许秀兰
- 作品数：28 被引量：60H指数：5
- 供职机构：上海市肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人卵巢癌裸鼠腹腔及网膜移植的研究被引量：2
- 1997年
- 目的：建立既符合卵巢癌临床特征，又便于实验观察和分析的人卵巢癌裸鼠异种移植模型。方法：将体外培养的卵巢癌Ａｏ细胞接种于裸鼠皮下和腹腔内，并切取皮下移植瘤；在麻醉状态下对裸鼠进行网膜局部手术移植。结果：腹腔种植成瘤率为７０％（７／１０），肿瘤结节大小不一，分布广泛，其中２只腹水形成；网膜移植全部成瘤，移植瘤呈单一生长，易分离和切除，肿瘤重量一致性较好。结论：人卵巢癌裸鼠网膜异种移植模型直接反映肿瘤生物学行为，便于观察和分析实验结果，适于在卵巢癌实验研究中应用。
- 徐丛剑金志军丰有吉姚明张惜阴姚明张惜阴顾健人
- 关键词：卵巢肿瘤疾病模型网膜腹腔
- 卵巢癌药物敏感基因治疗实验研究——(Ⅱ)体内实验被引量：2
- 1999年
- 徐丛剑张惜阴许秀兰金志军丰有吉姚明顾峻曹斌融顾健人
- 关键词：卵巢肿瘤基因治疗逆转录病毒载体
- 胸苷激酶基因治疗脑胶质瘤25例报告被引量：9
- 2002年
- 目的 报告25例脑胶质细胞瘤用含单纯疱疹病毒胸苷激酶基因的逆转录病毒载体生产细胞（pLTKcSN/VPC）注入和羟甲基无环鸟苷（GCV）全身给药治疗脑胶质瘤2～5年随访观察（失访1例）的结果,并拟申请Ⅱ期临床试验。方法 选择大脑半球侧脑室外区确诊为脑胶质瘤的病例,在直视或显微镜下行全切除或大部分切除术,残腔周围脑组织内每隔1cm、深1.5cm用微量注射泵注入预制的基因工程细胞,10～14d后开始每天2次静脉内滴入GCV5mg·kg-1·12h-1,共14d,术后4～5周按常规给予化疗药物氯乙环已亚硝脲（CCNU）和（或）表鬼臼毒噻吩糖苷（VM26）。同时,与我院以往病情相近的经常规治疗的30例恶性胶质瘤（间变型29例,多形性胶质母细胞瘤1例）的生存率相比较。结果25例均安全渡过围手术期。在22个月以前,基因治疗组的情况均优于手术加化疗（ACCNU和VM26）的常规治疗组。基因组的中位生存时间为（470±93.17）d,12个月的生存率为0.6,18个月为0.35;常规治疗组的中位生存时间为（395±93.15）d,12个月的生存率为0.5,18个月为0.33。1例间变型少突胶质瘤患者至今已正常生活60.3个月;1例间变型星形细胞瘤患者已正常生活25个月,尚未见再发征象;另有1例多形性胶质母细胞瘤在2年时MRI才见有肿瘤扩增（47.9个月后失访）;
- 朱诚卢亦成王驹白如林丁学华蔡如珏袁国樑顾健人金海英许秀兰
- 关键词：脑胶质瘤胸苷激酶基因基因治疗脑肿瘤
- 中国人脑星形胶质细胞瘤中表皮生长因子受体的表达被引量：1
- 2002年
- 目的 :研究中国人脑星形胶质细胞瘤中表皮生长因子受体 (EGFR)的表达 ,并探讨其临床意义。 方法 :应用免疫组化方法 (Evision- HRP法 )检测人脑星形胶质细胞瘤标本 (含配对瘤周组织 )以及体外培养的多株人和大鼠胶质瘤细胞系的EGFR表达。结果 :人脑星形胶质瘤组织 EGFR阳性表达率为 70 .3% (2 6 / 37) ,明显高于瘤周组织 (32 .4 % ,12 / 37) ,两者差别非常显著 (P<0 .0 1) ;病理分级为 ～ 级肿瘤标本 EGFR阳性表达率为 2 1/ 2 5 ,显著高于 ～ 级者 (5 / 12 ,P<0 .0 1)。体外实验显示人脑胶质瘤细胞株 U 2 5 1MG、U 87MG以及大鼠脑胶质瘤细胞株 C6的 EGFR平均表达水平分别为“ ”、“-～ +”、“+”。 结论 :中国人脑星形胶质瘤存在 EGFR的过度表达 ,提示 EGFR可能是恶性脑胶质瘤细胞的重要标志物。
- 陈永新张光霁许秀兰赵瑞皎金海英卢亦成朱诚顾健人
- 关键词：中国人脑星形胶质细胞瘤表皮生长因子受体基因表达免疫组织化学肿瘤标志物
- 大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因及含该基因的新实体
- 克隆出CD基因，经酶活性分析筛选到高表达活性克隆。将CD基因、嵌合CD基因、同时将CD基因和HSV-TK基因组装入逆转录病毒或腺病毒载体，得到重组表达载体。以包有上述不同重组表达载体的感染性“假型”逆转录病毒、腺病毒或能...
- 顾健人任圣俊许秀兰
- 文献传递
- 大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因及含该基因的新实体
- 克隆出CD基因，经酶活性分析筛选到高表达活性克隆。将CD基因、嵌合CD基因、同时将CD基因和HSV-TK基因组装入逆转录病毒或腺病毒载体，得到重组表达载体。以包有上述不同重组表达载体的感染性“假型”逆转录病毒、腺病毒或能...
- 顾健人任圣俊许秀兰
- 文献传递
- 单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶基因及更昔洛韦系统对S-D大鼠的毒副作用被引量：2
- 1997年
- 旨探讨将单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶基因载体生产细胞（pLTKcSN／VPC）脑内注射和腹腔注射更昔洛韦（GCV）在大鼠体内的急性系统性毒副作用，以及载体生产细胞（VPC）在大鼠脑内的存在时问。S-D大鼠24只，雌雄各半，随机分为2组。第1组颅内注射pLTKcSN／VPC，细胞总量3ｘ106/只，7天后腹腔注射GCV30mg·kg-1·d-1，共7天。GCV用药结束后1周处死动物，进行备脏器组织学检查及TK序列的聚合酶链反应（PCR）和原位杂交检测。第2组，采用脑内注射等量整合有β半乳糖苷酶基因（β-gal／nVPC），注射后的9、14、21和30天各处死3只动物，取注射针道周围脑组织行冰冻切片x-gal组化染色，观察VPC在大鼠脑内的生存时限。结果：第1组动物的各脏器组织学病理改变主要为脑内手术部位蛛网膜下腔出血、个别动物有心肌间质灶性炎症和肝细胞脂肪变性。TK序列聚合酶链反应（PCR）检测动物体内各脏器均未检出TK序列。x-gal组化染色见9天和21天两个时问点分别有1只动物脑内有阳性细胞存在。本文结果提示：pLTKcSN／VPC及GCV系统对大鼠脑及全身各脏器有轻微非特异性急性毒副作用，pLTKcSN／VPC在大鼠体内的生存时间约为3周。为pLTKCSN／VPC及GCV系统的临床试验治疗恶性脑胶质瘤提供了脑内注射PLTK。SN／VPC的安全性依据。
- 张晓鹏胡加飞蔡如珏许秀兰朱诚顾健人
- 关键词：脑肿瘤单纯疱疹病毒胸苷激酶基因更昔洛韦
- 卵巢癌药物敏感基因治疗实验研究——(Ⅰ)体外实验被引量：4
- 1999年
- 为探索Ⅰ型单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶基因／羟甲基无环鸟苷（ＨＳＶ１－ｔｋ／ＧＣＶ）药物敏感基因治疗系统应用于卵巢癌，本文进行了一系列实验研究，这里先介绍体外实验结果。材料与方法１．卵巢上皮癌细胞系ＡＯ来自中国科学院上海细胞库；病毒生产细胞（ＶＰＣ）...
- 徐丛剑张惜阴许秀兰许秀兰金志军丰有吉顾峻曹斌融姚明
- 关键词：卵巢肿瘤基因治疗逆转录病毒载体GCV
- 疱疹病毒I型中国株胸苷激酶基因治疗脑瘤的临床前研究被引量：3
- 1997年
- 目的验证胸苷激酶（ＴＫ）基因介导的羟甲基无环鸟苷（ＧＣＶ）系统对人脑恶性神经胶质瘤基因治疗的有效性及安全性。方法从中国疱疹病毒Ｉ型（ＨＳＶ－Ｉ）株（１７）中分离了胸苷激酶（ＴＫｃ）基因，并作了ＤＮＡ序列分析，组建了含ＴＫｃ基因的逆转录病毒重组载体（ｐＬＴＫｃＳＮ）及其含ｐＬＴＫｃＳＮ病毒的病毒生产细胞（ｐＬＴＫｃＳＮ／ＶＰＣ）。体外有效性试验：应用ｐＬＴＫｃＳＮ／ＶＰＣ与大鼠脑瘤Ｃ６细胞共培养后用ＧＣＶ处理。体内有效性试验：以ｐＬＴＫｃＳＮ／ＶＰＣ原位注入大鼠颅内移植的Ｃ６脑瘤。安全性试验：通过小鼠、大鼠和猴植入ｐＬＴＫｃＳＮ／ＶＰＣ并注射ＧＣＶ观察其毒副作用。结果ＨＳＶ－ＩＴＫｃ基因与ｐＯＰＦＨＳＶ－１ＴＫ基因比较有５个核苷酸和２个氨基酸的变异。ｐＬＴＫｃＳＮ及其ｐＬＴＫｃＳＮ／ＶＰＣ，在体内外能有效地介导ＧＣＶ对Ｃ６产生细胞毒作用。其病毒滴度为２×１０６ＣＦＵ／ｍｌ。经过４８只小鼠、２４只大鼠和６只猴体内未见严重毒副作用和不可逆的病理改变。结论疮疹病毒胸苷激酶基因治疗脑肿瘤是有效和安全的，通过药审后可用于临床试验。
- 许秀兰张晓鹏郭忠胡加飞朱诚胡加飞
- 关键词：疱疹病毒基因治疗胸苷激酶
- 靶向性非病毒载体GE7系统治疗人脑胶质瘤的体内外研究被引量：1
- 2002年
- 目的 :研究EGF R介导的靶向性非病毒载体GE7系统治疗人脑胶质瘤的体内外效应。方法 :组建GE7基因转移系统 ,分别与 β gal报道基因、p2 1WAF 1 CIP1 基因组成复合物 ,体外转导U2 5 1MG细胞 ,分析GE7系统导入效率 ;MTS法观察细胞生长曲线 ;FACS分析细胞周期变化。建立裸鼠皮下荷瘤模型 ,分别经瘤内和尾静脉注射导入DNA载体复合物 ,观察肿瘤生长抑制率。结果 :GE7系统体外导入率最高达 70 % ,细胞生长曲线呈低平型 ,细胞周期阻滞于G1 期 ,平均凋亡指数为 2 5 .2 % ;瘤内注射和尾静脉注射抑瘤率分别为 5 6.5 %和 60 .2 %。结论 :GE7系统具有较高效率和靶向性 ,经肿瘤局部和全身途径导入p2 1WAF 1 CIP1 基因 ,均可诱导凋亡 。
- 陈永新许秀兰张光霁王韦赵瑞皎金海英卢亦成顾健人
- 关键词：脑胶质瘤表皮生长因子受体细胞凋亡基因治疗
