谭兵
- 作品数：10 被引量：17H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 脂代谢紊乱通过ox-LDL/LOX-1介导软骨终板退变的机制研究
- 目的:观察并探讨血脂水平与软骨终板退变的关系,氧化性低密度脂蛋白(ox-LDL)/凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)、衰老、钙化相关表型在不同退变程度软骨终板中的表达和高脂血症对椎间盘软骨终板退变的影响和机制,...
- 谭兵
- 关键词：脂代谢紊乱软骨终板退变衰老钙化
- 重组人可溶性补体受体1型SCR15-18片段表达纯化及生物活性鉴定被引量：6
- 2007年
- 目的获得高表达、高纯度和高活性的可溶性补体受体1型SCR15-18(sCR1-SCR15-18)蛋白。方法重组原核表达载体pET32a-sCR1-SCR15-18在大肠杆菌BL21中经不同IPTG浓度、诱导时间和温度诱导表达,超声破菌,提取包含体,经Ni2+-NTA亲和层析后,选择不同氧化还原条件进行复性,进而检测其生物学活性。结果得到了有较高表达量、较高纯度和较好生物学活性的sCR1-SCR-15-18蛋白。结论优化了sCR1-SCR15-18蛋白的表达、纯化和复性的参数,所获结果为进一步动物体内保护实验研究奠定了基础。
- 谭兵张德纯汪正清
- 关键词：包含体纯化复性
- 补体在缺血再灌注损伤中的作用及机制被引量：2
- 2007年
- 补体系统在缺血再灌注时通过多种途径被激活,形成大量的活化片段。这些片段在缺血再灌注损伤中发挥着重要作用,它们通过直接作用和对白细胞与内皮细胞的间接作用造成组织器官损伤。目前抗补体的药物虽较多,但真正用于临床的十分有限。笔者现就缺血再灌注时补体的激活途径,活化补体成分引起损伤的作用机制及防治研究进展综述如下。
- 谭兵张德纯汪正清
- 关键词：补体补体激活缺血再灌注损伤
- 人sCR1活性片段原核表达载体的构建与蛋白表达及生物活性鉴定被引量：1
- 2006年
- 汪正清罗雪谭兵
- 关键词：活性鉴定蛋白表达补体系统
- 双功能域小分子CR1衍生物的构建、表达、纯化及生物功能鉴定
- 补体是存在于人和脊椎动物血清与组织液中的一组具有酶活性的蛋白质,在机体抗感染第一线防御中起重要作用。补体系统的异常过度活化是缺血再灌注损伤、异种器官移植急性排斥反应等许多炎症性疾病的发生和发展的重要始动因素之一。血清补体...
- 杨永涛何莉刘高科谭兵汪正清
- 重组人可溶性补体受体1型SCR15-18片段对心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：11
- 2007年
- 目的探讨重组人可溶性补体受体1型 SCR15-18片段(sCR1-SCR15-18)对心肌缺血再灌注的保护作用。方法 36只 SD 大鼠随机分为假手术(SO)组,缺血再灌注(I/R)组和 sCR1-SCR15-18(sCR1)保护组。建立急性心肌缺血再灌注模型,结扎冠状动脉前立即注射磷酸盐缓冲液(0.1 ml/100 g)或 sCR1-SCR15-18蛋白(15 mg/kg)。测定心肌梗塞面积,血清中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK),心肌组织髓过氧化物酶(MPO)活性,HE 染色观察心肌病理改变和免疫组织化学法检测 C3c。结果(1)心肌梗死面积:I/R 组为(22.9±3.0)%,sCR1保护组为(16.1±3.3)%(P<0.05)。(2)血清心肌酶 CK(U/L):I/R 组为3400.9±534.9,sCR1保护组为2532.5±597.1(P<0.05)。LDH(U/L):I/R 组为6572.0±476.3,sCR1保护组为5436.2±611.3(P<0.05)。(3)心肌组织 MPO 活性(U/g):I/R 组为1.12±0.13,sCR1保护组为0.81±0.14(P<0.05)。(4)心肌病理改变:I/R 组心肌有断裂、坏死,间质肿胀,出血及中性粒细胞浸润,sCR1保护组心肌的以上病理变化明显较 I/R 组减轻。(5)与 VR 组比 sCR1保护组梗死区心肌组织 C3c 的沉积减少。结论 sCR1-SCR15-18蛋白对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤具有保护作用。
- 谭兵兰阳军张德纯汪正清
- 关键词：心肌缺血心肌再灌注损伤
- HepaCAM通过阻碍PKCε从胞浆转位到胞膜抑制肾癌786-O细胞增殖及迁移
- 第一部分 HepaCAM和PKCε蛋白在肾透明细胞癌组织中的表达 目的:检测HepaCAM和PKCε蛋白在肾透明细胞癌组织中的表达。 方法:免疫组化检测36例人肾透明细胞癌组织HepaCAM和PKCε蛋白在癌组织和癌...
- 谭兵
- 关键词：肾癌
- 双功能域小分子补体受体1型衍生物的构建、表达、纯化及生物功能鉴定被引量：1
- 2008年
- 目的克隆表达出能够抑制补体活化的双功能域小分子补体受体1型（complement receptor type 1，CR1）衍生物。方法从外周血提取总RNA，进行RT—PCR扩增出功能性片段I（CR1-SCR1—3）；以本室构建的pET-32a—CR1-SCR15—18为模板扩增功能性片段Ⅱ（CRl-SCR15—17）；利用重叠延伸PCR（SOE—PCR）法扩增出包含双功能域的融合基因。将融合基因重组于pET-32a（＋）载体，转化大肠杆菌Rosetta，经酶切及DNA序列测定鉴定后，IPTG诱导表达，SDS—PAGE和Western blot对表达蛋白质进行分析鉴定。蛋白质经Ni柱亲和层析及透析复性后，采用50％补体溶血抑制试验（CH50）进行功能鉴定。结果酶切及DNA序列测定证实成功构建出了pET-32a—CR1-SCR（1-3＋15-17）重组表达载体，IPTG诱导表达后在相对分子质量（Mr）为63×10^3处有一明显的条带，经Western blot鉴定为目的蛋白，Ni柱亲和层析获得纯度约为92％的目的蛋白，功能试验证实，在0～200μg／ml的融合蛋白剂量范围内，随着浓度的增加，补体抑制活性增强。结论成功构建并在大肠杆菌内表达了具有较高生物活性的重组双功能域小分子CR1衍生物，为体内保护实验研究提供实验数据。
- 杨永涛何莉刘高科谭兵汪正清
- 关键词：补体受体1型重叠延伸PCR原核表达蛋白纯化生物学活性分析
- 重组人可溶性补体受体1型SCR15-18片段表达、纯化及生物活性鉴定
- 目的获得高表达、高纯度和高活性的可溶性补体受体1型SCR15-18(sCR1-SCR-15-18) 蛋白。方法重组原核表达载体pET32a-sCR1-SCR15-18在大肠杆菌BL21中经不同IPTG浓度、诱导时间和温度...
- 汪正清谭兵张德纯罗雪
- 文献传递
- 人sCR1-SCR15-18片段表达产物的纯化及其对心肌缺血再灌注损伤的保护作用
- 心肌缺血再灌注/(myocardial ischemia and reperfusion ,MI//R/)损伤是心血管疾病治疗中常见的病理生理过程,一直被认为是影响心肌缺血性疾病治疗结果的关键问题。MI//R损伤的病理机...
- 谭兵
- 关键词：补体蛋白纯化复性再灌注损伤
- 文献传递
