刘永明贾光群刘晓茂张艳梅
- 关键词：蜂蜜喹诺酮类药物固相萃取液相色谱-串联质谱法
- 液相色谱-串联质谱法快速测定蜂蜜中3种硝基咪唑类药物残留被引量：17
- 2010年
- 建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)快速测定蜂蜜中甲硝唑、洛硝哒唑和二甲硝咪唑3种硝基咪唑类药物残留的分析方法。蜂蜜样品用水溶解后,直接上样至Oasis HLB固相萃取柱净化,依次用水和甲醇-水溶液(1∶9,v/v)淋洗,用乙酸乙酯洗脱。洗脱液经浓缩、溶解、过滤后进行LC-MS/MS检测,外标法定量。在添加水平为0.05～2.0μg/kg时,平均添加回收率为76.6%～89.7%,相对标准偏差(n=8)为5.2%～9.9%。甲硝唑的检出限为0.1μg/kg,洛硝哒唑、二甲硝咪唑的检出限均为0.2μg/kg。应用所建立的方法对出口蜂蜜样品进行了测定,结果表明该方法操作简单、快速,结果准确、可靠,灵敏度和准确度满足现在日本和欧盟对蜂蜜中3种硝基咪唑类药物残留量的检测要求。
- 刘永明曹彦忠李金吴艳萍张进杰李学民葛娜
- 关键词：液相色谱-串联质谱法甲硝唑二甲硝咪唑蜂蜜
- 高效液相色谱-串联质谱法测定熟制鸡肉制品中金刚烷胺被引量：1
- 2016年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）测定熟制鸡肉制品中金刚烷胺的分析方法。样品用乙腈提取,PXC小柱净化,经C18色谱柱分离,以电喷雾离子源（ESI）在正离子多反应监测（MRM）模式下进行测定,内标法定量。金刚烷胺的检出限为0.05μg/kg,定量限为0.15μg/kg,在0.3～150μg/L范围内线性关系良好,相关系数r2为0.9992。对于4种不同的熟制鸡肉制品,在4个加标水平下的平均回收率范围为87.2%～94.8%,批内精密度（n=6）为6.7%～10.0%,批间精密度（n=3）为8.5%～13.6%。该方法灵敏度高,准确性好,适用于熟制鸡肉制品中金刚烷胺残留量的测定。
- 刘晓茂张守军杨志伟曹悦裴岗曹彦忠张进杰崔宗岩
- 关键词：金刚烷胺高效液相色谱-串联质谱
- 市售植物源中药材的多环芳烃污染现状与评价被引量：11
- 2014年
- 采用气相色谱-串联质谱法测定了79个市售植物源中药材中的16种多环芳烃化合物.所有样品均检出多环芳烃,16种多环芳烃之和(∑PAH)浓度范围为21.1—2856.0μg·kg-1.检出单体以2—4环PAH为主,占总量的85%.花、叶、根和茎类样品中∑PAH浓度明显高于果实和种子类样品.24.1%的样品中苯并[a]芘含量超过5μg·kg-1的国标限量要求,说明其对人体存在健康风险.
- 崔宗岩葛娜曹彦忠张进杰刘永明周乐
- 关键词：多环芳烃气相色谱-串联质谱
- 2012—2014年青岛、深圳、大连三口岸282份进口水果和蔬菜中农药残留监测被引量：14
- 2016年
- 目的掌握和了解进口水果和蔬菜中农药残留污染状况,为国家制定和完善相关标准和采取相关措施提供科学依据。方法本文采用GB/T 19648—2006《水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》和GB/T 20769—2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》分析方法,对2012—2014年从青岛、深圳、大连三个主要水果和蔬菜进口口岸采集的282份水果和蔬菜样品进行了666种农药残留的检测。结果对282份水果和蔬菜样品进行农药残留测定和技术分析:未检出农药残留样品31份,占11.0%;检出农药残留样品251份,占89.0%。共检测出农药52种,频次702次。结合中国、欧盟、日本的农药最大残留限量标准,对获得的数据进行了科学的分析:进口香蕉、榴莲、火龙果、草莓的农药残留水平整体处于安全水平,应加强进口龙眼、樱桃、葡萄中农药残留的检测和监管。结论进口水果和蔬菜的农药残留检出率较高,达到89.0%,但超出中国最大残留限量标准的样品较少,只占1.1%,说明进口水果和蔬菜中农药残留整体处于安全水平。
- 刘永明葛娜崔宗岩张进杰吴艳萍黄学者周乐杨迪曹彦忠
- 关键词：进口水果农药残留抽检
- 离子色谱法同时测定扇贝柱中多种磷酸盐被引量：4
- 2012年
- 建立了一种简单、快捷的离子色谱测定扇贝柱中多种磷酸盐的方法。采用超声提取、固相萃取柱净化的方法对样品进行前处理,高容量阴离子交换色谱柱分离,抑制性电导检测器检测。讨论了不同实验条件对多种磷酸盐检测结果的影响。实验证明:磷酸钠检出限为40mg/kg,焦磷酸钠、三聚磷酸钠、三偏磷酸钠均为10mg/kg,回收率在74.8%以上,相对标准偏差(RSD)小于10.7%,实际样品检测结果令人满意。方法具有简便、快捷,选择性好,灵敏度高,无污染、操作步骤简单等优点。
- 王飞曹彦忠张静刘芳
- 关键词：扇贝柱磷酸盐离子色谱
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶和奶粉中6种聚醚类抗生素残留量被引量：23
- 2009年
- 建立了用于检测牛奶和奶粉中拉沙洛菌素、莫能菌素、尼日利亚菌素、盐霉素、甲基盐霉素和马杜霉素铵6种聚醚类抗生素残留量的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。用乙腈提取样品中的聚醚类抗生素,提取液经HLB固相萃取柱净化,采用超高效液相色谱分离,以电喷雾离子源正离子多反应监测模式进行质谱分析。6种抗生素在0.5～100.0μg/L范围内均呈线性,相关系数r>0.99。在空白样品中添加6种聚醚类抗生素的回收率均在74.0%～98.5%之间;精密度(RSD)4.8%～17.2%。牛奶中6种聚醚类抗生素检出限均为0.2μg/L;奶粉中6种聚醚类抗生素检出限均为1.6μg/kg。
- 薄海波雒丽丽曹彦忠星玉秀庞国芳
- 关键词：聚醚类抗生素超高效液相色谱-串联质谱牛奶奶粉
- 高效液相色谱法同时测定禽肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留的研究被引量：51
- 2005年
- 建立了一种高效液相色谱法同时测定禽肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留的分析方法.禽肉样品用0.1mol/L Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取,清液用Oasis HLB固相萃取柱和Carboxvlic acid阴离子交换柱净化,用流动相洗脱定容后,用紫外检测器于350nm测定.在5～100μg/kg添加水平,回收率为60%～100%,相对标准偏差在16%以内.土霉素、四环素的检出限为2μg/kg,金霉素、强力霉素的检出限为5μg/kg.
- 庞国芳曹彦忠张进杰贾光群范春林李学民
- 关键词：禽肉土霉素四环素金霉素强力霉素高效液相色谱
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶和奶粉中残留的左旋咪唑被引量：6
- 2009年
- 建立了一种专属、灵敏的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）测定牛奶和奶粉中左旋咪唑残留量的方法。在碱性环境下用乙酸乙酯超声波提取试样中的左旋咪唑,再经稀盐酸反提取、强阳离子交换（SCX）固相萃取柱净化,采用BEHC18超高效液相色谱柱、乙腈-0.1%甲酸（体积比为15∶85）流动相分离,以电喷雾离子源正离子检测方式进行质谱分析。实验结果表明,在2.0~100.0μg/L浓度范围内左旋咪唑呈良好的线性关系,其相关系数r=0.997。在低、中、高3个浓度添加水平下,左旋咪唑的回收率为64.5%~102.0%,相对标准偏差小于13.1%。牛奶中左旋咪唑检出限为0.4μg/kg,奶粉中左旋咪唑检出限为2.0μg/kg。
- 薄海波庞国芳雒丽丽曹彦忠
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法左旋咪唑牛奶奶粉
